Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional DEPAKINE CRONO Comp. recub. de liberación prolongada 500 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Valproico ácido

Precaución

La excreción de valproato en la leche materna es escasa, alcanzándose concentraciones entre el 1 y el 10% de las concentraciones séricas maternas. En base a la literatura y la experiencia clínica se puede pensar en lactancia materna, teniendo en cuenta el perfil de seguridad de valproato, especialmente los trastornos hematológicos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Valproico ácido

Adicionalmente al riesgo ya conocido de malformaciones congénitas, estudios recientes indican que el uso de ácido valproico durante el embarazo puede asociarse a alteraciones en el desarrollo físico y en el neurodesarrollo de los niños expuestos intraútero. No se debe utilizar en niñas, en mujeres adolescentes, en mujeres en edad fértil y en mujeres embarazadas, a menos que otros tratamientos no sean eficaces o no se toleren. Las mujeres en edad fértil deben utilizar durante el tratamiento un método anticonceptivo eficaz. En mujeres que planean quedarse embarazadas se deben hacer todos los esfuerzos para cambiar a un tratamiento alternativo adecuado antes de la concepción, si fuera posible. Tanto la monoterapia con valproato como la politerapia con valproato, están asociadas a un desenlace anormal del embarazo. Los datos disponibles sugieren que la politerapia antiepiléptica que incluya valproato está asociada con un riesgo mayor de malformaciones congénitas que la monoterapia con valproato.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Valproico ácido

El ácido valproico actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

 


QUÉ ES DEPAKINE CRONO Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR DEPAKINE CRONO  |  CÓMO TOMAR DEPAKINE CRONO  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE DEPAKINE CRONO  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES DEPAKINE CRONO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Depakine Crono es un medicamento para el tratamiento de la epilepsia y manía.

 

Depakine Crono se utiliza en el tratamiento de:

 

  • Diferentes tipos de epilepsia de adultos y niños.

-              Manía, que es un trastorno por el que puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo. La manía aparece en una enfermedad denominada “trastorno bipolar”. Depakine Crono 500 mg puede tomarse cuando no se pueda utilizar el litio. 


Menu ANTES DE TOMAR DEPAKINE CRONO

No tome Depakine Crono 500 mg

  • Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Depakine Crono, o a cualquier otro medicamento, debe comunicárselo a su médico.
  •         Trastorno bipolar
  • Para el trastorno bipolar, no debe utilizar Depakine Crono si está embarazada.
  •                  Para el trastorno bipolar, si es mujer con capacidad de gestación, no debe tomar Depakine Crono, a menos que use un método eficaz para el control de la natalidad (anticoncepción) durante todo el tratamiento con Depakine Crono. No deje de tomar Depakine Crono o su anticonceptivo, hasta que haya hablado esto con su médico. Su médico le aconsejará (ver a continuación en “Embarazo, lactancia y fertilidad - Advertencia importante para las mujeres”).
  • Epilepsia
  • Para epilepsia, no debe utilizar Depakine Crono si está embarazada, a menos que no funcione ningún otro tratamiento.
  • Para epilepsia, si es mujer con capacidad de gestación, no debe tomar Depakine Crono, a menos que use un método eficaz para el control de la natalidad (anticoncepción) durante todo el tratamiento con Depakine Crono. No deje de tomar Depakine Crono o su anticonceptivo, hasta que haya hablado esto con su médico. Su médico le aconsejará (ver a continuación en “Embarazo, lactancia y fertilidad - Advertencia importante para las mujeres”).
  • Si padece actualmente cualquier enfermedad del hígado o páncreas.
  • Si ha padecido previamente cualquier enfermedad del hígado.
  • Si alguno de sus parientes próximos tiene antecedentes de enfermedad del hígado (hepatitis) grave, principalmente debida a medicamentos.
  • Si tiene historia de algún familiar fallecido por alteración de la función del hígado durante el tratamiento con valproato sódico.
  • Si padece porfiria del hígado (un trastorno metabólico muy raro).
  • Si tiene un problema genético que produce un trastorno mitocondrial (p. ej., síndrome de Alpers-Huttenlocher).
  • Si tiene un trastorno metabólico conocido, como un trastorno del ciclo de la urea.

 

Si cree que puede tener alguno de estos problemas o si tiene alguna duda, consulte a su médico antes de tomar Depakine Crono.

