COLESTID 5 g GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL MEDICAMENTO ANULADO
| ATC: Colestipol |
| PA: Colestipol hidrocloruro |
Envases
- Env. con 30 sobres
- TLD: Tratamiento de larga duración
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: SI
- Comercializado: No
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 716894
- EAN13: 8470007168942
Datos generales de COLESTIDComposición de COLESTID Principio Activo: Colestipol hidrocloruro 5 g/1 sobreClasif. Terapéutica de COLESTID HipercolesterolemiaFecha alta: 01/06/1982 |
Colestipol
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Embarazo
Precaución -
Lactancia: precaución
lactancia: precaución
Sistema cardiovascular > Agentes modificadores de los lípidos > Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos > Secuestrantes de ácidos biliares
Mecanismo de acciónColestipol
Reduce el nivel de colesterol en sangre.
Indicaciones terapéuticasColestipol
Hipercolesterolemia. Combinado con niacina o lovastatina reduce progresión y aumenta regresión de lesiones ateroscleróticas coronarias en enf. arteria coronaria o con riesgo de sufrirla.
PosologíaColestipol
ContraindicacionesColestipol
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesColestipol
Niños, hemorroides. Se recomienda aporte vitamínico suplementario. No administrar otros fármacos vía oral desde 1 h antes, hasta 4 h después de la ingestión.
InteraccionesColestipol
Disminuye niveles plasmáticos y AUC de: propranolol.
Reduce la t<sub>1/2<\sub> de: digoxina.
Disminuye actividad de: clorotiazida, hidroclorotiazida y furosemida.
Disminuye AUC de: tetraciclina, penicilina G.
EmbarazoColestipol
No se ha establecido con absoluta seguridad su inocuidad sobre el embarazo.
LactanciaColestipol
No se ha establecido con absoluta seguridad su inocuidad sobre la lactancia.
Reacciones adversasColestipol
Vómitos, estreñimiento, diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
