Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional DAKLINZA Comp. recub. con película 30 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Daclatasvir

Evitar

Se desconoce si daclatasvir se excreta en la leche materna. Los datos farmacocinéticos y toxicológicos disponibles en animales muestran que daclatasvir y sus metabolitos se excretan en la leche. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe instruir a las madres para que no den el pecho si están tomando daclatasvir.

Pincha para ver detalles Embarazo
Daclatasvir

No hay datos relativos al uso de daclatasvir en mujeres embarazadas. Los estudios de daclatasvir realizados en animales han mostrado efectos embriotóxicos y teratogénicos. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. No se debe utilizar durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos. Se debe continuar el uso de métodos anticonceptivos altamente efectivos durante 5 semanas después de completar el tratamiento. Como daclatasvir se utiliza en combinación con otros agentes, aplican las contraindicaciones y advertencias para esos medicamentos.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para DAKLINZA Comp. recub. con película 30 mg

Daclatasvir - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de daclatasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Daclatasvir - Dexametasona

Descripción: Con dexametasona uso sistémico, riesgo de disminución significativo de las concentraciones plasmáticas de daclatasvir por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Daclatasvir - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de daclatasvir por aumento de su metabolismo hepático por acción del hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Daclatasvir - Oxcarbazepina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de daclatasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Daclatasvir - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de daclatasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Daclatasvir - Amiodarona

Descripción: Solo en la biterapia daclatasvir/sofosbuvir: aparición de bradicardia severa, que puede tener consecuencias fatales.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, vigilancia clínica y electrocardiograma estricto, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento con la terapia asociada.
Nivel de Gravedad: Alto
Daclatasvir - Etravirina

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del daclatasvir por la etravirina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Daclatasvir - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de daclatasvir por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: La dosis recomendada es de 90 mg/día de daclatasvir.
Nivel de Gravedad: Medio
Daclatasvir - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de las concentraciones de daclatasvir por el inhibidor.

Consejo clínico: La dosis de daclatasvir se debe reducir a 30 mg 1 vez al día cuando se administre de forma conjunta con el inhibidor.
Nivel de Gravedad: Medio
Daclatasvir - Ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones de daclatasvir por el inhibidor.

Consejo clínico: La dosis de daclatasvir se debe reducir a 30 mg 1 vez al día cuando se administre de forma conjunta con el inhibidor.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo