DOLOXITAL Parche transdérmico 25 mcg/h   






Alertas por composición:
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Fentanilo, analgésico

Evitar

Fentanilo se excreta en la leche humana y puede causar sedación y depresión respiratoria en el lactante. En consecuencia, se suspenderá la lactancia hasta al menos 72 horas después de la última administración.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Fentanilo, analgésico

No se ha establecido la seguridad de fentanilo durante el embarazo. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Fentanilo no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. El tratamiento a largo plazo durante el embarazo puede causar síntomas de abstinencia en el recién nacido. Fentanilo no se utilizará durante el parto (incluyendo la cesárea) puesto que atraviesa la barrera placentaria y puede causar depresión respiratoria en el feto o en el recién nacido.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Fentanilo

Los analgésicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p.ej. conducir un coche o utilizar máquinas), especialmente al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis o un cambio de formulación, y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras toman fentanilo, o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
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1. Qué es Doloxital y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Doloxital  |  3. Cómo usar Doloxital  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Doloxital  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Doloxital 25 microgramos/hora parche transdérmico EFG

Fentanilo

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted (o a su hijo), y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1.              Qué es Doloxital y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a usar Doloxital

3.              Cómo usar Doloxital

4.              Posibles efectos adversos

5              Conservación de Doloxital

6.              Contenido del envase e información adicional

 

Menu 1. Qué es Doloxital y para qué se utiliza

Este medicamento se llama Doloxital.

 

Los parches ayudan a aliviar el dolor muy fuerte y duradero:

  • En adultos que necesitan tratamiento continuo del dolor
  • En niños mayores de 2 años de edad que ya estén utilizando medicación opioide y que necesiten tratamiento continuo del dolor.

Doloxital contiene un medicamento llamado fentanilo. Pertenece a un grupo de los medicamentos analgésicos fuertes denominados opioides.

 


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Doloxital

No use Doloxital:

  • si es alérgico a fentanilo, al cacahuete, soja o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si sufre dolor de corta duración, como un dolor repentino o dolor después de una operación.

si tiene dificultad para respirar con respiración lenta o débil.

 

No use este medicamento si usted o su hijo se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Doloxital.

 

Advertencias y precauciones

 

 

  • Doloxital puede tener efectos adversos peligrosos para la vida en personas que no estén usando regularmente opioides prescritos.
  • Doloxital es un medicamento que podría poner en peligro la vida de los niños, incluso si los parches ya han sido usados. Tenga en cuenta que un parche adhesivo (usado o sin usar) puede ser tentador para un niño, y si se pega a la piel del niño o si el niño se lo lleva a la boca, el resultado puede ser mortal

 

 

Si el parche se pega a otra persona

El parche debe ser utilizado únicamente en la piel de las personas a la que se le ha recetado el médico. Se han notificado algunos casos en los que el parche se pegó accidentalmente a una persona por contacto físico cercano o al compartir la misma cama que el portador de los parches. Si el parche se pega accidentalmente a otra persona (especialmente un niño), el medicamento del parche puede atravesar la piel de la otra persona y puede causar efectos adversos graves, como dificultad para respirar, con respiración lenta o débil que puede ser mortal. En caso de que el parche se pegue a la piel de otra persona, hay que despegarlo inmediatamente y busquen atención médica.  

 

 

Tenga especial cuidado con Doloxital

 

Consulte con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento si se encuentra en alguna de las siguientes circunstancias. Su médico tendrá que vigilarle más detenidamente:

  • Si alguna vez han tenido problemas pulmonares o respiratorios
  • Si alguna vez ha tenido problemas de corazón, hígado o riñón, o la tensión arterial baja
  • Si alguna vez ha tenido un tumor cerebral
  • Si alguna vez ha tenido dolores de cabeza persistentes o un traumatismo craneoencefálico
  • Si es usted una persona de edad avanzada, ya que podría ser más sensible a los efectos de este medicamento
  • Si tiene un transtorno llamado “miastenia gravis”, en el cual los músculos se debilitan y se cansan fácilmente.
  • Si alguna vez ha abusado o ha sido dependiente del alcohol, medicamentos sujetos a prescripción o drogas ilegales.

 

Si cumple alguna de las condiciones anteriores (o si no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Doloxital.

 

 

 

Efectos adversos y Doloxital

 

  • Doloxital puede hacer que se sienta excepcionalmente somnoliento y hacer que su respiración sea más lenta o débil. En ocasiones muy raras estos problemas respiratorios pueden ser peligrosos para la vida o incluso mortales, especialmente en personas que no hayan utilizado antes analgésicos opioides fuertes (como Doloxital o morfina). Si usted, o su pareja o cuidador, observa que la persona que lleva el parche está inusualmente somnolienta, con respiración lenta o débil:

- Retire el parche

- Llame a un médico o acuda en seguida al hospital más proximo

- Haga que la persona se mueva y hable todo lo posible

  • Si tiene fiebre mientras usa Doloxital, hable con su médico. Esto puede aumentar la cantidad del medicamento que atraviesa su piel.
  • Doloxital puede causar estreñimiento; hable con su médico o farmacéutico para que le aconsejen la forma de prevenir o aliviar el estreñimiento.
  • El uso repetido y prolongado de los parches puede hacer que el medicamento pierda eficacia (usted se hace “tolerante”) o puede producir dependencia.

 

En la sección 4 puede consultar la lista completa de posibles efectos adversos.

 

Cuando lleve puesto el parche, no lo exponga al calor directo, como almohadas térmicas, mantas eléctricas, bolsas de agua caliente, camas de agua caliente o lámparas de calor o bronceado. No tome el sol ni baños calientes prolongados y no use saunas ni baños calientes de hidromasaje. Si lo hace, podría aumentar la cantidad de medicamento liberada del parche.

 

 

Uso de Doloxital con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta y las plantas medicinales. También debe informar a su farmacéutico de que está usando Doloxital si compra algún medicamento en la farmacia.

 

Su médico sabrá que medicamentos se pueden tomar de forma segura con Doloxital. Es posible que tengan que vigilarle estrechamente si está tomando alguno de los tipos de medicamentos de la lista siguiente o si deja de tomar alguno de los tipos de medicamentos de la lista, ya que esto puede afectar a la dosis de Doloxital que usted necesita.

 

En especial, informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

  • Otros medicamentos para el dolor, como otros analgésicos opioides (por ejemplo, buprenorfina, nalbufina o pentazocina).
  • Medicamentos para ayudarte a dormir (como temazepam, zaleplón o zolpidem).
  • Medicamentos para ayudarle a calmarse (tranquilizantes, como alprazolam, clonazepam, diazepam, hidroxizina o lorazepam) y medicamentos para los transtornos mentales (antipsicóticos, como aripiprazol, haloperidol, olanzapina, risperidona o fenotiazinas).
  • Medicamentos para relajar los músculos (como ciclobenzaprina o diazepam).
  • Algunos medicamentos que se usan para tratar la depresión llamados ISRS o IRSN (como citalopram, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina o venlafaxina).-más abajo encontrará más información.
  • Algunos medicamentos que se usan para tratar la depresión o enfermedad de Parkinson llamados IMAOs (como isocarboxazida, fenelzina, selegilina o tranilcipromina). No debe usar Doloxital en los 14 días siguientes a la interrupción de estos medicamentos.-más abajo encontrará más información.
  • Algunos antihistamínicos, especialmente los que producen somnolencia (como clorfenamina, clemastina, ciproheptadina, difenhidramina o hidroxizina).
  • Algunos antibióticos que se usan para tratar infecciones (como eritromicina o claritromicina).
  • Medicamentos que se usan para tratar las infecciones por hongos ( como itraconazol, ketoconazol, fluconazol o voriconazol).
  • Medicamentos que se usan para tratar la infección por el VIH (como ritonavir).
  • Medicamentos que se usan para tratar los látidos cardiacos irregulares (como amiodarona, diltiazem o verapamilo).
  • Medicamentos para tratar la tuberculosis (como rifampicina).
  • Algunos medicamentos que se usan para tratar la epilepsia (como carbamazepina, fenobarbital o fenitoína).
  • Algunos medicamentos que se usan para tratar las náuseas o el mareo (como las fenotiazinas).
  • Algunos medicamentos que se usan para tratar el ardor de estómago o las úlceras (como cimetidina)
  • Algunos medicamentos que se usan para tratar la angina (dolor en el pecho) o la presión arterial alta (como nicardipino).
  • Algunos medicamentos que se usan para tratar el cáncer en la sangre (como idelalisib).

 

Uso de Doloxital con antidepresivos

El riesgo de efectos adversos aumenta si está usted tomando medicamentos como ciertos antidepresivos. Doloxital puede interaccionar con estos medicamentos y usted puede presentar cambios del estado mental como agitación, ver, sentir, oír u oler cosas que no están presentes (alucinaciones) y otros efectos como alteraciones de la tensión arterial, latido cardíaco acelerado, temperatura corporal alta, reflejos hiperactivos, falta de coordinación, rigidez muscular, náuseas, vómitos y diarrea.

 

Operaciones

Si piensa que va a recibir anestesia, informe a su médico o dentista de que está utilizando Doloxital.

 

Uso de Doloxital con alcohol

No beba alcohol mientras esté usando Doloxital, salvo que haya hablado antes con su médico.

Doloxital puede hacer que se sienta somnoliento o que respire más despacio. El consumo de alcohol puede empeorar estos efectos.

 

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.  

 

Doloxital no debe utilizarse durante el embarazo, salvo que usted lo haya hablado con su médico.

 

Doloxital no debe utilizarse durante el parto, ya que el medicamento puede afectar a la respiración del recién nacido.

No utilice Doloxital si está dando el pecho. No debe dar el pecho durante 3 días después de retirar el parche de Doloxital. Esto se debe a que el medicamento puede pasar a la leche materna.

 

 

Conducción y uso de máquinas

Doloxital puede afectar a su capacidad para conducir y usar máquinas o herramientas, ya que puede producirle sueño o mareo. Si es así, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas. No conduzca mientras utiliza este medicamento hasta saber cómo le afecta.

 

Hable con su médico o farmacéutico si tiene dudas sobre si es seguro para usted conducir mientras usa este medicamento.

 

Doloxital contiene aceite de soja

Este medicamento contiene aceite de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

 

Uso en deportistas

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico del control de dopaje como positivo. 

Menu 3. Cómo usar Doloxital


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Su médico decidirá qué concentración de Doloxital es la más adecuada para usted, para lo cual tendrá en cuenta la intensidad de su dolor, su estado general y el tipo de tratamiento del dolor que haya recibido hasta ahora.

 

Cómo aplicar y cambiar los parches

  • Cada parche contiene una cantidad suficiente de medicamento para 3 días (72 horas).
  • Debe cambiar el parche cada tres días, a menos que su médico le haya indicado otra cosa.
  • Retire siempre el parche usado antes de aplicar uno nuevo.
  • Cambie el parche siempre a la misma hora del día cada 3 días (72 horas).
  • Si está usando más de un parche, cámbielos todos al mismo tiempo.
  • Anote el día de la semana, la fecha y la hora cada vez que se aplique un parche para acordarse de cuándo debe cambiarlo.
  • En la tabla siguiente se muestra cuándo debe cambiar el parche:

 

 

Aplique el parche el                     

Cambie el parche el

Lunes

Jueves

Martes

Viernes

Miércoles

Sábado

Jueves

Domingo

Viernes

Lunes

Sábado

Martes

Domingo

Miércoles

 

 

 

Dónde aplicar el parche

Adultos

  • Aplique el parche en una zona plana del tronco o del brazo (nunca sobre una articulación)

Niños

  • Aplique el parche siempre en la parte superior de la espalda para que su hijo tenga dificultad para alcanzarlo o desprenderlo.
  • Compruebe de vez en cuando que el parche siga adherido a la piel.
  • Es importante que el niño no se quite el parche y se lo lleve a la boca, ya que esto podría poner su vida en peligro o ser mortal.
  • Mantenga a su hijo en estrecha observación durante 48 horas después de:

- Aplicar el primer parche

-Aplicar un parche con una dosis más alta

  • El parche puede tardar algún tiempo en alcanzar su efecto máximo. Por tanto, su hijo podría necesitar otros analgésicos hasta que el parche sea eficaz. Su médico se lo explicará.

Adultos y niños:

No aplique el parche en

  • El mismo sitio dos veces seguidas.
  • Zonas que se mueve mucho (articulaciones), en piel irritada o con heridas.
  • Zonas de piel con mucho vello. Si hay vello, no lo afeite (la piel se irrita con el afeitado). En lugar de eso, córtelo lo mas cerca posible de la piel.

 

Cómo aplicar el parche

Paso 1: Preparar la piel

  • Antes de aplicar el parche, compruebe que la piel esté completamente seca, limpia y fresca.
  • Si tiene que lavar la piel, utilice solo agua fría.
  • No utilice jabón ni otros limpiadores, cremas, hidratantes, aceites o talco antes de aplicar el parche
  • No aplique el parche inmediatamente depués de un baño o una ducha caliente

 

Paso 2 : Abrir el sobre

  • Cada parche está precintado en su propio sobre.
  • Abra el sobre rasgándolo o cortándolo por las muescas, señaladas con las flechas.
  • Rasgue suavemente o corte completamente el borde del sobre (si utiliza tijeras, haga el corte junto al borde de sellado para no dañar el parche).

  • Sujete las dos partes del sobre abierto y tire para separarlos.
  • Saque el parche y utilícelo de inmediato.
  • Guarde el sobre vacío para desechar después el parche usado.
  • Utilice cada parche una sola vez.
  • No saque el parche de su sobre hasta que usted esté preparado para usarlo.
  • Compruebe que el parche no esté dañado.
  • No utilice el parche si está dividido o cortado o si tiene algun daño.
  • Nunca divida ni corte el parche.

Paso 3 : Despegar y presionar

  • Asegúrese de que el parche vaya a quedar tapado por una prenda suelta y no lo adhiera bajo un tejido elástico o apretado.
  • Despegue cuidadosamente una mitad de la capa protectora de plástico brillante empezando desde el centro del parche. Procure no tocar la parte adhesiva del parche
  • Presione esta parte adhesiva del parche sobre la piel.
  • Retire la otra parte de la capa protectora y presione todo el parche sobre la piel con la palma de la mano.
  • Mantenga presionado durante 30 segundos como mínimo. Asegúrese de que el parche queda bien adherido, sobre todo por los bordes.

Paso 4 : Desechar el parche

  • Nada más retirar el parche, dóblelo bien por la mitad, de forma que la cara adhesiva se pegue sobre sí misma.
  • Póngalo de nuevo en el sobre original y tírelo siguiendo las instrucciones de su farmacéutico
  • Mantenga los parches usados fuera de la vista y del alcance de los niños; aunque estén usados, los parches contiene medicamento que puede dañar a los niños e incluso ser mortal.

Paso 5 : Lavarse

  • Lávese siempre las manos solo con agua después de manipular los parches.

 

Más información sobre el uso de Doloxital

 

Actividades diarias durante el uso de los parches

  • Los parches son resistentes al agua.
  • Puede ducharse o bañarse con el parche puesto, pero no lo frote.
  • Si su médico está de acuerdo, puede hacer ejercicio o deporte con el parche puesto.
  • También puede nadar con el parche puesto, pero:

-No utilice baños calientes de hidromasaje

-No cubra el parche con tejidos elásticos ni ajustados

  • Cuando lleve puesto el parche, no lo exponga al calor directo, como almohadas térmicas, mantas eléctricas, bolsas de agua caliente, camas de agua caliente o lámparas de calor o bronceado. No tome el sol ni baños calientes prolongados y no use saunas. Si lo hace, podría aumentar la cantidad de medicamento liberada del parche.

 

¿Cuánto tardan en actuar los parches?

  • El primer parche puede tardar algún tiempo en alcanzar su efecto máximo.
  • Su médico le podrá dar otros analgésicos adicionales durante los primeros días.
  • Después, el parche debería ayudar a aliviar el dolor de forma continua, con lo que podrá dejar de tomar otros analgésicos. No obstante, su médico le puede prescribir analgésicos adicionales de forma ocasional.

¿Durante cuánto tiempo tendrá que usar los parches?

  • Los parches de Doloxital están indicados para el dolor prolongado. Su médico le podrá decir durante cuánto tiempo puede esperar usar los parches.

 

Si el dolor empeora

  • Si su dolor empeora mientras utiliza los parches, su médico puede probar con parches con una dosis más alta o recetarle analgésicos adicionales (o ambas cosas).
  • Si aumentar la dosis del parche no sirve de ayuda, su médico puede decidir dejar de usar los parches.

 

Si utiliza demasiados parches o un parche con la dosis equivocada

Si ha aplicado demasiados parches o un parche con la dosis equivocada, rétirelos y póngase en contacto con su médico de inmediato, acuda a un hospital o también puede llamar al Servicio de Información Toxicologíca, telf: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad aplicada.

 

Los signos de sobredosis incluyen problemas para respirar o respiración débil, cansancio, somnolencia extrema, incapacidad de pensar con claridad o de caminar o hablar con normalidad y aturdimiento, mareo o confusión.

 

Si se le olvida cambiar el parche

  • Si se olvida de cambiar el parche, cámbielo en cuanto se acuerde y anote el día y la hora.Vuelva a cambiar el parche después de 3  días(72 horas), como de costumbre..
  • Si se retrasa mucho, debe ponerse en contacto con su médico porque podría necesitar algún analgésico adicional, pero no aplique parches adicionales.

Si el parche se despega

  • Si el parche se cae antes de que deba cambiarlo, aplique uno nuevo en seguida y anote el día y la hora. Elija una nueva zona de piel:

-En el tronco o el brazo

-En la parte superior de la espalda de su hijo

  • Informe al médico al respecto y deje el parche puesto otros 3 días (72 horas) o durante el tiempo que le indique su médico, antes de cambiar el parche de la forma habitual.
  • Si los parches tienden a caerse, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Si quiere dejar de usar los parches

  • Consulte a su médico antes de dejar de usar los parches.
  • Si lleva cierto tiempo utilizando los parches, es posible que su cuerpo se haya acostumbrado a ellos. Si deja de usarlos de forma brusca, puede sentirse mal
  • Si deja de utilizar los parches, no vuelva a usarlos sin preguntar antes a su médico. Podría necesitar una dosis diferente al reaunadar el tratamiento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 

 

Si usted, o su pareja o cuidador, observa alguno de los signos siguientes en la persona que lleva el parche, retire el parche y llame a un médico o acuda en seguida al hospital más cercano. Es posible que necesite tratamiento médico urgente.

  • Somnolencia inusual, respiración más lenta o débil de lo esperado.

Siga las recomendaciones anteriores y haga que la persona que lleva el parche se mueva y hable todo lo posible. En ocasiones muy raras estas dificultades respiratorias pueden comprometer la vida o incluso ser mortales, especialmente en personas que no hayan utilizado antes analgésicos opioides fuertes (como Doloxital o morfina). (Poco frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes).

  • Hinchazón brusca de la cara o la garganta, irritación grave, enrojecimiento o ampollas en la piel.

Todos ellos pueden ser signos de una reacción alérgica grave. (La frecuencia no puede estimarse a   partir de los datos disponibles).

  • Ataques (convulsiones). (Poco frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes).
  • Disminución del nivel de consciencia o pérdida de la consciencia. (Poco frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes).

 

 

También se han notificado los siguientes efectos adversos

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

- Náuseas, vómitos, estreñimiento

- Sentir sueño (somnolencia)

- Sentirse mareado

- Dolor de cabeza

 

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

- Reacción alérgica

- Pérdida de apetito

- Dificultades para dormir

- Depresión

- Sentir ansiedad o confusión

- Ver, sentir, oír u oler cosas que no están presentes (alucinaciones)

- Temblores o espasmos musculares

-Sensción extraña en la piel, como hormigueo o cosquilleo (parestesia)

- Sensación de que todo da vueltas (vértigo)

- Latidos cardíacos rápidos o irregulares (palpitaciones, taquicardia)

- Aumento de la presión arterial 

- Sensación de falta de aire (disnea)

- Diarrea

- Sequedad de boca

- Dolor de estómago o indigestión

- Sudoración excesiva

- Picor, erupción o enrojecimiento de la piel

- Imposibilidad de orinar o de vaciar totalmente la vejiga

- Cansancio intenso, debilidad o malestar general

- Sensación de frío

- Hinchazón de las manos, los tobillos o los pies (edema periférico)

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

- Sentirse agitado o desorientado

- Sensacion de estar extremadamente contento (euforia)

- Disminución de la sensación o la sensibilidad, especialmente en la piel (hipoestesia),.

- Pérdida de memoria

- Visión borrosa

- Ritmo cardiáco lento (bradicardia) o presión arterial baja

- Color azulado de la piel causado por una disminución de oxígeno en la sangre (cianosis)

- Pérdida de contracciones del intestino (íleo)

- Erupción de la piel con picor (eccema), reacción alérgica u otros trastornos de la piel donde se aplica el parche

- Enfermedad de tipo gripal

- Sensación de cambio de la temperatura corporal

- Fiebre

- Contracción muscular

- Dificultad para obtener o mantener una erección (impotencia) o problemas para mantener relaciones sexuales

 

Efectos secundarios raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

- Contracción de las pupilas (miosis)

- Interrupción ocasional de la respiración (apnea)

 

Podría notar erupciones, enrojecimiento o un ligero picor de la piel en el lugar de aplicación del parche. Suele ser leve y desaparece después de retirar el parche. Si no es así, o si el parche le irrita mucho la piel, informe a su médico.

 

El uso repetido de los parches puede hacer que el medicamento pierda eficacia (usted se hace “tolerante” a él) o puede producir dependencia.

 

Si cambia de otro analgésico a Doloxital o si deja de usar Doloxital bruscamente, es posible que presente síntomas de abstinencia, como mareo, sentirse enfermo, diarrea, ansiedad o temblores. Informe a su médico si nota cualquiera de estos efectos.

 

También se han comunicado casos de lactantes recién nacidos que experimentaron síntomas de abstinencia después de que sus madres usaran Doloxital por un periodo prolongado durante el embarazo.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu 5. Conservación de Doloxital

Dónde debe guardar los parches

Mantenga todos los parches (usados y sin usar) fuera de la vista y el alcance de los niños.

 

Cuánto tiempo puede guardar Doloxital

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el sobre.  La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Si los parches están caducados, llévelos a la farmacia.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación

 

Cómo eliminar los parches usados o los parches que ya no utilice

La exposición accidental de otra persona a los parches usados y no usados, especialmente en los niños, puede producir un desenlace fatal.

 

Los parches usados se deben doblar firmemente por la mitad, de manera que el lado adhesivo se adhiere a sí mismo. Después se deben tirar de forma segura introduciéndolos en el sobre original y conservándolos fuera de la vista y del alcance de otras personas, especialmente de los niños, hasta que se desechen de forma segura. Los parches no utilizados deben ser devueltos a la farmacia.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Doloxital

 

- El principio activo es Fentanilo.

Doloxital 25 μg/h:

Cada parche transdérmico contiene 5,1 mg de fentanilo en una superficie 8,5 cm2 y libera

25 microgramos de fentanilo por hora.

 

Los demás componentes son:

Componentes de la matriz: Extracto de aceite de Aloe vera (sobre la base de aceite de soja

tocoferol acetato), resina de colofonia, poli(2-etilhexil acrilato, vinil acetato) (50:50)

 

Revestimiento desprendible: Polietileno tereftalato, poliéster, siliconizada

 

Película de soporte impresa: Lámina de polietileno tereftalato, tinta de imprenta

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Parche transdérmico.

 

Parche opaco, incoloro,de forma rectangular con esquinas redondeadas e impreso en el soporte de

aluminio: “Fentanyl 25 μg/h “en sobres sellados individuales.

 

Doloxital está disponible en envases de 5, 10 y 20 parches trandérmicos.

 

Puede que solamente esten comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización:

Aristo Pharma Iberia, S.L.

c/ Solana, 26

28850 - Torrejon de Ardoz

España

 

Responsable de la fabricación:

 

Luye Pharma AG
Am Windfeld, 35
Miesbach-83714 Alemania

 

Ó

 

Laboratorios de Medicamentos Internacionales, S.A. (Medinsa)

c/ Solana, 26

28850 – Torrejón de Ardoz, Madrid

España

 

Ó

 

Acino AG

Am Windfeld, 35

Miesbach-83714

Alemania

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con

los siguientes nombres:

 

Alemania: Fentavera 12/25/50/75/100 Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster

España: Doloxital 12/25/50/75/100 microgramos/hora parche transdérmico EFG

Reino Unido: Fencino 12/25/50/75/100 micrograms/h transdermal patch

 

Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/01/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.