Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional DESCOVY Comp. recub. con película 200 mg/25 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Emtricitabina y tenofovir alafenamida

Evitar

Se desconoce si tenofovir alafenamida se excreta en la leche materna. Emtricitabina se excreta en la leche materna. En estudios en animales se ha observado que tenofovir se excreta en la leche. No hay datos suficientes sobre los efectos de emtricitabina y tenofovir en recién nacidos/niños. Por tanto, no se debe utilizar durante la lactancia. Para evitar la transmisión del VIH al niño, se recomienda que las mujeres que presentan infección por VIH no den el pecho sus hijos bajo ningún concepto.

Pincha para ver detalles Embarazo
Emtricitabina y tenofovir alafenamida

No hay ensayos adecuados y bien controlados de emtricitabina y tenofovir alafenamida o de sus componentes en mujeres embarazadas. No hay datos o estos son limitados (datos en menos de 300 embarazos) relativos al uso de tenofovir alafenamida en mujeres embarazadas. No obstante, existen un elevado número de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1.000 embarazos expuestos) que indican que emtricitabina no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos de emtricitabina en términos de parámetros de fertilidad, embarazo, desarrollo fetal, parto o desarrollo postnatal. Los estudios de tenofovir alafenamida realizados en animales no han mostrado evidencia de efectos perjudiciales en los parámetros de fertilidad, embarazo o desarrollo fetal. Solo se debe usar durante el embarazo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 15 interacciones para DESCOVY Comp. recub. con película 200 mg/25 mg

Tenofovir alafenamida - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por el inductor.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica durante la asociación y 1 a 2 semanas después de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Tenofovir alafenamida - Boceprevir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tenofovir alafenamida por disminución de su actividad intracelular por el boceprevir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tenofovir alafenamida - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por el inductor.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica durante la asociación y 1 a 2 semanas después de suspender el tratamiento con el inductor.
Nivel de Gravedad: Alto
Tenofovir alafenamida - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por disminución de su absorción por la rifampicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación y 1 a 2 semanas después de la suspensión de la rifampicina.
Nivel de Gravedad: Alto
Tenofovir alafenamida - Telaprevir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tenofovir alafenamida por disminución de su actividad intracelular por el telaprevir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Tenofovir alafenamida - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración con ciclosporina, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio
Tenofovir alafenamida - Cobicistat

Descripción: Con atazanavir, darunavir o lopinavir inducidos por cobicistat, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día. La asociación con otros inhibidores de proteasas del VIH no ha sido estudiada.
Nivel de Gravedad: Medio
Tenofovir alafenamida - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Con atazanavir, darunavir o lopinavir, aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día. La asociación con otros inhibidores de proteasas del VIH no ha sido estudiada.
Nivel de Gravedad: Medio
Tenofovir alafenamida - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración con itraconazol, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio
Tenofovir alafenamida - Ketoconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración con ketoconazol, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio
Tenofovir alafenamida - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del tenofovir alafenamida por aumento de su absorción.

Consejo clínico: En caso de coadministración con verapamilo, la dosis de tenofovir alafenamida debe limitarse a 10 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo