DIANBEN Comp. recub. con película 850 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Metformina

Evitar

La metformina se excreta en la leche materna. No se han observado efectos adversos en los recién nacidos/bebés con lactancia materna. Sin embargo, dado que la información disponible es limitada, la lactancia materna no se recomienda durante el tratamiento con metformina. La decisión de retirar la lactancia materna debe tomarse teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia y el riesgo potencial de los efectos adversos en el niño.

Pincha para ver detalles Embarazo
Metformina

La diabetes no controlada durante el embarazo (gestacional o permanente) se asocia a un mayor riesgo de anormalidades congénitas y mortalidad perinatal. La información limitada sobre el uso de metformina en mujeres embarazadas no indica un mayor riesgo de anormalidades congénitas. Los estudios realizados en animales no indican efectos perjudiciales con respecto al embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto o el desarrollo postnatal. Cuando la paciente planifique quedarse embarazada y durante el embarazo, se recomienda que la diabetes no se trate con metformina, sino con insulina para mantener los niveles de glucosa en sangre lo más próximos posible a los valores normales con el fin de reducir el riesgo de malformaciones fetales.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 15 interacciones para DIANBEN Comp. recub. con película 850 mg

Metformina - Medios de contraste yodados

Descripción: Acidosis láctica asociada a concentraciones elevadas de metformina en relación con la insuficiencia renal funcional inducida por la exploración radiológica.

Consejo clínico: El tratamiento con metformina debe interrumpirse en el momento de la exploración radiológica y sólo se podrá reanudar 2 días después.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Metformina - Diuréticos de asa

Descripción: Acidosis láctica debida a la metformina, desencadenada por una eventual insuficiencia renal funcional, asociada a los diuréticos del asa.

Consejo clínico: No utilizar la metformina cuando la creatininemia exceda los 15 mg/l (135 µmol/l) en el hombre y los 12 mg/l (110 µmol/l) en la mujer.
Nivel de Gravedad: Medio
Metformina - Dolutegravir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina por acción de dolutegravir y de sus efectos adversos de tipo acidosis láctica.

Consejo clínico: En pacientes con una insuficiencia renal moderada (estadio 3a, aclaramiento de la creatinina comprendida entre 45 y 59 ml/min), monitorización clínica y biológica, y ajuste eventual de la posología de metformina.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Crizotinib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Isavuconazol

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Olaparib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Ranolazina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones de metformina por la rifampicina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Trimetoprima (vía IV)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Trimetoprima (vía oral)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metformina - Vandetanib

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo