COLIRCUSI GENTADEXA Colirio en solución 1/3/0,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Dexametasona + gentamicina + tetrizolina

Precaución

Se ignora si se excreta por leche materna. Se debe tener en cuenta la posible absorción sistémica. Se recomienda uso precautorio.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Dexametasona + gentamicina + tetrizolina

No es aconsejable su empleo durante los primeros meses del embarazo, ni en el último trimestre.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Gentamicina sulfato :Administración oftálmica

Se han notificado casos frecuentes de fotofobia.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 5 interacciones para COLIRCUSI GENTADEXA Colirio en solución 1/3/0,5 mg

Tetrizolina (vía oftálmica) - Fenilpropanolamina

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tetrizolina (vía oftálmica) - Simpaticomiméticos indirectos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tetrizolina (vía oftálmica) - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tetrizolina (vía oftálmica) - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tetrizolina (vía oftálmica) - Tranilcipromina

Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto