DISOLGAS Cáps. 257,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Simeticona

Compatible

Se ignora si es excretado con la leche materna; no hay suficientes información sobre la excreción de simeticona en la leche materna, ni en animales ni en humanos. No obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Uso generalmente aceptado. Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, puede ser empleado y en mujeres que estén en periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Simeticona

No existen datos disponibles de exposición a simeticona en embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes en lo que respecta a toxicidad para la reproducción. Debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona, es fisiológicamente inerte, por lo tanto, es improbable la aparición de efectos sistémicos tóxicos. No hay evidencia de perjuicio en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva de la simeticona por la madre. Dado que la simeticona no se absorbe a través del tracto gastrointestinal, puede ser empleado en embarazadas.

 

ATC: Simeticona
PA: Simeticona

Envases

  • Env. con 32
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  771196
  • EAN13:  8470007711964
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.78€ Precio de Venta al Público IVA:  5.9€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES DISOLGAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR DISOLGAS  |  CÓMO TOMAR DISOLGAS  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE DISOLGAS  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES DISOLGAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Disolgas actúa rompiendo los gases atrapados que causan hinchazón.

Disolgas está indicado para el alivio sintomático de los gases en adultos y adolescentes a partir de 12 años.

 


Menu ANTES DE TOMAR DISOLGAS

No tome DISOLGAS

Si es alérgico a la simeticona o a cualquiera de los demás componentes de DISOLGAS.

 

Tenga especial cuidado con DISOLGAS

Consulte a su médico si:

  • no mejora después de 10 días de tratamiento
  • tiene estreñimiento continuado

 

Uso de otros medicamentos

La toma de este medicamento no afecta a la eficacia de otros medicamentos.

 

Toma de DISOLGAS con alimentos y bebidas

La toma de este medicamento con alimentos y bebidas no afecta a la eficacia del mismo.

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Ya que este medicamento no se absorbe, las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia podrían tomar DISOLGAS después de consultar con su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

La toma de este medicamento no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de DISOLGAS

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E 110) y azorrubina (E 122).

Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

 

Menu CÓMO TOMAR DISOLGAS


Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Consulte a su farmacéutico o médico si tiene dudas.

La dosis normal es:

 

Adultos y adolescentes a partir de 12 años:

1 cápsula. No tomar más de 2 cápsulas al día.

 

Uso en niños:

Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento.

 

Forma de uso:

DISOLGAS se toma por vía oral. Tome el medicamento cuando se presenten las molestias Tomar la cápsula entera durante o después de cada una de las comidas principales (comida y cena), con un vaso de agua.

 

Si los síntomas empeoran o persisten después de 10 días seguidos de tratamiento, debe suspenderlo y consultar al médico.

 

Si toma más DISOLGAS del que debiera

Consulte a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el producto y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar DISOLGAS

Si olvidó tomar DISOLGAS y los síntomas continúan, no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si es necesario, tome 1 cápsula después de la siguiente comida principal.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, DISOLGAS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Durante el periodo de utilización de la Simeticona se han producido los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido determinar con exactitud:

  • Náuseas, estreñimiento
  • Reacciones alérgicas, tales como erupción en la piel, picor, hinchazón de cara y lengua o dificultad para respirar.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE DISOLGAS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de DISOLGAS:

Cada cápsula contiene 257,5 mg de simeticona como principio activo.

Los demás componentes (excipientes) son: gelatina, glicerol (E 422), dimeticona, dióxido de titanio (E 171), sorbato de potasio (E 202), amarillo anaranjado S (E 110), azorrubina (E 122).

 

Aspecto del producto y contenido del envase:

Envase de 32 cápsulas blandas acondicionadas en 2 blisters.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

 

Titular:

ARKOPHARMA LABORATORIOS, S.A.U

C/ Amaltea, 9

28045 MADRID

 

Responsable de fabricación:

ARKOPHARMA

LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

BP 28 – 06511 CARROS CEDEX – France

 

Este prospecto ha sido aprobado en: Junio de 2018

 

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) <http://www.aemps.gob.es/>

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.