 

Advertencias y precauciones

  • Si sabe que existe en su familia un problema genético que produce un trastorno mitocondrial.
  • Su médico debe revisar sus pruebas de función hepática antes de que usted inicie el tratamiento y periódicamente durante los 6 primeros meses, especialmente en pacientes de riesgo.
  • Si usted, o su hijo, desarrolla repentinamente una enfermedad, especialmente si ésta aparece en los primeros meses de tratamiento y, en particular, si ésta incluye vómitos repetidos, fatiga extrema, dolor de abdomen, somnolencia, debilidad, pérdida de apetito, dolor en la parte superior del estómago, náuseas, ictericia (coloración amarilla de la piel u ojos), hinchazón de las piernas o empeoramiento de la epilepsia o sensación de malestar generalizado. En este caso, deberá consultar a su médico inmediatamente. En un número muy pequeño de pacientes Depakine Crono puede afectar al hígado o al páncreas. La alteración de la función hepática junto con la alteración del páncreas aumenta el riesgo de desenlace mortal.
  • Si se administra Depakine Crono a niños menores de 3 años y en edad escolar tratados simultáneamente con otros fármacos antiepilépticos además de Depakine Crono, o que padecen otra enfermedad neurológica o metabólica y formas graves de epilepsia.
  • Si se administra Depakine Crono a niños menores de 3 años se debe evitar especialmente la administración conjunta con ácido acetilsalicílico (aspirina).
  • Si padece lupus eritematoso sistémico.
  • Si se sospecha de padecer cualquier trastorno metabólico, particularmente trastornos hereditarios de déficit de enzimas, como alteraciones del ciclo de la urea, ya que hay mayor riesgo de que se incremente el nivel de amonio en sangre (ver No tome Depakine Crono 500 mg).
  • Si sufre un deterioro de las funciones del riñón o hipoproteinemia (disminución de los niveles de proteínas en sangre). En este caso, es posible que su médico desee controlar los niveles de valproato en sangre o bien adaptar la dosis.
  • Si padece alteraciones de la sangre (coagulación sanguínea o trombocitopenia). Se recomienda la realización de una analítica (hemograma completo) antes del inicio del tratamiento o antes de una intervención quirúrgica y en casos de hematomas o hemorragias espontáneos.
  • Si se produce un aumento de peso al inicio del tratamiento.
  • Si padece déficit de carnitina palmitoiltransferasa tipo II debido al riesgo de sufrir rabdomiólisis.
  • Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como ácido valproico han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.
  • Como con otros medicamentos antiepilépticos, las convulsiones pueden empeorar o aparecer con mayor frecuencia mientras se toma este medicamento. Si esto sucede contacte con su médico inmediatamente.

 

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

 

Algunos medicamentos pueden alterar el efecto de Depakine Crono o viceversa. Entre estos medicamentos se incluyen:

 

  • Neurolépticos (medicamentos utilizados para tratar trastornos psicológicos).
  • Medicamentos utilizados para tratar la depresión.
  • Benzodiacepinas (medicamentos utilizados para dormir o para tratar la ansiedad).
  • Olanzapina y quetiapina (medicamentos utilizados para tratar trastornos psiquiátricos).
  • Otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la epilepsia, incluyendo fenobarbital, fenitoína, primidona, lamotrigina (el riesgo de aparición de erupción cutánea grave puede incrementarse cuando se administran conjuntamente lamotrigina y ácido valproico), carbamazepina, etosuximida, felbamato y topiramato. La administración conjunta de Depakine con topiramato se ha asociado con encefalopatía y/o hiperamonemia (afección del cerebro y del sistema nervioso que se presenta como una complicación de trastornos hepáticos con o sin aumento de amonio en sangre).
  • Zidovudina (medicamento utilizado para tratar infecciones por VIH y SIDA).
  • Mefloquina (medicamento utilizado para tratar o prevenir la malaria).
  • Salicilatos (aspirina). Ver también “Advertencias y precauciones – Niños menores de 3 años”.
  • Anticoagulantes (medicamentos utilizados para prevenir la formación de coágulos de sangre).
  • Cimetidina (medicamento utilizado para tratar las úlceras de estómago).
  • Eritromicina y rifampicina (antibióticos).
  • Rufinamida.
  • Acetazolamida
  • Inhibidores de la proteasa, como lopinavir, ritonavir (utilizados para el tratamiento de VIH).
  • Colestiramina.
  • Propofol (anestésico).

 

Depakine puede incrementar los efectos de Nimodipino (medicamento utilizado en el tratamiento de la hipertensión, angina de pecho y trastornos de los vasos sanguíneos).

 

La actividad de éstos y otros medicamentos puede quedar afectada por Depakine Crono, o bien pueden afectar directamente la actividad de Depakine Crono. Es posible que necesite diferentes dosis de medicamento o bien puede necesitar tomar medicamentos distintos. Su médico o farmacéutico le aconsejará.

 

Informe a su médico o enfermero si está utilizando alguno de los medicamentos siguientes: agentes carbapenems (antibióticos usados para el tratamiento de infecciones bacterianas). La combinación de ácido valproico y antibióticos del grupo de los carbapenems debe evitarse porque disminuye el efecto del valproato sódico.

 

Toma de Depakine Crono 500 mg con alimentos y bebidas

No ingerir bebidas alcohólicas.

 

Niños y adolescentes

Niños y adolescentes menores de 18 años.

Depakine Crono no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años para el tratamiento de la manía.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Advertencia importante para las mujeres

Trastorno bipolar

  • Para el trastorno bipolar, no debe utilizar Depakine Crono si está embarazada.
  • Para el trastorno bipolar, si es mujer con capacidad de gestación, no debe tomar Depakine Crono, a menos que use un método eficaz para el control de la natalidad (anticoncepción) durante todo el tratamiento con Depakine Crono. No deje de tomar Depakine Crono o su anticonceptivo, hasta que haya hablado esto con su médico. Su médico le aconsejará.

 

Epilepsia

  • Para epilepsia, no debe utilizar Depakine Crono si está embarazada, a menos que no funcione ningún otro tratamiento.
  • Para epilepsia, si es mujer con capacidad de gestación, no debe tomar Depakine Crono, a menos que use un método eficaz para el control de la natalidad (anticoncepción) durante todo el tratamiento con Depakine Crono. No deje de tomar Depakine Crono o su anticonceptivo, hasta que haya hablado esto con su médico. Su médico le aconsejará.

 

Riesgos del valproato cuando se toma durante el embarazo (independientemente de la enfermedad para la que lo utilice)

  • Hable con su médico inmediatamente si está planeando tener un bebé o está embarazada.
  • Valproato conlleva un riesgo cuando se toma durante el embarazo. Con la dosis más alta, el riesgo es mayor, pero todas las dosis tienen un riesgo.
  • Puede causar defectos graves de nacimiento y puede afectar a la forma en la que el niño se desarrolla y crece. Los defectos de nacimiento que se han notificado incluyen espina bífida (donde los huesos de la espina dorsal no se desarrollan adecuadamente); malformaciones del cráneo y de la cara, del corazón, del riñón, del aparato urinario, de los órganos sexuales y defectos de las extremidades.
  • Si toma valproato durante el embarazo tiene un riesgo mayor que otras mujeres de tener un niño con defectos de nacimiento que requiera tratamiento médico. Como valproato ha sido utilizado durante muchos años, se sabe que de las mujeres que toman valproato, alrededor de 10 bebés de cada 100 tendrán defectos de nacimiento. En comparación con los 2 a 3 bebés de cada 100 nacidos de mujeres que no tienen epilepsia.
  • Se estima que hasta el 30-40% de los niños en edad preescolar cuyas madres tomaron valproato durante el embarazo, pueden tener problemas de desarrollo en la infancia. Los niños afectados pueden hablar y caminar con lentitud, ser intelectualmente menos capacitados que otros niños y tener dificultades del lenguaje y la memoria.
  • En los niños expuestos a valproato, se diagnostican con mayor frecuencia trastornos de espectro autista y existen algunas evidencias de que estos niños podrían desarrollar síntomas de Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH).
  • Antes de recetarle este medicamento, su médico le habrá explicado qué le puede ocurrir a su bebé si usted se queda embarazada mientras toma valproato. Si decide más tarde que quiere tener un bebé, no debe dejar de tomar su medicamento o su método anticonceptivo hasta que lo hable con su médico.
  • Si es un padre o cuidador de una niña en tratamiento con valproato, debe contactar con su médico cuando su niña en tratamiento con valproato tenga la menarquía (primera menstruación).
  • Consulte a su médico sobre la toma de ácido fólico mientras intenta tener un bebé. El ácido fólico puede disminuir el riesgo general de espina bífida y de abortos tempranos que existen durante todos los embarazos. Sin embargo, es poco probable que reduzca el riesgo de defectos del nacimiento asociados con el uso de valproato.

 

Elija y lea las situaciones que le afectan de las descritas a continuación:

  • estoy comenzando El tratamiento con DEPAKINE CRONO
  • estoy tomando depakine CRONO y no tengo intención de tener un bebé
  • estoy tomando depakine CRONO y tengo intención de tener un bebé
  • Estoy embarazada y estoy tomando depakine CRONO

 

ESTOY COMENZANDO EL TRATAMIENTO CON DEPAKINE CRONO

Si esta es la primera vez que le han recetado Depakine Crono, su médico le habrá explicado los riesgos para el feto si usted se queda embarazada. Una vez que se encuentre en edad fértil, necesitará asegurarse de utilizar de un método anticonceptivo eficaz sin interrupción durante todo su tratamiento con Depakine Crono. Consulte a su médico o a su clínica de planificación familiar si necesita consejo sobre anticoncepción.

Mensajes importantes:

  • Se debe excluir el embarazo antes de comenzar el tratamiento con Depakine Crono, mediante el resultado de una prueba de embarazo, confirmada por su médico.
  • Debe usar un método para el control de la natalidad eficaz (anticoncepción) durante todo el tratamiento con Depakine Crono.
  • Debe hablar con su médico sobre los métodos adecuados para el control de la natalidad (anticoncepción). Su médico le dará información sobre cómo prevenir un embarazo y puede derivarlo a un especialista para que le aconseje sobre el control de la natalidad.
  • Debe realizar consultas regulares (al menos anuales) con un especialista con experiencia en el tratamiento del trastorno bipolar o de la epilepsia. Durante esta visita, su médico se asegurará de que conozca y haya entendido todos los riesgos y advertencias relacionados con el uso de valproato durante el embarazo.
  • Informe a su médico si quiere tener un bebé.
  • Consulte a su médico inmediatamente si está embarazada o piensa que puede estar embarazada.

ESTOY TOMANDODEPAKINE CRONO Y NO TENGO INTENCIÓN DE TENER UN BEBÉ

Si continúa el tratamiento con Depakine Crono pero no planea tener un bebé, asegúrese de utilizar un método anticonceptivo eficaz sin interrupción durante todo su tratamiento con Depakine Crono. Consulte a su médico o a su clínica de planificación familiar si necesita consejo sobre anticoncepción.

Mensajes importantes:

  • Debe usar un método para el control de la natalidad eficaz (anticoncepción) durante todo el tratamiento con Depakine Crono.
  • Debe hablar con su médico sobre anticoncepción (control de la natalidad). Su médico le dará información sobre cómo prevenir un embarazo y puede derivarlo a un especialista para que le aconseje sobre el control de la natalidad.
  • Debe realizar consultas regulares (al menos anuales) con un especialista con experiencia en el tratamiento  del trastorno bipolar o de la epilepsia. Durante esta visita, su médico se asegurará de que conozca y haya entendido todos los riesgos y advertencias relacionados con el uso de valproato durante el embarazo.
  • Informe a su médico si quiere tener un bebé.
  • Consulte a su médico inmediatamente si está embarazada o piensa que puede estar embarazada.

 

estoy tomando DEPAKINE CRONO y tengo intención de tener un bebé

 

Si está planeando tener un bebé, primero programe una cita con su médico.

 

No deje de tomar Depakine Crono o su método anticonceptivo, hasta que lo hable con su médico. Su médico le aconsejará.

Los bebés nacidos de madres que han estado en tratamiento con valproato tienen riesgos importantes de defectos de nacimiento y problemas de desarrollo que pueden ser gravemente debilitantes. Su médico le derivará a un especialista con experiencia en el tratamiento del trastorno bipolar o de la epilepsia, para que las opciones de tratamiento alternativo se puedan evaluar desde el principio. Su especialista puede realizar varias acciones para que su embarazo se desarrolle de la mejor manera posible y los riesgos para usted y el feto se reduzcan tanto como sea posible.

Su especialista puede decidir que cambie la dosis de Depakine Crono o que cambie a otro medicamento, o que deje su tratamiento con Depakine Crono mucho tiempo antes de quedarse embarazada – para asegurarse que su enfermedad está estable.

Consulte a su médico sobre la toma de ácido fólico cuando está intentando tener un bebé. El ácido fólico puede disminuir el riesgo general de espina bífida y de aborto temprano que existe en todos los embarazos. Sin embargo, no es probable que se reduzca el riesgo de defectos de nacimiento asociados al uso de valproato.

Mensajes importantes:

  • No deje de tomar Depakine Crono a menos que su médico se lo diga.
  • No deje de utilizar sus métodos anticonceptivos (anticoncepción) antes de haber hablado con su médico y trabajar juntos en un plan para asegurarse que su enfermedad está controlada y se reducen los riesgos para su bebé.
  • Primero programe una cita con su médico. Durante esta visita su médico se asegurará de que conoce y ha entendido todos los riesgos y advertencias relacionados con el uso de valproato durante el embarazo.
  • Su médico intentará que cambie a otro medicamento o que pare el tratamiento con Depakine Crono mucho tiempo antes de quedarse embarazada.
  • Programe una cita urgente con su médico si está embarazada o si piensa que puede estar embarazada.

ESTOY EMBARAZADA Y ESTOY TOMANDO DEPAKINE CRONO

  • No deje de tomar Depakine Crono a menos que su médico se lo diga, ya que su enfermedad puede empeorar. Programe una cita urgente con su médico si está embarazada o si piensa que puede estar embarazada. Su médico le aconsejará.

Los bebés nacidos de madres que han estado en tratamiento con valproato tienen riesgos importantes de defectos de nacimiento y problemas de desarrollo que pueden ser gravemente debilitantes.

Su médico le derivará a un especialista con experiencia en el tratamiento del trastorno bipolar o de la epilepsia, para que pueda evaluar las opciones de un tratamiento alternativo.

En circunstancias excepcionales cuando Depakine Crono sea la única opción de tratamiento durante el embarazo será estrechamente monitorizada, tanto para el manejo de su enfermedad subyacente como para comprobar cómo se está desarrollando el feto. Usted y su pareja pueden recibir asesoramiento y apoyo en relación al embarazo con exposición a valproato.

Consulte a su médico sobre la toma de ácido fólico. El ácido fólico puede disminuir el riesgo general de espina bífida y de aborto temprano que existe en todos los embarazos. Sin embargo, no es probable que se reduzca el riesgo de defectos del nacimiento asociados al uso de valproato.

Mensajes importantes:

  • Programe una cita urgente con su médico si está embarazada o si piensa que puede estar embarazada.
  • No deje de tomar Depakine Crono a menos que su médico se lo diga.
  • Asegúrese de que la remitan a un especialista con experiencia en el tratamiento de la epilepsia o el trastorno bipolar para evaluar la necesidad de opciones de tratamiento alternativas.
  • Debe tener asesoramiento sobre los riesgos de Depakine Crono durante el embarazo, incluyendo teratogenicidad y efectos del desarrollo en niños.
  • Asegúrese de que le remiten a un especialista en monitorización prenatal para detectar la posible aparición de malformaciones.

Asegúrese de leer la Guía para el Paciente que le facilitará su médico. Su médico discutirá el Formulario Anual de Conocimiento del Riesgo y le pedirá que lo firme y conserve. Su farmacéutico tambien le facilitará una Tarjeta para el Paciente para recordarle los riesgos de valproato si lo toma durante el embarazo.

 

En bebés recién nacidos de nadres que han tomado Depakine Crono durante el embarazo también:

 

  • Pueden producirse problemas de coagulación por falta parcial o total de alguna de las sustancias necesarias para la coagulación de la sangre. En este último caso, el problema puede ser fatal, por lo que en el recién nacido se deben efectuar analíticas y pruebas de coagulación específicas.

 

  • Puede producirse hipoglucemia en recién nacidos de madres que han tomado Depakine Crono durante el embarazo.

 

  • Se han notificado casos de hipotiroidismo en neonatos de madres que han tomado valproato durante el embarazo.

 

  • Puede aparecer un síndrome de retirada (como agitación, irritabilidad, hiperexcitabilidad, nerviosismo, hipercinesia, trastornos de la tonicidad, temblor, convulsiones y trastornos de la alimentación) en neonatos cuyas madres han tomado valproato durante el último trimestre del embarazo.

 

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

 

El valproato sódico pasa a la leche materna. Sin embargo, las cantidades de valproato sódico que pasan a leche materna son pequeñas y, por lo tanto, el tratamiento con Depakine Crono durante el período de lactancia no supone, generalmente, riesgo para el lactante y no suele ser necesario dejar la lactancia materna. No obstante, deberá consultar con su médico la conveniencia de mantener o no la lactancia materna, siempre que se tenga en cuenta el perfil de seguridad de Depakine Crono, especialmente los trastornos de la sangre (ver sección Posibles Efectos Adversos).

 

Conducción y uso de máquinas

Depakine Crono puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos, así como la propia enfermedad, pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR DEPAKINE CRONO


Siga exactamente las instrucciones de administración de Depakine Crono indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Recuerde tomar su medicamento.

 

El tratamiento con Depakine Crono se debe iniciar y supervisar por un médico especializado en el tratamiento de la epilepsia o del trastorno bipolar.

 

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Depakine Crono. No suspenda el tratamiento antes. Asegúrese de realizar las revisiones periódicas con su médico. Esto es muy importante, ya que la dosis que usted está tomando puede necesitar modificaciones a lo largo del tiempo.

 

Depakine Crono se prescribe de forma individual y para una situación concreta. Debe seguir estrictamente el tratamiento, nunca pararlo sin consultar a su médico. Las dosis recomendadas en este prospecto son orientativas. Las dosis de Depakine Crono se establecen de acuerdo con el peso corporal, su situación concreta y el criterio del médico prescriptor.

Dosis orientativas recomendadas para el tratamiento de la epilepsia

  • Lactantes y niños (28 días a 11 años): La dosis recomendada es de 30 mg/kg de peso corporal.
  • Adolescentes (≥12 años) y adultos (≥18 años): La dosis recomendada es de 20-30 mg/kg de peso corporal.
  • Pacientes de edad avanzada (≥65 años): 15-20 mg/kg de peso corporal.
  • Pacientes con insuficiencia hepática: Depakine Crono no debe administrarse a pacientes con enfermedades graves del hígado.
  • Pacientes con insuficiencia renal: Es posible que su médico le haya recomendado dosis inferiores a las indicadas en este prospecto. Esto se debe a que las personas que padecen enfermedades renales pueden necesitar disminuir la dosis de Depakine Crono.

 

Las dosis posibles se ajustan siempre de forma individual, estableciéndose en función del peso corporal del paciente. Las dosis con Depakine Crono 500 mg pueden variar entre 2-6 comprimidos (1000 mg-3000 mg de valproato sódico) al día.

 

En niños menores de 11 años se considera más apropiada la administración de Depakine 200 mg/ml solución oral.

 

Manía

La dosis diaria debe establecerse y ser controlada de forma individualizada por su médico.

 

Dosis inicial

La dosis inicial diaria recomendada es de 750 mg.

 

Dosis media diaria

La dosis diaria recomendada normalmente está comprendida entre 1.000 mg y 2.000 mg.

 

Depakine Crono es para administración por vía oral. Los comprimidos de Depakine Crono deben tragarse enteros, sin fraccionarlos, masticarlos ni triturarlos con ayuda de un poco de agua, preferentemente durante el curso de las comidas.

 

Procure tomar los comprimidos todos los días a la misma hora.

 

Si estima que la acción de Depakine Crono es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Si toma más Depakine Crono 500 mg del que debiera

Si ha tomado más Depakine Crono del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Una sobredosis de Depakine Crono puede ser peligrosa. Entre los síntomas por intoxicación destacan confusión, sedación o incluso coma con hipotonía, debilidad muscular y falta de reflejos. Por ello, acuda al centro hospitalario más cercano donde se le tratarán los síntomas y se le realizará una monitorización cardio-respiratoria. En algunos casos también se ha observado hipotensión, miosis, alteraciones cardiovasculares y respiratorias, colapso circulatorio/shock, acidosis metabólica, hipocalcemia e hipernatremia. Se han dado casos de muerte tras sobredosis masiva; no obstante, lo habitual es un desenlace favorable.

 

No obstante, los síntomas pueden ser variables y se han notificado convulsiones en presencia de niveles plasmáticos muy elevados. Se han notificado casos de hipertensión intracraneal asociada a edema cerebral.

 

La presencia de sodio en las presentaciones con valproato puede dar lugar a hipernatremia cuando existe una sobredosis.

 

Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

 

Si olvidó tomar Depakine Crono 500 mg

En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe tomando el tratamiento de acuerdo a las instrucciones de su médico. Si ha olvidado varias dosis contacte inmediatamente con su médico.

 

Si interrumpe el tratamiento con Depakine Crono 500 mg

La suspensión brusca del tratamiento con Depakine Crono sin indicación expresa de su médico puede ser perjudicial para usted, ya que se podrían desencadenar episodios con convulsiones con graves consecuencias. No suspenda o altere la dosis de Depakine sin consultar previamente con su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Depakine Crono puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Éstos raramente son graves y, en la mayoría de los casos, son reversibles. Usted puede requerir tratamiento médico si aparece alguno de estos efectos adversos:

 

Los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes son:

  • Trastornos del sistema nervioso: temblor.
  • Trastornos gastrointestinales: náuseas.

 

Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes son:

  • Trastornos de la sangre: anemia y reducción del número de plaquetas (trombocitopenia).
  • Trastornos del sistema nervioso: realización de movimientos involuntarios (trastornos extrapiramidales), estupor, somnolencia, convulsiones, fallo de memoria, dolor de cabeza, movimientos rápidos e involuntarios de los ojos (nistagmo). En casos aislados o asociados a un aumento de las crisis convulsivas durante el tratamiento, se han descrito casos de confusión que disminuyen tras la suspensión del tratamiento y la reducción de la dosis.
  • Trastornos del oído: sordera.
  • Trastornos gastrointestinales: vómitos, problemas en las encías (principalmente hipertrofia), inflamación e hinchazón en la boca, úlceras y sensación de quemazón en la boca (estomatitis), dolor en la parte superior del abdomen y diarrea, aparecen frecuentemente en algunos pacientes al comienzo del tratamiento y desaparecen normalmente a los pocos días sin interrumpir el tratamiento.
  • Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: alteración de la uña y la piel debajo de la uña, hipersensibilidad, pérdida de cabello (transitorio y/o relacionado con la dosis).
  • Trastornos del metabolismo y la nutrición: disminución del sodio en sangre (hiponatremia), aumento de peso.
  • Trastornos vasculares: hemorragia.
  • Trastornos hepatobiliares: lesión hepática.
  • Trastornos del aparato reproductor: menstruación dolorosa (dismenorrea).
  • Trastornos psiquiátricos: estado de confusión, alucinaciones, agresividad*, agitación*, trastornos de la atención* (* observados sobre todo en niños).

 

Los efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes son:

  • Trastornos de la sangre: escasez de los componentes de la sangre (pancitopenia) y disminución del número de glóbulos blancos en sangre (leucopenia).
  • Trastornos del sistema nervioso: coma, encefalopatía, letargo, trastorno caracterizado por temblor, dificultad en la marcha, el movimiento y la coordinación (parkinsonismo reversible), incoordinación de movimientos (ataxia), entumecimiento y hormigueo (parestesia), agravamiento de las convulsiones.
  • Trastornos respiratorios: acumulación de líquido entre las capas de tejido que recubren los pulmones y la cavidad torácica (derrame pleural).
  • Trastornos renales y urinarios: insuficiencia renal.
  • Trastornos gastrointestinales: pancreatitis que puede llegar a ser fatal.
  • Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias (angioedema) y erupción, crecimiento y textura anormal del pelo y cambios en el color del pelo.
  • Trastornos musculoesqueléticos: se han notificado alteraciones en los huesos, incluyendo osteopenia y osteoporosis (descalcificación de los huesos) y fracturas. Consulte a su médico o farmacéutico si usted está en tratamiento prolongado con antiepilépticos, tiene antecedentes de osteoporosis o toma esteroides.
  • Trastornos endocrinos: Síndrome de Secreción Inadecuada de la Hormona Antidiurética, (retención de líquidos y disminución de ciertos niveles de electrolitos en la sangre), hiperandrogenismo (aumento de pelo, virilización, acné, alopecia de patrón masculino y/o aumento de andrógenos).
  • Trastornos vasculares: inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis).
  • Trastornos generales: hinchazón de tobillos, pies y piernas por acumulación de líquidos (edema periférico no grave) bajada de la temperatura corporal.
  • Trastornos del aparato reproductor: falta de menstruación (amenorrea).

 

Los efectos adversos raros que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes son:

  • Trastornos de la sangre: insuficiencia de la médula ósea incluyendo aplasia pura de células rojas (parada o disminución de la producción de células sanguíneas rojas. Esto causa una anemia grave, entre cuyos síntomas se incluye cansancio inusual y falta de energía), agranulocitosis (disminución del número de glóbulos blancos), disminución del número de glóbulos rojos con un tamaño mayor de lo normal (anemia macrocítica, macrocitosis).
  • Exploraciones complementarias: disminución de los factores de coagulación, déficit de biotina/biotinidasa.
  • Trastornos del sistema nervioso: empeoramiento de la función mental provocando confusión y cambios en el intelecto o razonamiento (demencia reversible), trastorno del conocimiento.
  • Trastornos del riñón: orinar involuntariamente (enuresis), nefritis tubulointersticial, eliminación excesiva de ciertos compuestos a través de la orina (síndrome de Fanconi) dando lugar a deshidratación por orinar con mayor frecuencia.
  • Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: lesiones en la piel con manchas rojas, ampollas e incluso descamación que pueden llegar a ser graves (Síndrome de Steven-Johnson), Síndrome DRESS (lesión cutánea grave caracterizada por erupción generalizada, fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos, alteraciones de la sangre y afección de órganos internos).
  • Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: lupus eritematoso sistémico, rabdomiólisis (dolor y debilidad muscular).
  • Trastornos endocrinos: hipotiroidismo.
  • Trastornos del metabolismo y la nutrición: obesidad y aumento del amonio en sangre (hiperamonemia).
  • Neoplasias: Síndrome mielodisplásico (enfermedad en la que la médula ósea no funciona con normalidad.
  • Trastornos del aparato reproductor: infertilidad masculina, ovarios poliquísticos.
  • Trastornos psiquiátricos: comportamiento anormal*, hiperactividad psicomotora*, trastornos del aprendizaje* (* observados sobre todo en niños).

