DIGOXINA KERN PHARMA Comp. 0,25 mg   






Alertas por composición:
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Digoxina

Compatible

Aunque la digoxina se excreta en la leche materna, las cantidades son mínimas y la lactancia no está contraindicada.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Digoxina

No está contraindicado el uso de digoxina en el embarazo, aunque la dosis puede ser menos predecible en mujeres embarazadas que en no embarazadas, requiriendo algunas una mayor dosis de digoxina durante el embarazo. Como pasa con todos los fármacos, su uso sólo debe considerarse cuando el beneficio clínico esperado del tratamiento para la madre supera cualquier posible riesgo para el feto en desarrollo. A pesar de la extensa exposición prenatal a las preparaciones de digital, no se han observado efectos adversos significativos en el feto o recién nacido cuando las concentraciones séricas maternas de digoxina se mantienen dentro del intervalo normal. Aunque se ha especulado sobre si un efecto directo de la digoxina sobre el miometrio puede dar lugar a una prematuridad relativa y a un bajo peso al nacer, no se puede excluir la contribución de la enfermedad cardiaca subyacente. Se ha utilizado con éxito digoxina administrada por vía materna para tratar el fallo cardiaco congestivo y la taquicardia en el feto. Se han comunicado efectos adversos fetales en madres con toxicidad por digital.

 

ATC: Digoxina
PA: Digoxina
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 50
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos con principios activos de estrecho margen terapéutico)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  972489
  • EAN13:  8470009724894
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.6€ Precio de Venta al Público IVA:  2.5€ Precio Ref:  2.5€
  • Env. con 500
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos con principios activos de estrecho margen terapéutico)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  610212
  • EAN13:  8470006102121
  • Precio de Venta del Laboratorio:  13.91€ Precio de Venta al Público IVA:  16.92€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 34 interacciones para DIGOXINA KERN PHARMA Comp. 0,25 mg

Digoxina (vía sistémica) - Calcio (vía intravenosa) fuera de la nutrición parenteral

Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo graves, incluso mortales con las sales de calcio administradas por vía IV.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Digoxina (vía sistémica) - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de la digoxinemia, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (descompensación de una insuficiencia cardíaca).

Consejo clínico: En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar las concentraciones plasmáticas (o la eficacia) de la digoxina antes y después de la suspensión de la hierba de San Juan.
Nivel de Gravedad: Critico
Bradicardizantes - Fingolimod

Descripción: Potenciación de los efectos bradicardizantes, que puede tener consecuencias fatales. Los beta bloqueantes están en mayor riesgo, que impiden que los mecanismos de compensación adrenérgica.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y ECG continuo durante 24 horas después de la primera dosis.
Nivel de Gravedad: Alto
Digoxina (vía sistémica) - Dronedarona

Descripción: Depresión del automatismo (bradicardia excesiva) y trastornos de la conducción auriculoventricular. Además, aumento de la digoxinemia por disminución del metabolismo de la digoxina. Vigilancia clínica y ECG.

Consejo clínico: Reducir a la mitad la dosis de digoxina.
Nivel de Gravedad: Alto
Digoxina (vía sistémica) - Midodrina

Descripción: Trastornos del automatismo (aumento del efecto bradicardizante de la midodrina) y trastornos de la conducción auriculoventricular.

Consejo clínico: Si no se puede evitar esta asociación, intensificar la vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Alto
Bradicardizantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía oral) - Azitromicina

Descripción: Aumento de la digoxina en sangre por aumento de su absorción.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente de la digoxinemia durante el tratamiento con la azitromicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía oral) - Claritromicina

Descripción: Aumento de la digoxina en sangre por aumento de su absorción.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con la claritromicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía oral) - Colestipol

Descripción: Disminución de la absorción digestiva del digitálico

Consejo clínico: Tomar el colestipol separado en el tiempo del digitálico (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía oral) - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la digoxina en sangre por aumento de su absorción.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con la eritromicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía oral) - Ponatinib

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la digoxina por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía oral) - Sucralfato

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de la digoxina.

Consejo clínico: Tomar el sucralfato separado en el tiempo del la digoxina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía oral) - Telitromicina

Descripción: Aumento de la digoxina en sangre por aumento de su absorción.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con telitromicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Amiodarona

Descripción: Depresión del automatismo (bradicardia excesiva) y trastornos de la conducción auriculoventricular. Además, aumento de la digoxinemia por disminución del aclaramiento de la digoxina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, electrocardiograma y, si procede, control de la digoxinemia y ajuste de la posología de la digoxina.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Calcio (vía oral)

Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo graves.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si procede, control del ECG y de la calcemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y disminución de la digoxinemia.

Consejo clínico: Prudencia en la interpretación de las concentraciones plasmáticas.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Glecaprevir asociado con pibrentasvir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de digoxina por la biterapia.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con glecaprevir/pibrentasvir.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Hipopotasemiantes

Descripción: Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos de los digitálicos.

Consejo clínico: Corregir antes cualquier posible hipopotasemia y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Aumento de la digoxina en sangre, más acusada en administración por vía intravenosa, por aumento de la absorción de la digoxina o disminución de su aclaramiento renal.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia, con adaptación eventual de la pauta posológica de la digoxina.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la digoxina en sangre con náuseas, vómitos, trastornos del ritmo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia con adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el itraconazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Omeprazol

Descripción: Aumento moderado de la digoxinemina por aumento de su absorción por el omeprazol.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y de la digoxinemina, sobre todo en el anciano.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Posaconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la digoxina en sangre con náuseas, vómitos, trastornos del ritmo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia con adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el posaconazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Propafenona

Descripción: Riesgo de aumento de la digoxinemia, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con propafenona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Quinidina, hidroquinidina

Descripción: Aumento de la digoxina en sangre por disminución del aclaramiento renal de la digoxina. Además, trastornos del automatismo (bradicardia excesiva y trastornos de la conducción auriculoventricular).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG. En caso de respuesta inesperada, controlar la digoxinemia y adaptar la pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Ranolazina

Descripción: Aumento de la digoxina en sangre.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, biológica y eventualmente electrocardiográfica. Adaptación de la pauta posológica de la digoxina, si es preciso.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Sulfasalazina

Descripción: Disminución de la digoxinemia que puede llegar al 50%.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, de la digoxinemia. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con la sulfasalazina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Telaprevir

Descripción: Aumento de la digoxina en sangre.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica y adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el telaprevir y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Bradicardia excesiva y bloqueo auriculoventricular por aumento de los efectos de la digoxina sobre el automatismo y la conducción y por disminución de la eliminación renal y extrarrenal de la digoxina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de la digoxinemia. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el verapamilo y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Bradicardizantes

Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Digoxina (vía sistémica) - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo