Lactancia
No se han realizado estudios de transferencia a la leche en animales o en el hombre tras la aplicación cutánea de adapaleno. No se anticipan efectos en el lactante puesto que la exposición sistémica de las mujeres en el periodo de lactancia a adapaleno es insignificante. Adapaleno puede utilizarse durante la lactancia. Para evitar la exposición del bebé, se debe evitar la aplicación sobre el pecho cuando se esté utilizando durante la lactancia.
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Los estudios en animales por la vía oral han mostrado toxicidad reproductiva a alta exposición sistémica. La experiencia clínica con adapaleno aplicado localmente en el embarazo es limitada pero se dispone de algunos datos que no son indicativos de efectos nocivos en pacientes expuestas en las fases tempranas del embarazo. Debido a que los datos disponibles son limitados y debido a que un escaso paso cutáneo de adapaleno es posible, no debe utilizarse durante el embarazo. En caso de que se produzca un embarazo no esperado, se debe interrumpir el tratamiento.
Fotosensibilidad
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.
| ATC: Adapaleno |
| PA: Adapaleno |
| EXC:
Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Propilenglicol y otros. |
Dispensación sujeta a prescripción médicaDispensación sujeta a prescripción médica
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