DONEPEZILO AUROBINDO Comp. recub. con película 10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Donepezilo

Evitar

Evitar. Donepezilo se excreta en la leche en las ratas. Se desconoce si donepezilo se elimina en la leche materna humana y no se han hecho estudios en mujeres en período de lactancia. Por tanto, las mujeres que estén tomando donepezilo no deben proporcionar lactancia natural.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Donepezilo

Contraindicado. No existen datos adecuados del uso de donepezilo en mujeres embarazadas. Estudios llevados a cabo en animales no han mostrado efecto teratogénico pero sí han mostrado toxicidad peri y postnatal. El riesgo potencial en humanos es desconocido. No debe usarse durante el embarazo, salvo que sea estrictamente necesario.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Donepezilo hidrocloruro

La enfermedad de Alzheimer puede provocar un deterioro gradual de la capacidad de conducción o comprometer la capacidad de utilizar máquinas. Además, donepezilo puede provocar mareos y somnolencia, principalmente cuando se inicia el tratamiento o al aumentar la dosis. La influencia de donepezilo sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es leve o moderada. Por tanto, el médico evaluará regularmente la capacidad de los pacientes con demencia para seguir conduciendo o manejando maquinaria compleja.

 

 


1. Qué es Donepezilo Aurobindo y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Donepezilo Aurobindo  |  3. Cómo tomar Donepezilo Aurobindo  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Donepezilo Aurobindo  |  6. Contenido del envase e información adicional.

Menu Introducción

Prospecto: Información para el usuario 

Donepezilo Aurobindo 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG 

Donepezilo Hidrocloruro

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,  porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

 

1.  Qué es Donepezilo Aurobindo y para qué se utiliza

2.  Qué necesita saber antes de empezar a tomar Donepezilo Aurobindo

3.  Cómo tomar Donepezilo Aurobindo

4.  Posibles efectos adversos

5.  Conservación de Donepezilo Aurobindo

6.  Contenido del envase e información adicional

 

Menu 1. Qué es Donepezilo Aurobindo y para qué se utiliza

Donepezilo Aurobindo (donepezilo hidrocloruro) pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa.

Donepezilo incrementa los niveles de una sustancia (acetilcolina) en el cerebro involucrada en la función de la memoria ya que disminuye la degradación de la acetilcolina. 

Se utiliza para tratar los síntomas de demencia en personas diagnosticadas de enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen pérdida de memoria, confusión y cambios en el comportamiento. Como resultado, las personas que padecen Alzheimer encuentran cada vez más difícil realizar sus actividades diarias normales.

Donepezilo Aurobindo es para uso únicamente en pacientes adultos.

 


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Donepezilo Aurobindo

No tome Donepezilo Aurobindo:

  • Si es alérgico (hipersensible) a hidrocloruro de donepezilo, a derivados de piperidina o a cualquiera de los demás componentes de Donepezilo Aurobindo (incluidos en la sección 6). 

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Donepezilo Aurobindo si tiene o ha tenido:

  • úlceras estomacales o duodenales
  • ataques o convulsiones
  • enfermedad cardíaca (latidos del corazón irregulares o muy lentos)
  • asma u otra enfermedad pulmonar a largo plazo
  • problemas de hígado o hepatitis
  • dificultad para orinar o enfermedad renal leve

 

También informe a su médico si usted está embarazada o cree que pudiera estar embarazada.

Toma de Donepezilo Aurobindo con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta médica. También aplica a medicamentos que vaya a tomar en el futuro si continúa tomando Donepezilo Aurobindo. Esto se debe a que estos medicamentos pueden debilitar o reforzar los efectos de Donepezilo Aurobindo.

 

Informe  a  su  médico en especial si  está  utilizando  o  ha  utilizado cualquiera de los siguientes medicamentos:

  • otros medicamentos para la enfermedad de Alzheimer, por ejemplo, galantamina
  • medicamentos para el dolor o para tratar la artritis, por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como aspirina, ibuprofeno o diclofenaco sódico
  • anticolinérgicos, por ejemplo, tolterodina
  • antibióticos, por ejemplo, los antibióticos eritromicina, rifampicina
  • antimicóticos, por ejemplo, ketoconazol
  • antidepresivos, por ejemplo, fluoxetina
  • anticonvulsivantes, por ejemplo, fenitoína, carbamazepina
  • medicamento para  alguna  afectación del  corazón, por ejemplo, quinidina, betabloqueantes (propranolol y atenolol)
  • relajantes musculares, por ejemplo, el diazepam, la succinilcolina
  • anestésicos generales
  • medicamentos adquiridos sin receta, por ejemplo, hierbas medicinales

 

Si usted va a someterse a una operación que requiere una anestesia general, debe decirle a su médico y al anestesista que está tomando Donepezilo Aurobindo. Esto es debido a que su medicamento puede afectar la cantidad de anestésico necesario.

 

Donepezilo Aurobindo se puede utilizar en pacientes con enfermedad renal o enfermedad hepática media o moderada. Los pacientes con enfermedad hepática severa no deben tomar Donepezilo Aurobindo.

 

Comunique a su medico o farmacéutico el nombre de su cuidador. Su cuidador le ayudará a tomar su medicación como le ha sido descrita.

 

Toma de Donepezilo Aurobindo con alimentos y alcohol

Los alimentos no influyen en el efecto de Donepezilo Aurobindo.

Donepezilo Aurobindo no se debe tomar con alcohol porque el alcohol puede influir en su efecto.

 

Embarazo,  lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Donepezilo Aurobindo no debe utilizarse en período de lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

La enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. Asimismo,  el  medicamento  puede  provocar  fatiga,  mareos  y  calambres  musculares.  Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria.

 

Donepezil Aurobindo contiene lactosa

Donepezilo Aurobindo comprimidos recubiertos contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu 3. Cómo tomar Donepezilo Aurobindo


Siga exactamente las instrucciones de administración de Donepezilo Aurobindo indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

¿Cuánto Donepezilo Aurobindo debe tomar?

Por lo general, el tratamiento se inicia tomando 5 mg (un comprimido blanco) cada noche antes de acostarse. Después de un mes de tratamiento su médico podría indicarle un incremento de la dosis a 10 mg (un comprimido amarillo) cada noche.

Trague su comprimido de Donepezilo Aurobindo con un vaso de agua antes de acostarse.

La dosis del comprimido que tomará puede cambiar según el período que haya tomado el medicamento y la recomendación del médico. La dosis máxima recomendada es de 10 mg cada noche. Siga siempre las instrucciones de su médico o farmacéutico de cómo y cuándo tomar este medicamento. No modifique la dosis por día mismo sin consultar con su médico.

¿Durante cuánto tiempo debe tomar Donepezilo Aurobindo?

Su médico o farmacéutico le indicará cuánto tiempo debe continuar tomando sus comprimidos. Necesitará  visitar  a  su  médico  periódicamente  para  revisar  su  tratamiento  y  evaluar  sus síntomas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo Aurobindo

No interrumpa el tratamiento a menos que se lo haya indicado su médico. Si deja de tomar Donepezilo Aurobindo, los efectos beneficiosos del tratamiento desaparecerán gradualmente.

 

Si usted toma más Donepezilo Aurobindo del que debe

NO TOME más de un comprimido al día. Consulte inmediatamente a su médico si ha tomado más Donepezilo Aurobindo de lo que debía. Si no puede contactar con su médico, llame inmediatamente al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 0420.

Lleve con usted los comprimidos y el envase para mostrarle al médico qué es lo que ha tomado.

Los signos de una sobredosis que necesitan cuidado médico urgente son: náuseas, vómitos, salivación, sudoración, latido lento del corazón, presión sanguínea baja (mareos al ponerse de pie), depresión respiratoria, pérdida de conciencia, ataques o convulsiones.

Si olvidó tomar Donepezilo Aurobindo

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome su dosis habitual al día siguiente a la hora habitual.

 

Si olvidó tomar su medicamento durante más de una semana, llame a su médico antes de volver a tomar la dosis.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Donepezilo Aurobindo puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los pacientes que toman Donepezilo Aurobindo han informado los siguientes efectos adversos.

 

Debe informar a su médico si tiene alguno de estos efectos mientras toma Donepezilo Aurobindo.

 

Efectos adversos graves:

Consulte inmediatamente al médico si sufre estos efectos adversos graves. Puede que necesite tratamiento médico urgente.

