Lactancia
No existen datos sobre la excreción de calcipotriol a leche materna. Se debe tener precaución cuando se prescriba calcipotriol a mujeres en periodo de lactancia. Debe instruirse a la paciente para que no se aplique calcipotriol en el pecho durante el periodo de lactancia.
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
No existen datos suficientes sobre el empleo de calcipotriol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han demostrado efectos teratógenos. El riesgo potencial en humanos es desconocido. Por tanto, durante el embarazo, únicamente debe emplearse calcipotriol cuando el beneficio potencial justifique los posibles riesgos.
Fotosensibilidad
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.
| ATC: Calcipotriol |
| PA: Calcipotriol |
| EXC:
Formaldehído Cetostearílico alcohol y otros. |
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiarioDispensación sujeta a prescripción médicaAportación reducida por el beneficiario
Datos generales de DAIVONEXComposición de DAIVONEX Principio Activo: Calcipotriol 50 mcg/1 gExcipiente: FormaldehídoCetostearílico alcohol Y otros. Clasif. Terapéutica de DAIVONEX Psoriasis vulgarisFecha alta: 01/03/1996 |
Embarazo
Lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad
Calcipotriol es un análogo de la vitamina D. Los resultados in vitro sugieren que calcipotriol induce la diferenciación e inhibe la proliferación de los queratinocitos. Esta es la base propuesta para su efecto sobre la psoriasis.
Tto. tópico de la psoriasis vulgaris.
Hipersensibilidad a calcipotriol, alteraciones del metabolismo de Ca, I.H. e I.R. graves.
No aplicar en cara, boca y ojos. No recomendado en niños. Riesgo de hipercalcemia si se excede dosis máx. semanal. Evitar la exposición excesiva a la luz natural o artificial.
Contraindicado en I.H. grave.
Contraindicado en I.R. grave.
Ninguna conocida.
No existen datos suficientes sobre el empleo de calcipotriol en mujeres embarazadas. Los
estudios en animales no han demostrado efectos teratógenos. El riesgo potencial en humanos es desconocido. Por tanto, durante el embarazo, únicamente debe emplearse calcipotriol cuando el beneficio potencial justifique los posibles riesgos.
No existen datos sobre la excreción de calcipotriol a leche materna. Se debe tener
precaución cuando se prescriba calcipotriol a mujeres en periodo de lactancia. Debe instruirse a la paciente para que no se aplique calcipotriol en el pecho durante el periodo de lactancia.
Prurito, irritación cutánea, sensación de quemazón y picor, sequedad de piel, eritema, rash, dermatitis de contacto, eczema, empeoramiento de psoriasis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 04/07/2016
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