DERATIN Comp. para chupar 5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Clorhexidina, preparados para la garganta

Precaución

Aunque no se sabe si la clorhexidina se excreta en la leche materna, no se han descrito problemas en humanos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Clorhexidina, preparados para la garganta

No se han realizado estudios bien controlados en humanos. En un estudio peri y postnatal en ratas, con dosis de 10 a 50 mg de clorhexidina por kg de peso, aparecieron signos evidentes de irritabilidad con las dosis más altas, pero no se afectó la incidencia de preñeces, duración de la gestación y parámetros de la camada. No hubo malformaciones en las crías.

 

 


QUÉ ES DERATIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR DERATIN  |  CÓMO TOMAR DERATIN  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE DERATIN  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES DERATIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Deratin es un antiséptico buco-faríngeo.

 

Deratin está indicado en el tratamiento local de los síntomas de las infecciones leves de la boca y de la garganta que cursan sin fiebre, tales como: aftas, irritación de garganta, afonía, para adultos y niños mayores de 6 años.

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento.

 


Menu ANTES DE TOMAR DERATIN

No use Deratin:

  • si es alérgico a la clorhexidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Deratin.

 

  • Si padece periodontitis (enfermedad de las encías), debido a que la clorhexidina puede producir un aumento de los cálculos supragingivales.
  • Se recomienda mantener una adecuada higiene de la boca para reducir la acumulación de sarro y la posible coloración de los dientes que puede ocasionar la clorhexidina.
  • No se deben usar dosis superiores a las recomendadas en el apartado 3.

 

Niños y adolescentes

No utilizar Deratin en niños menores de 6 años sin consultar antes con el médico.

 

Uso de Deratin con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

No se debe usar conjuntamente con otros medicamentos que contengan antisépticos.

 

Toma de Deratin Comprimidos con los alimentos y bebidas

La acción de clorhexidina se ve disminuida por la presencia de restos de comida.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No se debe utilizar durante el embarazo o la lactancia a no ser que su medico se lo indique.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Deratin sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

 

Deratin contiene sorbitol

Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de usar este medicamento.

 

Menu CÓMO TOMAR DERATIN


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

Niños mayores de 6 años:

1 comprimido para chupar cada 4-5 horas, disolviéndolo lentamente en la boca, hasta un máximo de 6 comprimidos al día.

 

Adultos y adolescentes a partir de 12 años:

1 comprimido para chupar cada 2-3 horas, disolviéndolo lentamente en la boca, hasta un máximo de 8 comprimidos al día.

 

Use siempre la dosis menor que sea efectiva.

 

Deje disolver el comprimido lentamente en la boca. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar ya que su acción es totalmente local y su actividad sólo se pone de manifiesto si el producto está en contacto directo con la zona afectada.

 

Si empeora o si los síntomas persisten despues de 2 días de tratamiento o aparece fiebre, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, consulte al médico lo antes posible.

 

Si usa más Deratin del que debe

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. La intoxicación por clorhexidina es poco probable debido a su mala absorción a través de la membrana gastrointestinal. En caso de sobredosis, se recomienda tomar leche, clara de huevo, gelatina. Especialmente en niños, la sobredosis con clorhexidina produce síntomas de intoxicación alcohólica (habla balbuceante, adormecimiento o marcha tambaleante).

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica Tel. 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Deratin puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Durante el periodo de utilización de clorhexidina, se han producido los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

Incidencia más frecuente: cambio en el sentido del gusto, aumento de sarro en los dientes, coloración de los dientes, boca, empastes dentales y dentaduras postizas u otras prótesis bucales que es visible a la semana de iniciar el tratamiento. La coloración de los empastes puede ser permanente.

 

Incidencia menos frecuente o rara: irritación de la punta de la lengua; se ha descrito irritación de la boca en niños de 10 a 18 años de edad, las lesiones son pasajeras y pueden no ser dolorosas.

 

Incidencia rara: reacciones irritativas locales y raramente reacción alérgica extrema, que incluye congestión nasal, sensación de falta de aire o dificultad para respirar, erupción de la piel, picor, hinchazón de la cara. En caso de aparecer debe suspenderse el tratamiento y consultar a su médico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE DERATIN

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Conservar por debajo de 25 ºC.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Deratin

 

  • Los principios activo es: clorhexidina dihidrocloruro, cada comprimido contiene 5 mg de clorhexidina dihidrocloruro
  • Los demás componentes (excipientes) son: Sorbitol (E-420), polividona, sacarina sódica (E- 954), estearato de magnesio y esencia de menta.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Deratin son comprimidos de color blanco o casi blanco, redondos, con una D en una de sus caras.

Se presenta en envases que contienen 20 comprimidos, envasado en blíster aluminio/PVC.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (España)

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2002

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.