  • Debilidad, sensibilidad o dolor muscular, en particular si al mismo tiempo se encuentra mal, tiene fiebre o la orina es de color oscuro. Esto se puede deber a una destrucción anormal del músculo que puede llegar a ser mortal y provocar problemas renales (una enfermedad denominada rabdomiólisis).
  • Trastornos hepáticos, por ejemplo hepatitis. Los síntomas de la hepatitis son náuseas, vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, piel y ojos amarillos y orina de color negro (pueden afectar a entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000).
  • Úlceras de estómago y duodeno. Los síntomas de las úlceras son dolor de estómago y malestar (indigestión) entre el ombligo y el esternón (pueden afectar a entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000).
  • Hemorragia gastrointestinal. Los síntomas son eliminación de heces negras como alquitrán o sangre en el recto (pueden afectar a entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000).
  • Ataque o convulsiones (pueden afectar a entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000).
  • Fiebre con rigidez muscular, sudoración o nivel disminuido de consciencia (un trastorno llamado “Síndrome neuroléptico maligno”), (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes).

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas.

  • Diarrea
  • Náuseas
  • Dolor de cabeza

 Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

  • Calambres musculares
  • Cansancio
  • Dificultad para dormir (insomnio)
  • El resfriado común
  • Pérdida del apetito
  • Alucinaciones (ver o escuchar cosas que no son reales)
  • Sueños inusuales incluyendo las pesadillas
  • Agitación
  • Comportamiento agresivo
  • Desmayo
  • Mareo
  • Molestias estomacales
  • Erupción cutánea
  • Picazón
  • Orinar sin control
  • Dolor
  • Accidentes (los pacientes pueden ser más propensos a las caídas y lesiones accidentales)

 

 Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

  • Latido lento del corazón
  •  

Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

  • Rigidez, temblores o movimientos incontrolables, especialmente de la cara y la lengua, pero también de las extremidades.

 

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se tratan  de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu 5. Conservación de Donepezilo Aurobindo

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Blíster: Conservar en el estuche original para protegerlo de la humedad.

Frasco PEAD: Mantener el frasco de PEAD correctamente cerrado para protegerlo de la humedad.

No utilice Donepezilo Aurobindo después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREhttp://infproducto.agemed.es/uploads/2012009393/sigre.pngde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu 6. Contenido del envase e información adicional.

Composición de Donepezilo Aurobindo

  • El principio activo es Donepezilo Aurobindo

Cada comprimido contiene 10 mg donepezilo hidrochloruro, equivalente a 9,12 mg de donepezilo.

  • Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: Lactosa monohidrato, almidón pregelatinizado (almidón de maíz), celulosa microcristalina, hidroxipropil celulosa de baja sustitución y estearato de magnesio.

Película de recubrimiento: Hipromelosa, macrogol 6000, talco, dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro amarillo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película.

Comprimidos recubiertos con película amarillos, redondos, biconvexos, grabados con “X” en una cara y “12” en la otra cara.

Donepezilo Aurobindo comprimidos recubiertos con película se presentan en blísteres de PVC/PE/PVdC-aluminio transparente  y frascos de PEAD con tapón de polipropileno conteniendo gel de sílice desecante. 

 

Tamaños de envase:

Blíster: 14, 28, 50, 56 y 98 comprimidos.

Frasco PEAD: 30, 250 y 1000 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Aurobindo, S.L.U.,

c/ Hermosilla 11, 4º A,

28001 Madrid - España

Teléfono: 91 661 16 53

Fax: 91 661 91 76

 

Responsable de la fabricación

Milpharm Limited,

Ares Block, Odyssey Business Park, West End Road,

Ruislip HA4 6QD,

Reino Unido

teléfono: ++ 44 20 8845 8811

fax: ++ 44 20 8845 8795

 

O

 

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Tel.: ++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000

Fax: ++ 356 2229 4118

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

Representante local

Aurovitas Spain, S.A.U

Avda. de Burgos, 16 D 5ª Planta – Edificio Euromor

28036 Madrid

Teléfono: 91-630.86.45

Fax: 91-630.26.64

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

 

Alemania                   Donepezil-HCl Aurobindo 10 mg Filmtabletten

Dinamarca                 Donepezil hydrochlorid Aurobindo

España                       DONEPEZILO AUROBINDO  10 mg comprimidos recubiertos con película

Francia                       DONEPEZIL AUROBINDO  10 mg comprimé pelliculé

Italia                           Donepezil Aurobindo 10 mg compresse rivestite con film

Malta                          Donepezil hydrochloride  10 mg film-coated tablets

Noruega                     Donepezil Aurobindo

Portugal                     Donepezilo Orua

Reino Unido              Donepezil hydrochloride  10 mg film-coated tablets

Suecia                        Donepezil Aurobindo

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre de 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)  http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/01/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.