 

Otros efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son:

  • Trastornos congénitos, familiares y genéticos: trastornos del espectro autista, malformaciones congénitas y trastornos del desarrollo.
  • Exploraciones complementarias: pueden aparecer falsos positivos en la prueba de eliminación de cetonas en orina en pacientes diabéticos.

 

Informe a su médico inmediatamente si aparece cualquiera de las siguientes reacciones adversas graves, ya que es posible que usted necesite atención médica urgente:

  • Comportamiento extraño asociado o no a una mayor frecuencia o gravedad de los ataques convulsivos, pérdida de energía, particularmente si está tomando fenobarbital o topiramato (medicamentos utilizados para el tratamiento de las convulsiones) al mismo tiempo o si la dosis de Depakine Crono se ha aumentado repentinamente.
  • Vómitos repetidos, fatiga extrema, dolor de abdomen, somnolencia, debilidad, pérdida de apetito, dolor intenso en la parte superior del estómago, náuseas, ictericia (coloración amarilla de la piel u ojos), hinchazón de las piernas o empeoramiento de la epilepsia o sensación de malestar generalizado.
  • Problemas de coagulación de la sangre.
  • Aparición espontánea de morados o sangrado.
  • Ampollas con desprendimiento  de la piel.
  • Descenso grave de los glóbulos blancos de la sangre o insuficiencia de la médula ósea, que se manifiesta a veces con fiebre y dificultad respiratoria.
  • Síndrome que implica erupción medicamentosa, fiebre, aumento de tamaño de los nódulos linfáticos y posible fallo de otros órganos.
  • Hipotiroidismo.
  • Lupus eritematoso.
  • Trastorno extrapiramidal.
  • Dificultad para respirar y dolor debido a inflamación de las membranas que recubren los pulmones (derrame pleural).
  • Dolor muscular y debilidad muscular (rabdomiólisis).
  • Enfermedad del riñón.
  • Confusión que puede estar causada por una disminución en los niveles de sodio de la sangre.
  • Inflamación de origen alérgico con presencia de ronchas dolorosas que causan picor (frecuentemente alrededor de los labios, la garganta y en algunas ocasiones en manos y pies).
  • Incremento en el número y la gravedad de las convulsiones.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE DEPAKINE CRONO

Conservar los comprimidos en el envase original hasta el momento de usarlos. Los comprimidos de Depakine Crono, en contacto con la humedad ambiental, pueden reblandecerse, pero el medicamento sigue siendo eficaz.

 

Conservar por debajo de 25ºC.

 

Mantener Depakine Crono fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice Depakine Crono después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE sigre_negro de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Depakine Crono 500 mg

Cada comprimido de DepakineCrono 500 mg comprimidos de liberación prolongada contiene 333 mg de valproato sódico y 145 mg de ácido valproico, equivalentes a 500 mg de valproato sódico.

 

Los demás componentes (excipientes) son: etilcelulosa, copolímero de ésteres acrílicos y metacrílicos, sílice coloidal hidratada, hipromelosa, macrogol 6000, talco, dióxido de titanio y poliacrilato.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Depakine Crono 500 mg se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada. Los comprimidos son oblongos de color blanco.Cada envase contiene 100 comprimidos para su administración por vía oral.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

sanofi-aventis, S.A

Josep Pla, 2

08019 Barcelona

 

Responsable de la fabricación:

Sanofi Winthrop Industrie

1, rue de la Vierge, Ambarès et Lagrave,

F-33565 Carbon Blanc cedex, Francia

 

Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2018

 

Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el . También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: www… [Incluir la URL específica de la AEMPS].

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.