DIANE 35 DIARIO Comp. recub. 0,035/2 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Etinilestradiol + ciproterona

Evitar

Contraindicada durante el periodo de lactancia. El acetato de ciproterona puede pasar a la leche de las mujeres en periodo de lactancia. Aproximadamente el 0,2% de la dosis materna llegará al recién nacido a través de la leche, lo que corresponde a una dosis de aproximadamente 1g/kg. Durante la lactancia establecida, el 0,02% de la dosis diaria materna de etinilestradiol puede llegar al recién nacido a través de la leche.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Etinilestradiol + ciproterona

Contraindicado. Las investigaciones sobre los efectos embriotóxicos y teratogénicos utilizando la combinación de los dos principios activos no mostraron efectos indicativos de un efecto teratogénico general tras el tratamiento durante la organogénesis previa al desarrollo de los órganos genitales externos. La administración de acetato de ciproterona durante la fase de diferenciación hormono-sensible de los órganos genitales (aproximadamente después del día 45 de embarazo) podría producir signos de feminización en fetos masculinos tras dosis mayores. La observación de neonatos varones que sufrieron una exposición intrauterina a acetato de ciproterona no mostró ningún signo de feminización.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Etinilestradiol + ciproterona
PA: Ciproterona acetato, Etinilestradiol
EXC: Almidón de maiz
Glicerol
Lactosa
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  855304
  • EAN13:  8470008553044
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.0€ Precio de Venta al Público IVA:  3.12€ Precio Ref:  3.12€ Precio Menor:  3.12€ Precio Más Bajo:  3.12€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 43 interacciones para DIANE 35 DIARIO Comp. recub. 0,035/2 mg

Anticonceptivos estroprogestágenos - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (embarazo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Anticonceptivos progestágenos - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (embarazo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciproterona - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona, por aumento de su metabolismo hepático por el hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etinilestradiol - Dasabuvir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etinilestradiol - Glecaprevir asociado con pibrentasvir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad con la biterapia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etinilestradiol - Ombitasvir asociado a paritaprevir

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Anticonceptivos estroprogestágenos - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva, por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal, causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Lamotrigina

Descripción: Disminución de las concentraciones y de la eficacia de la lamotrigina por aumento de su metabolismo hepático. También, pero mas raro, riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: evitar el inicio de una anticoncepción oral durante el período de ajuste de la dosis de la lamotrigina. Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio de una anticoncepción oral y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Modafinilo

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva, durante el tratamiento y en el ciclo siguiente a la suspensión del tratamiento con modafinilo, debido a su potencial inductor enzimático.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con modafinilo.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Topiramato

Descripción: Para dosis de topiramato >= 200 mg/día: riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones de estrógenos.

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, usar un método adicional de tipo mecánico durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con topiramato.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Vemurafenib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de los estroprogestágenos, con el consiguiente riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal, causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Perampanel

Descripción: Para las dosis de perampanel >= 12 mg/día : riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Ulipristal en el fibroma uterino

Descripción: Antagonismo recíproco de los efectos de ulipristal y del progestágeno, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: En el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción de tipo mecánico durante los primeros 7 días de la anticoncepción hormonal.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Ulipristal en la anticoncepción de emergencia

Descripción: Antagonismo de los efectos de ulipristal en caso de reanudación de un anticonceptivo hormonal menos de 5 días después de tomar la anticoncepción de emergencia.

Consejo clínico: En el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción adicional de tipo mecánico durante los 12 días siguientes a la (última) toma de ulipristal (en el caso de que hubiera habido más de una).
Nivel de Gravedad: Alto
Ciproterona - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente. Precaución de empleo: en sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y posible ajuste de la posología de la ciproterona durante la asociación y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciproterona - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente. Precaución de empleo: en sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y posible ajuste de la posología de la ciproterona durante la asociación y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciproterona - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente. Precaución de empleo: en sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y posible ajuste de la posología de la ciproterona durante la asociación y después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciproterona - Perampanel

Descripción: Para dosis de perampanel >=12 mg/día, riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: En su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar preferentemente otro método anticonceptivo sobre todo de tipo mecánico, durante la asociación y el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciproterona - Ulipristal en el fibroma uterino

Descripción: Antagonismo recíproco de los efectos de ulipristal y del progestágeno, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción de tipo mecánico durante los primeros 7 días de la anticoncepción hormonal. Asociación a tener en cuenta: cuando la ciproterona no es con fines anticonceptivos.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciproterona - Ulipristal en la anticoncepción de emergencia

Descripción: Antagonismo de los efectos de ulipristal en caso de reanudación de un anticonceptivo hormonal menos de 5 días después de tomar la anticoncepción de emergencia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en el uso con fines anticonceptivos de la ciproterona: en el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción adicional de tipo mecánico durante los 12 días siguientes a la (última) toma de ulipristal (en el caso de que hubiera habido más de una). Asociación a tener en cuenta: cuando la ciproterona no es con fines anticonceptivos.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos estroprogestágenos - Aprepitant

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el aprepitant.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con aprepitant.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Boceprevir

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el boceprevir.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con boceprevir.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Bosentán

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el bosentan.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con bosentan.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Elvitegravir

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el elvitegravir.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con elvitegravir.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Rufinamida

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por la rufinamida.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con rufinamida.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Sugammadex

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos estroprogestágenos - Telaprevir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por acción del telaprevir.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo, durante la asociación y los dos ciclos siguientes.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Aprepitant

Descripción: Excepto DIU, disminución de las concentraciones del progestágeno, con riesgo de menor eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Boceprevir

Descripción: Aparte de la asociación etinilestradiol (0,035 mg)/noretisterona (1 mg), riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por acción del boceprevir.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo, durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Bosentán

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo seguro, adicionalmente o de forma alternativa, durante la asociación y el ciclo siguiente a la finalización de ésta.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Sugammadex

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciproterona - Aprepitant

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de la ciproterona con riesgo de menor eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: En su uso como anticonceptivo hormonal. Utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciproterona - Bosentán

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la ciproterona.

Consejo clínico: En sus indicaciones como antiandrógeno, monitorización clínica y si fuese necesario ajuste de la posología de la ciproterona durante la administración con bosentán y después de su interrupción. En su uso como anticonceptivo hormonal, utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Etinilestradiol - Etoricoxib

Descripción: Aumento de las concentraciones de etinilestradiol por acción del etoricoxib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo