DACEPTON Sol. para perfusión 5 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Apomorfina

Evitar

Se desconoce si apomorfina se excreta en la leche materna. Por este motivo, debe tomarse una decisión sobre si se debe continuar o interrumpir la lactancia, o continuar o interrumpir el tratamiento con apomorfina, teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el niño y los beneficios del tratamiento con apomorfina para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Apomorfina

No hay experiencia del uso de apomorfina en mujeres embarazadas. Los estudios de reproducción en animales no muestran efectos teratogénicos, pero dosis administradas en ratas que son tóxicas en la madre pueden dar lugar a insuficiencia respiratoria en el recién nacido. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Apomorfina no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Apomorfina hidrocloruro

Los pacientes en tratamiento con apomorfina que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p.ej. utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse.

 

ATC: Apomorfina
PA: Apomorfina hidrocloruro
EXC: Sodio
Sodio metabisulfito y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial de 20 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  704154
  • EAN13:  8470007041542
  • Precio de Venta del Laboratorio:  40.0€ Precio de Venta al Público IVA:  62.44€ Precio Ref:  62.44€
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    21/01/2019
    Fecha prevista finalización:
    -

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
  • Env. con 5 viales de 20 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  714165
  • EAN13:  8470007141655
  • Precio de Venta del Laboratorio:  200.0€ Precio de Venta al Público IVA:  255.75€
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    21/01/2019
    Fecha prevista finalización:
    -

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
 


QU ES DACEPTON Y PARA QU SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR DACEPTON  |  CMO TOMAR DACEPTON  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIN DE DACEPTON  |  INFORMACIN ADICIONAL

Menu QU ES DACEPTON Y PARA QU SE UTILIZA

La apomorfina hidrocloruro hemihidrato pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como agonistas de la dopamina. Dacepton 5 mg/ml se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson. La apomorfina ayuda a reducir el tiempo en estado ¿off¿ o de inmovilidad de las personas tratadas previamente para la enfermedad de Parkinson con levodopa (otro tratamiento para la enfermedad de Parkinson) y/o con otros agonistas de la dopamina.

Su médico o su enfermera le ayudarán a reconocer los signos que le indicarán cuándo debe utilizar su medicamento.

 


Menu ANTES DE TOMAR DACEPTON

NO use Dacepton 5 mg/ml:

  •                         si es menor de 18 años.
  •                         si tiene dificultades para respirar o sufre de asma.
  •                         si sufre demencia o enfermedad de Alzheimer.
  •                         si sufre de confusión, alucinaciones u otros problemas similares.
  •                         si tiene problemas de hígado.
  •                         si sufre discinesia grave (movimientos involuntarios) o distonía grave (incapacidad para moverse) a pesar de estar tomando levodopa. 
  •                         si es alérgico a la apomorfina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  •                         si sabe que usted o alguien de su familia presentan una alteración de  electrocardiograma (ECG) denominada ‘síndrome del intervalo QT largo’. Informe a su médico.

 

Advertencias y precauciones

Antes de usar Dacepton 5 mg/ml, su médico le hará un ECG (electrocardiograma), y le pedirá una lista de todos los demás medicamentos que toma. Este ECG se repetirá en los primeros días del tratamiento, y en cualquier momento en que su médico lo considere necesario. También le preguntará sobre otras enfermedades que pueda tener, en especial relacionadas con el corazón. Puede que algunas de las preguntas y exploraciones complementarias se repitan en cada visita médica. Si tiene síntomas que pueden proceder del corazón, por ejemplo palpitaciones, desmayo o mareos, debe comunicárselo a su médico de inmediato. Si tiene diarrea o comienza a usar un medicamento nuevo, también debe comunicárselo a su médico.

 

Consulte a su médico,  farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Dacepton 5 mg/ml:

  • si sufre problemas de riñón
  • si sufre problemas de pulmón
  • si sufre problemas de corazón
  • si tiene la presión arterial baja o se siente débil o mareado al ponerse  de pie
  • si está tomando medicamentos  para tratar la tensión arterial elevada
  • si tiene náuseas o vómitos
  • si presenta algún trastorno mental cuando comienza a utilizar Dacepton
  • si es de edad avanzada o se encuentra débil
  • cuando conduce o maneja máquinas, ya que la apomorfina puede causar somnolencia, incluidos episodios de inicio súbito del sueño (no debe conducir ni manejar maquinaria si Dacepton le produce somnolencia).
  • el médico debe controlar su cuerpo con regularidad si usa Dacepton con levodopa (otro tratamiento para la enfermedad de Parkinson).

 

Informe a su médico si usted, su familia o su cuidador observa que presenta impulsos o deseos irrefrenables de comportarse de manera no habitual en usted y que no puede resistir el impulso, el deseo o la tentación de realizar ciertas actividades que podrían dañarle a usted mismo o a otras personas. Estos se denominan trastornos de control de los impulsos y pueden incluir conductas como juego adictivo, comer o gastar dinero en exceso, un deseo sexual anormalmente alto o un aumento de los pensamientos o los sentimientos sexuales. Es posible que el médico deba ajustar o interrumpir la dosis.

 

Algunos pacientes desarrollan síntomas de adicción que les llevan a un deseo compulsivo de

consumir dosis elevadas de Dacepton y otros medicamentos empleados en el tratamiento de la

enfermedad de Parkinson.

 

Si le afecta algunas de las situaciones descritas anteriormente, informe a su médico o a su enfermera.

 

Consulte a  su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento si:

Está tomando medicamentos que se sabe que afectan a la forma en que late su corazón. Esto incluye los medicamentos que se usan para tratar problemas del ritmo cardíaco (como la quinidina y la amiodarona), para la depresión (incluidos los antidepresivos tricíclicos, como la amitriptilina y la imipramina) y para infecciones bacterianas (antibióticos ‘macrólidos’ como la eritromicina, la azitromicina y la claritromicina) y la domperidona.

 

Uso de Dacepton 5 mg/ml con  otros medicamentos

Comunique  a su médico o su farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta

 

Si usa Dacepton 5 mg/ml con otros medicamentos, el efecto de esos medicamentos puede verse alterado.

 

Esto sucede especialmente con:

  • Medicamentos como la clozapina para tratar algunos trastornos mentales.
  • Medicamentos para reducir la tensión arterial.
  • Otros medicamentos para la enfermedad de Parkinson.

 

Su médico le indicará si debe ajustar la dosis de apomorfina o de cualquier otro medicamento que esté utilizando.

 

Si está tomando levodopa (otro medicamento para la enfermedad de Parkinson) además de apomorfina, su médico debería realizarle un  análisis de sangre periódicamente.

 

Uso de Dacepton 5 mg/ml con alimentos y bebidas

Los alimentos y las bebidas no afectan la forma en la que  Dacepton 5 mg/ml actúa.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Dacepton 5 mg/ml no debe usarse durante el embarazo a menos que sea estrictamente necesario.

No se sabe si el Dacepton 5 mg/ml se transfiere a la leche materna. Consulte a su médico si está en periodo de lactancia  o si piensa dar el pecho. El médico le explicará si debe continuar o interrumpir la lactancia o si debe continuar o interrumpir este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Dacepton 5 mg/ml puede causar somnolencia y un fuerte deseo de dormir. No conduzca ni maneje herramientas ni máquinas si Dacepton 5 mg/ml le produce este efecto.

 

Dacepton 5mg/ml contiene metabisulfito de sodio que en raras ocasiones puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo con síntomas tales como sarpullido o picor en la piel, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, la cara o los labios, inflamación o enrojecimiento de la lengua. Si sufre estos efectos adversos, acuda inmediatamente al departamento de urgencias del hospital más cercano.

 

Dacepton 5mg/ml contiene 3,4 mg de sodio por mililitro. Esto deben tenerlo en cuenta los pacientes con dietas pobres en sodio.

 

Menu CMO TOMAR DACEPTON


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Antes de usar apomorfina, su médico verificará que tolera este medicamento y un medicamento antiemético que debe tomar simultáneamente.

 

NO use Dacepton 5 mg/ml si

  • La solución se ha puesto de color verde.
  • La solución está turbia o se pueden ver partículas en ella.

 

Dónde inyectar Dacepton 5 mg/ml

Inyecte Dacepton 5 mg/ml en una zona debajo de la piel (vía subcutánea) como le indique su médico o la enfermera.

 

No inyecte Dacepton 5 mg/ml en una vena.

 

Cuánta cantidad debe usarse

Tanto la cantidad de Dacepton 5 mg/ml que debe usar como el tiempo total que deba recibir el medicamento cada día dependerán de sus necesidades personales. El médico lo analizará con usted y le dirá la cantidad de medicamento que debe administrarse.

La cantidad más adecuada para usted se determinará durante su visita al especialista.

 

  • El promedio de dosis de perfusión por hora es entre 1 mg y 4 mg de  apomorfina hidrocloruro.
  • Normalmente, se le administrará cuando esté despierto y generalmente se interrumpirá cuando se vaya a dormir.
  • La cantidad de apomorfina hidrocloruro que reciba cada día no deberá exceder 100 mg.
  • El médico o la enfermera decidirán cuál es la mejor dosis para usted.
  • Cada 12 horas deberá cambiarse el lugar de perfusión.

 

No es necesario diluir Dacepton antes de su uso. Además, no debe mezclarse con ningún otro medicamento.

 

Dacepton se ha diseñado para la perfusión continua con una minibomba o una bomba de jeringa. No debe utilizarse para inyecciones intermitentes. La elección de la minibomba o la bomba de jeringa que se debe utilizar, así como el ajuste de la dosis será determinado por el médico de acuerdo con las necesidades particulares del paciente.

 

Si tiene cualquier otra duda  sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o su enfermera.

 

Si se usa más Dacepton 5 mg/ml del que debe

  • En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
  • Es importante administrar la dosis correcta de Dacepton y no utilizar más de la cantidad recomendada por el médico. Dosis mayores pueden reducir la frecuencia cardíaca, causar náuseas excesivas, exceso de somnolencia y/o dificultad para respirar. También es posible que se sienta débil o mareado al ponerse de pie, debido a una bajada de la tensión arterial. Tumbarse con los pies levantados puede ayudarle a sentirse mejor.

 

Si olvidó usar Dacepton 5 mg/ml

Adminístrese la siguiente dosis que necesite. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Dacepton 5 mg/ml

No interrumpa el tratamiento sin consultarlo antes con su médico y analizar si esto es o no adecuado.

Si tiene alguna cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Consulte a su médico si piensa que este medicamento le produce malestar o si presenta alguno de los siguientes efectos adversos:

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

  • Bultos bajo la piel en el lugar de la inyección que duelen, molestan y pueden ponerse rojos y picar. Para evitar tener estos bultos, es aconsejable cambiar el lugar de inyección cada vez que se inserte la aguja.
  • Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas inexistentes).

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

  • Náuseas o vómitos, especialmente al comienzo del tratamiento con Dacepton 5 mg/ml. Debe comenzarse a usar domperidona al menos 2 días antes que Dacepton 5 mg/ml para evitar sentir o tener náuseas.
  • Si está tomando domperidona y aún siente náuseas, o si no está tomando domperidona y se siente mareado, informe a su médico o a su enfermera lo antes posible.
  • Cansancio o somnolencia excesiva.
  • Confusión o alucinaciones.
  • Bostezos.
  • Sensación de mareo o debilidad al ponerse de pie.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

  • Aumento de los movimientos involuntarios o aumento de los temblores durante los períodos de ‘on’.
  • Anemia hemolítica, una destrucción anormal de los glóbulos rojos en los vasos sanguíneos o en otras partes del cuerpo. Este es un efecto adverso poco frecuente que puede producirse en pacientes que también toman levodopa.
  • Quedarse dormido súbitamente.
  • Sarpullido.
  • Dificultad para respirar.
  • Úlceras en el lugar de la inyección.
  • Reducción de los glóbulos rojos que puede hacer que la piel esté amarillenta  y causar debilidad o falta de respiración.
  • Reducción de las plaquetas de la sangre, que aumenta el riesgo de sangrado  o hematomas.

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes):

  • Una reacción alérgica, como dificultad para respirar u opresión en el pecho, hinchazón de los párpados, el rostro o los labios, inflamación o enrojecimiento de la lengua.
  • Eosinofilia, una cantidad anormalmente elevada de glóbulos blancos en la sangre o en los tejidos del cuerpo.

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los  datos disponibles):

  • Hinchazón de las piernas, los pies o los dedos de las manos.
  • Desmayo.
  • Incapacidad para resistir el impulso, el deseo o la tentación de realizar una acción que podría ser perjudicial para usted o para otras personas, que puede incluir:
  • Fuerte impulso para apostar en exceso, a pesar de consecuencias graves personales o familiares.
  • Alteración o aumento del interés y el comportamiento sexual, significativo para usted o a otras personas, por ejemplo, aumento del impulso sexual.
  • Compras o gastos excesivos incontrolables.
  • Atracones de comida (comer grandes cantidades de alimentos en corto espacio de tiempo) o comer de forma compulsiva (comer más comida de lo normal y más de lo necesario para satisfacer el hambre).
  • Agresividad, agitación.

 

Informe a su médico si se presenta alguna de estas conductas; él le indicará la forma de controlar o reducir los síntomas.

   

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIN DE DACEPTON

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Mantenga los viales en el embalaje exterior para protegerlos de la luz.

No lo refrigerar o congelar.

 

Después de abrir y llenar el medicamento en jeringas equipadas con dispositivos de perfusión: se ha demostrado estabilidad química y física en uso durante 7 días a 25 °C.

Desde un punto de vista microbiológico, excepto que la apertura y la manipulación posterior se hayan hecho en condiciones que excluyan el riesgo de contaminación microbiana, el producto debe usarse inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, los tiempos y las condiciones de almacenamiento en uso son responsabilidad del usuario.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No utilice este medicamento si observa que la solución se ha puesto de color verde. Sólo debe utilizarse si la solución es transparente, incolora o ligeramente amarillenta y no contiene partículas.

 

Las jeringas y las agujas usadas deben desecharse en un cubo para ‘objetos punzantes’ u otro recipiente adecuado. Cuando el cubo o el recipiente para ‘objetos punzantes’ esté lleno, entréguelo a su médico o su farmacéutico para una eliminación segura.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2012049809/SIGRE.jpgde su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIN ADICIONAL

Composición de Dacepton 5 mg/ml

El principio activo es apomorfina hidrocloruro hemihidrato. Cada mililitro de Dacepton 5 mg/ml contiene 5 mg de apomorfina hidrocloruro hemihidrato.

 

Dacepton 5 mg/ml se presenta en viales de 20 ml que contienen 100 mg de apomorfina hidrocloruro hemihidrato.

 

Los demás componentes (excipientes) son:

-         Metabisulfito de sodio (E223)

-         Cloruro de sodio

-         Ácido clorhídrico (para ajuste del pH)

-         Agua para preparaciones inyectables

 

Consulte en la sección 2: Dacepton 5 mg/ml contiene metabisulfito de sodio (E223) y cloruro de sodio’ con respecto al metabisulfito sódico y al cloruro de sodio.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Dacepton 5 mg/ml es una solución para perfusión, transparente e incolora a ligeramente amarillenta.

 

Viales de vidrio con 20 ml de solución para perfusión, en cajas de 1,5 o 30 viales.

 

Tamaños de envase:5 x 1, 10 x 1, 30 x 1, 2 x 5 y 6 x 5

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización

EVER Neuro Pharma GmbH

A-4866 Unterach

Austria

 

Responsable de la fabricación

EVER Neuro Pharma GmbH

A-4866 Unterach

Austria

 

Responsable de la fabricación

EVER Pharma Jena GmbH

Otto-Schott-Strasse 15

07745 Jena

Alemania

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo, con los siguientes nombres:

 

AT              Dacepton® 5mg/ml Infusionslösung

BE              Dacepton® 5 mg /ml oplossing voor infusie

BG              Dacepton® 5mg/ml ?????????? ???????

CZ              Dacepton® 5mg/ml Infuzní roztok

DE              Dacepton® 5mg/ml Infusionslösung

DK              Dacepton® 5 mg /ml infusionsvæske, opløsning

EE              Dacepton® 5 mg /ml

EL              Dopaceptin® 5 mg /ml Δι?λυμαγια?γχυση

ES              Dacepton® 5mg/ml Solución para perfusión

FI              Dacepton® 5 mg /ml infuusioneste, liuos

FR              Dopaceptin® 5 mg /ml Solution pour perfusion

HU              Dacepton® 5 mg /ml Oldatos infúzió

IE              Dacepton® 5 mg /ml solution for infusion

IT              Dacepton®

LT              Dacepton® 5mg/ml Infuzinis tirpalas

LV              Dacepton® 5mg/ml škidums infuzijam

NL              Dacepton® 5 mg /ml oplossing voor infusie

NO              Dacepton®

PL              Dacepton®

PT              Dacepton®

RO              Dacepton® 5mg/ml Solutie perfuzabila

SE              Dacepton® 5 mg /ml infusionsvätska, lösning

SI              Dacepton® 5 mg /ml raztopina za infundiranje

SK              Dacepton® 5mg/ml Infúzny roztok

UK              Dacepton® 5 mg /ml solution for infusion


Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.