Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional DEPAKINE Comp. gastrorresistente 500 mg   






Alertas por composición:
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Valproico ácido

Precaución

La excreción de valproato en la leche materna es escasa, alcanzándose concentraciones entre el 1 y el 10% de las concentraciones séricas maternas. En base a la literatura y la experiencia clínica se puede pensar en lactancia materna, teniendo en cuenta el perfil de seguridad de valproato, especialmente los trastornos hematológicos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Valproico ácido

Adicionalmente al riesgo ya conocido de malformaciones congénitas, estudios recientes indican que el uso de ácido valproico durante el embarazo puede asociarse a alteraciones en el desarrollo físico y en el neurodesarrollo de los niños expuestos intraútero. No se debe utilizar en niñas, en mujeres adolescentes, en mujeres en edad fértil y en mujeres embarazadas, a menos que otros tratamientos no sean eficaces o no se toleren. Las mujeres en edad fértil deben utilizar durante el tratamiento un método anticonceptivo eficaz. En mujeres que planean quedarse embarazadas se deben hacer todos los esfuerzos para cambiar a un tratamiento alternativo adecuado antes de la concepción, si fuera posible. Tanto la monoterapia con valproato como la politerapia con valproato, están asociadas a un desenlace anormal del embarazo. Los datos disponibles sugieren que la politerapia antiepiléptica que incluya valproato está asociada con un riesgo mayor de malformaciones congénitas que la monoterapia con valproato.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Valproato sódico

El ácido valproico actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Valproico ácido
PA: Valproato sódico
EXC: Almidón de maiz y otros.

Envases

  • Env. con 20
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  650004
  • EAN13:  8470006500040
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.62€ Precio de Venta al Público IVA:  4.09€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 100
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  650005
  • EAN13:  8470006500057
  • Precio de Venta del Laboratorio:  9.73€ Precio de Venta al Público IVA:  15.19€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 500
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  617480
  • EAN13:  8470006174807
  • Precio de Venta del Laboratorio:  47.74€ Precio de Venta al Público IVA:  58.07€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 16 interacciones para DEPAKINE Comp. gastrorresistente 500 mg

Anticonvulsivos metabolizados - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del anticonvulsivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Imipenem

Descripción: Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Lamotrigina

Descripción: Mayor riesgo de reacciones cutáneas graves (síndrome de Lyell). Además, aumento de las concentraciones plasmáticas de lamotrigina (disminución de su metabolismo hepático por el valproato de sodio).

Consejo clínico: Si la asociación resulta necesaria, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Aztreonam

Descripción: Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivo durante el tratamiento con el antiinfeccioso y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de la carbamazepina con signos de sobredosificación. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico por aumento de su metabolismo hepático por acción de la carbamazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación de la pauta posológica de los dos anticonvulsivos.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Variación de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Además, riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del ácido valproico o de la valpromida por aumento de su metabolismo hepático por acción de la fenitoína.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, dosificación plasmática y adaptación eventual de la pauta posológica de los dos anticonvulsivos.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del fenobarbital con signos de sobredosificación, por inhibición del metabolismo hepático, con más frecuencia en niños. Además, disminución de las concentraciones plasmáticas de ácido valproico por aumento de su metabolismo hepático por acción del fenobarbital.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante los 15 primeros días de la asociación y reducción inmediata de las dosis de fenobarbital en cuanto aparezcan signos de sedación; controlar especialmente las concentraciones plasmáticas de los dos anticonvulsivos.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Rifampicina

Descripción: Riesgo de aparición de crisis convulsivas, por aumento del metabolismo hepático del valproato por acción de la rifampicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, y adaptación eventual de la pauta posológica del anticonvulsivante durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Rufinamida

Descripción: Posible aumento de las concentraciones de rufinamida, especialmente en el niño de menos de 30 kg.

Consejo clínico: En el niño de menos de 30 kg: no exceder la dosis total de 600 mg/día después dela fase de ajuste de la dosis.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Topiramato

Descripción: Riesgo de aparición de hiperamoniemia o de encefalopatía, generalmente atribuidas al ácido valproico, cuando éste se asocia al topiramato.

Consejo clínico: Intensificación de la vigilancia clínica al inicio del tratamiento y control biológico en caso de sintomatología evocadora.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Zidovudina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados, especialmente hematológicos, de la zidovudina por disminución de su metabolismo por acción del ácido valproico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica. Se deberá efectuar un hemograma para detectar una anemia durante los dos primeros meses de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida) - Nimodipino (vía oral y, por extrapolación, vía inyectable)

Descripción: Con la nimodipina por vía oral y, por extrapolación, por vía inyectable: riesgo de aumento del efecto hipotensor de la nimodipina por aumento de sus concentraciones plasmáticas (disminución de su metabolismo por el ácido valproico).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo