COROTROPE INY. Sol. IV iny. 1 mg/ml





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Milrinona

Evitar

No debe administrarse durante el periodo de lactancia.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Milrinona

Aunque los estudios en animales no han revelado evidencia de daño fetal u otros efectos deletéreos inducidos por el medicamento, aún no se ha establecido la seguridad de milrinona en mujeres embarazadas. Solamente debe utilizarse durante el embarazo si el beneficio potencial del mismo justifica los posibles riesgos sobre el feto.

 

 



Datos generales de COROTROPE INY.

Composición de COROTROPE INY.

Principio Activo:

Milrinona 1 mg/1 ml

Excipiente:

Glucosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de COROTROPE INY.

Insuficiencia cardiaca congestiva

Fecha alta:  01/11/1990

Milrinona

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema cardiovascular  >  Terapia cardíaca  >  Estimulantes cardíacos excl. glucósidos cardíacos  >  Inhibidores de fosfodiesterasa


Mecanismo de acción
Milrinona

Aumenta la fuerza de la contracción del músculo cardiaco (actividad inotrópica positiva), al incrementar los niveles de AMPc por inhibición de la fosfodiesterasa.

Indicaciones terapéuticas
Milrinona

Tto. a corto plazo de ICC aguda. En niños: tto. a corto plazo (hasta 35 h) de ICC grave que no responde al tto. convencional (glicósidos, diuréticos, vasodilatadores y/o IECA), y para el tto. a corto plazo (hasta 35 h) de insuf. cardiaca aguda, incluyendo estados de bajo gasto después de cirugía cardiaca.

Posología
Milrinona

 

Contraindicaciones
Milrinona

Hipersensibilidad, hipovolemia grave.

Advertencias y precauciones
Milrinona

I.R. (modificar dosis). No se recomienda en fase aguda del IAM (aumento del consumo miocárdico de oxígeno). Induce a hipotensión (interrumpir tto. hasta que se restablezca la presión). Monitorización: cardiaca, presión sanguínea, frecuencia cardiaca, estado clínico, electrocardiograma, equilibrio hidroelectrolítico y función renal. En pacientes con flutter o fibrilación auricular, milrinona puede aumentar la función ventricular (considerar una digitalización previa o tto. con otros agentes). Controlar el lugar de perfusión para evitar extravasación. En niños, sólo iniciar tto. si el paciente está hemodinámicamente estable, precaución en neonatos con factores de riesgo de hemorragia intraventricular (niños prematuros, con bajo peso al nacer) podría inducir trombocitopenia.

Insuficiencia renal
Milrinona

Precaución en I.R. grave. I.R. dosis de carga no se modifica. Mantenimiento: Clcr 5 (ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>): 0,20 mcg/kg/min. Clcr 10: 0,23 mcg/kg/min. Clcr 20: 0,28 mcg/kg/min. Clcr 30: 0,33 mcg/kg/min. Clcr 40: 0,38 mcg/kg/min. Clcr 50: 0,43 mcg/kg/min.

Interacciones
Milrinona

Formación de precipitado con: furosemida o bumetanida IV.
Incompatible con: sol. que contengan bicarbonato sódico.
Uso concomitante de agentes inotrópicos incrementa los efectos inotrópicos positivos.

Embarazo
Milrinona

Utilizar sólo cuando beneficio potencial justifique el riesgo.

Lactancia
Milrinona

No debe administrarse durante el periodo de lactancia.

Reacciones adversas
Milrinona

Actividad ventricular ectópica, taquicardia ventricular (sostenida o no sostenida), arritmia supraventricular, hipotensión; cefaleas; reacciones en el lugar de la perfusión.

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