DIGOXINA KERN PHARMA Sol. iny. 0,25 mg/ml   






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Digoxina

Compatible

Aunque la digoxina se excreta en la leche materna, las cantidades son mínimas y la lactancia no está contraindicada.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Digoxina

No está contraindicado el uso de digoxina en el embarazo, aunque la dosis puede ser menos predecible en mujeres embarazadas que en no embarazadas, requiriendo algunas una mayor dosis de digoxina durante el embarazo. Como pasa con todos los fármacos, su uso sólo debe considerarse cuando el beneficio clínico esperado del tratamiento para la madre supera cualquier posible riesgo para el feto en desarrollo. A pesar de la extensa exposición prenatal a las preparaciones de digital, no se han observado efectos adversos significativos en el feto o recién nacido cuando las concentraciones séricas maternas de digoxina se mantienen dentro del intervalo normal. Aunque se ha especulado sobre si un efecto directo de la digoxina sobre el miometrio puede dar lugar a una prematuridad relativa y a un bajo peso al nacer, no se puede excluir la contribución de la enfermedad cardiaca subyacente. Se ha utilizado con éxito digoxina administrada por vía materna para tratar el fallo cardiaco congestivo y la taquicardia en el feto. Se han comunicado efectos adversos fetales en madres con toxicidad por digital.

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Escala riego:
Bajo
Medio
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Critico

Se han encontrado 29 interacciones para DIGOXINA KERN PHARMA Sol. iny. 0,25 mg/ml

Digoxina (vía sistémica) - Calcio (vía IV)

Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo graves, e incluso mortales, con las sales de calcio administradas por vía i.v.

Consejo clínico: Con las sales de calcio administradas por vía i.v. salvo en caso de que se administren como suplemento para nutrición parenteral.
Nivel de Gravedad: Critico
Digoxina (vía sistémica) - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Disminución de la digoxinemia, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (descompensación de una insuficiencia cardíaca).

Consejo clínico: En caso de asociación accidental, no interrumpir bruscamente la ingesta de hierba de San Juan y controlar las concentraciones plasmáticas (o la eficacia) de la digoxina antes y después de la suspensión de la hierba de San Juan.
Nivel de Gravedad: Critico
Bradicardizantes - Fingolimod

Descripción: Potenciación de los efectos bradicardizantes, que puede tener consecuencias fatales. Los beta bloqueantes están en mayor riesgo, que impiden que los mecanismos de compensación adrenérgica.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y ECG continuo durante 24 horas después de la primera dosis.
Nivel de Gravedad: Alto
Digoxina (vía sistémica) - Dronedarona

Descripción: Depresión del automatismo (bradicardia excesiva) y trastornos de la conducción auriculoventricular. Además, aumento de la digoxinemia por disminución del metabolismo de la digoxina. Vigilancia clínica y ECG.

Consejo clínico: Reducir a la mitad la dosis de digoxina.
Nivel de Gravedad: Alto
Digoxina (vía sistémica) - Midodrina

Descripción: Trastornos del automatismo (aumento del efecto bradicardizante de la midodrina) y trastornos de la conducción auriculoventricular.

Consejo clínico: Si no se puede evitar esta asociación, intensificar la vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Alto
Bradicardizantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Procainamida

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Terfenadina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Tizanidina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Trazodona

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Ziprasidona

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Amiodarona

Descripción: Depresión del automatismo (bradicardia excesiva) y trastornos de la conducción auriculoventricular. En caso de administración de la digoxina, aumento de la digoxinemia por disminución del aclaramiento de la digoxina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, si procede, controlar la digoxinemia y adaptar la pauta posológica de la digoxina.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Calcio (vía oral)

Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo graves.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si procede, control del ECG y de la calcemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina y disminución de la digoxinemia.

Consejo clínico: Prudencia en la interpretación de las concentraciones plasmáticas.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Deflazacort

Descripción: Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos de los digitálicos.

Consejo clínico: Corregir antes cualquier posible hipopotasemia y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Hipopotasemiantes

Descripción: Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos del digitálico.

Consejo clínico: Corregir antes cualquier posible hipopotasemia y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Descripción: Aumento de la digoxinemia, más acusada en administración por vía intravenosa, por aumento de la absorción de la digoxina o disminución de su aclaramiento renal.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia, con adaptación eventual de la pauta posológica de la digoxina.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la digoxinemia con náuseas, vómitos, trastornos del ritmo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia con adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el itraconazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Omeprazol

Descripción: Aumento moderado de la digoxinemina por aumento de su absorción por el omeprazol.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y de la digoxinemina, sobre todo en el anciano.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Posaconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la digoxinemia con náuseas, vómitos, trastornos del ritmo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si procede, del ECG y de la digoxinemia con adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el posaconazol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Propafenona

Descripción: Riesgo de aumento de la digoxinemia, especialmente en el anciano.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con propafenona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Quinidina, hidroquinidina

Descripción: Aumento de la digoxinemia por disminución del aclaramiento renal de la digoxina. Además, trastornos del automatismo (bradicardia excesiva y trastornos de la conducción auriculoventricular).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG. En caso de respuesta inesperada, controlar la digoxinemia y adaptar la pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Ranolazina

Descripción: Aumento da digoxinemia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Sulfasalazina

Descripción: Disminución de la digoxinemia que puede llegar al 50%.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, de la digoxinemia. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con la sulfasalazina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Telaprevir

Descripción: Aumento da digoxinemia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Digoxina (vía sistémica) - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Bradicardia excesiva y bloqueo auriculoventricular por aumento de los efectos de la digoxina sobre el automatismo y la conducción y por disminución de la eliminación renal y extrarrenal de la digoxina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de la digoxinemia. Si procede, adaptación de la pauta posológica de la digoxina durante el tratamiento con el verapamilo y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Bradicardizantes

Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Bradicardizantes - Pilocarpina

Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Digoxina (vía sistémica) - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo