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Alertas por composición:
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Ganciclovir

Evitar

Se desconoce si el ganciclovir se excreta en la leche materna pero no se puede descartar esta posibilidad, con las reacciones adversas graves consiguientes para el bebé lactante. Si es necesario el tratamiento con ganciclovir, se debe interrumpir la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Ganciclovir

Ganciclovir no debe emplearse en el embarazo, a menos que los beneficios potenciales para la madre superen el riesgo potencial de daño teratogénico para el niño. No existen datos suficientes sobre la utilización de ganciclovir en mujeres embarazadas. Atraviesa fácilmente la placenta humana. Existe un riesgo teórico de teratogenicidad en humanos con potencial para ocasionar malformaciones congénitas, en base a su mecanismo de acción farmacológico y la toxicidad reproductiva observada en estudios animales. Las mujeres en edad fértil deben utilizar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento. Se debe aconsejar a los varones que utilicen medidas anticonceptivas de barrera durante y hasta, por lo menos, 90 días después del tratamiento con ganciclovir, a menos que exista la seguridad de que la pareja femenina no corre el riesgo de quedarse embarazada.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Ganciclovir sódico

En algunos pacientes la administración de ganciclovir puede producir convulsión, sedación, mareos, ataxia y/o confusión. Si aparece cualquiera de estas reacciones, podría alterar las tareas que exigen un estado de alerta, como la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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Ganciclovir

Alerta farmacéutica y notas informativas
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antivirales de uso sistémico  >  Antivirales de acción directa  >  Nucleósidos y nucleótidos excl. inhibidores de la transcriptasa inversa


Mecanismo de acción
Ganciclovir

Antiviral, inhibe la síntesis del ADN vírico e inhibe la replicación de virus herpéticos.

Indicaciones terapéuticas
Ganciclovir

Infección por CMV con riesgo vital o que afecte gravemente la visión de inmunodeficientes: retinitis, colitis, esofagitis, neumonía, afectación visceral, infección sistémica grave sin afectación visceral comprobada. Tto. preventivo de CMV en trasplantados.

Posología
Ganciclovir

Contraindicaciones
Ganciclovir

Hipersensibilidad a ganciclovir, valganciclovir, valaciclovir o aciclovir. Lactancia.

Advertencias y precauciones
Ganciclovir

Ancianos (función renal deteriorada), citopenia preexistente, historia de citopenia por fármacos, radioterapia, tto. con mielodepresores o nefrotóxicos. No administrar si neutrófilos < 500/mm<exp>3<\exp>, plaquetas < 25.000/mm<exp>3<\exp> o Hb < 8 g/dl. Riesgo de: leucopenia, neutropenia, anemia, trombocitopenia, pancitopenia (considerar uso de factores de crecimiento hematopoyéticos y/o suspensión del tto. si son graves), mielosupresión, anemia aplásica, inhibición de espermatogénesis o supresión de fertilidad en mujeres. Utilizar medidas anticonceptivas durante el tto. y tras 90 días del mismo (es teratógeno y carcinógeno). Vigilar hemograma y plaquetas. Mantener buena hidratación. Ajustar dosis en I.R. Niños: no esteblecida seguridad ni eficacia. No administrar en iny. IV rápida/bolus.

Insuficiencia renal
Ganciclovir

Precaución. Ajustar dosis según Clcr.

Interacciones
Ganciclovir

Aumenta concentraciones de: didanosina
Riesgo de convulsiones con: imipenem-cilastatina.
Riesgo de neuropatía periférica con: zalcitabina
Efecto tóxico aditivo con: trimetoprima, micofenolato mofetilo, zidovudina, análogos de nucleósidos (incluyendo tenofovir).
Toxicidad aumentada por: dapsona, pentamidina, flucitosina, vincristina, vinblastina, adriamicina, anfotericina B, trimetoprima/derivados de sulfamidas, análogos de nucleósidos e hidroxiurea
Concentración y toxicidad aumentadas por: probenecid, cidofovir, foscarnet, amfotericina B.

Embarazo
Ganciclovir

Atraviesa la placenta humana. Riesgo teórico de teratogenicidad en humanos, en base a toxicidad reproductiva observada en animales.

Lactancia
Ganciclovir

Se desconoce si el ganciclovir se excreta en la leche materna pero no se puede descartar esta posibilidad, con las reacciones adversas graves consiguientes para el bebé lactante. Si es necesario el tratamiento con ganciclovir, se debe interrumpir la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Ganciclovir

En algunos pacientes la administración de ganciclovir puede producir convulsión, sedación, mareos, ataxia y/o confusión. Si aparece cualquiera de estas reacciones, podría alterar las tareas que exigen un estado de alerta, como la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Reacciones adversas
Ganciclovir

Neutropenia, anemia, disnea, diarrea, sepsis, celulitis, ITU, candidiasis oral, trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, anorexia, depresión, ansiedad, confusión, convulsiones, neuropatía periférica, cefalea, disgeusia, hipoestesia, parestesia, mareos, edema macular, desprendimiento de retina, dolor ocular y de oídos, tos, nauseas, vómitos, dolor abdominal, dispepsia, estreñimiento, flatulencia, disfagia, función hepática anormal, dermatitis, sudores nocturnos, dolor de espalda, mialgia, artralgia, disfunción renal, fatiga, febrícula, reacción en lugar de iny.

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