DOCTRIL FORTE Comp. recub. 400 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ibuprofeno

Precaución

El ibuprofeno y sus metabolitos pasan en bajas concentraciones a la leche materna. Hasta la fecha no se conocen efectos dañinos en niños, por lo que en general no es necesario interrumpir la lactancia con leche materna durante un tratamiento corto con la dosis recomendada para dolor y fiebre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Ibuprofeno

Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Tercer trimestre de la gestación: Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - Toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar). - Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis. - Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas. - Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto. Consecuentemente está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Ibuprofeno lisinato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

 

COMPOSICIÓN

Cada comprimido contiene:

Doctril 400 forte Blister

(Ibuprofeno, sal de Lisina)
Ibuprofeno (D.C.I.) (sal de Lisina) ................................ 400 mg
Excipientes:
Polividona, celulosa microcristalina, estearato magnésico, metilhidroxipropil celulosa, hidroxipropil celulosa, dióxido de titanio.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Doctril 400 forte se presenta en envases de 10 y 20 comprimidos recubiertos y ranurados en blister.

ACTIVIDAD

Doctril 400 forte (Ibuprofeno, sal de Lisina) es eficaz para el alivio del dolor y para disminuir la fiebre.
La fórmula de Doctril 400 forte contiene el Ibuprofeno en forma de sal de Lisina, que contribuye a que el analgésico alcance más rápidamente el foco del dolor.

TITULAR Y FABRICANTE

Titular: JOHNSON AND JOHNSON, S.A.
Pº de las Doce Estrellas, 5-7
28042 - MADRID Fabricante: Janssen-Cilag, S.p.A.
Via C. Janssen
04010 Borgo S. Michele, Latina (Italia)

INDICACIONES

Alivio del dolor leve o moderado, como dolores de cabeza, dolores dentales, y dolores menstruales. Estados febriles.

CONTRAINDICACIONES

Los pacientes con úlcera gástrica o duodenal o con tratamiento médico de cualquier otra enfermedad de
estómago, no deben utilizar este medicamento.
El Ibuprofeno está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad (alergia) a cualquiera de los componentes de este producto o que anteriormente, al tomar antiinflamatorios no
esteroideos como ácido acetilsalicílico, hayan tenido síntomas de asma, rinitis o urticaria. Se pueden
producir reacciones cruzadas con este tipo de medicamentos. Tampoco debe administrarse a pacientes que padezcan o hayan padecido asma, rinitis o urticaria.

PRECAUCIONES

No exceder las dosis recomendadas en la posología. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días (5
días para niños) o la fiebre durante más de 3 días, se debe consultar al médico. Si el dolor o la fiebre empeoran o aparecen estos u otros síntomas, interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

INTERACCIONES

Doctril 400 forte no se debe utilizar con otros analgésicos tales como ácido acetilsalicílico o paracetamol,
litio, anticoagulantes, metotrexato o diuréticos, sin consultar al médico.
Los pacientes con tratamiento continuo con otros medicamentos deben consultar al médico antes de tomar éste o cualquier otro analgésico.

ADVERTENCIAS

En caso de alteraciones renales graves, consultar al médico antes de tomar Doctril 400 forte.

CORREO ELECTRÓNICO


[email protected]

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

Embarazo y lactancia


No debe tomarse durante el embarazo y el período de lactancia, sin consultar al médico.

Importante para la mujer:

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo del medicamento durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

Efectos sobre la capacidad de conducción

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, debe utilizarse con precaución si nota somnolencia o mareos.

Uso en niños

No deben utilizarse en niños menores de 12 años dosis de 200 mg (1/2 comprimido), sin consultar al médico.
En niños menores de 18 años, administrar dosis de ½ comprimido de 400 mg.

Uso en ancianos

Las personas de edad avanzada podrían necesitar una reducción de dosis que debe asignarse de forma individual. Consulte a su médico.

POSOLOGÍA

Vía oral.

En adultos se tomarán de ½ a 1 comprimido cada 6 a 8 horas si fuera necesario. En niños mayores de 12 años se tomarán únicamente dosis de ½ comprimido cada 4 a 6 horas si fuera necesario. En ambos casos, no se tomarán más de 3 comprimid os (1.200 mg) al día. Usar siempre la dosis menor efectiva.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO

Tomar los comprimidos con la ayuda de algún líquido. Tomar el medicamento con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas.

SOBREDOSIS

En caso de sobredosis o ingestión accidental, se deberá consultar al Servicio de Información
Toxicológica. Teléfono (91) 562.04.20, o solicitar consejo médico inmediatamente, indicando el nombre y la cantidad del medicamento tomado.

REACCIONES ADVERSAS

En alguna ocasión pudiera producirse náuseas, dolor o ardor de estómago o erupción cutánea que
desaparecen con la interrupción del tratamiento.
En el caso de presentarse síntomas anormales (hemorragia, edemas o hinchazón) o no relacionados con la situación para la que se toma el ibuprofeno, o no descritas anteriormente, consultar con su médico o
farmacéutico antes de continuar el tratamiento.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TEXTO REVISADO: Febrero 2000.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 20/02/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.