COLCHIMAX Comp. 0,5/5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Colchicina + diciclomina clorhidrato

Evitar

Se excreta por la leche materna. Se aconseja no administrar durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Colchicina + diciclomina clorhidrato

Contraindicado. Tras la exposición a la colchicina de un número limitado de mujeres embarazadas con fiebre mediterránea familiar no se observaron malformaciones o toxicidad fetal/neonatal. Sin embargo, estudios en animales con colchicina, han mostrado efectos teratógenos. Por lo tanto, y como medida de precaución, debido a la ausencia de estudios controlados en seres humanos y su paso a través de la placenta con el consecuente riesgo para el feto por su mecanismo de acción, su uso durante el embarazo está contraindicado.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 24 interacciones para COLCHIMAX Comp. 0,5/5 mg

Colchicina - Macrólidos (salvo espiramicina)

Descripción: Aumento de los efectos no deseados de la colchicina con consecuencias potencialmente mortales.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Colchicina - Antifúngicos azol

Descripción: Aumento de los efectos adversos de la colchicina, con consecuencias potencialmente mortales.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Colchicina - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de adición de los efectos adversos neuromusculares y aumento de la toxicidad de la colchicina con riesgo de sobredosis por inhibición de su eliminación por acción de la cliclosporina, especialmente en caso de insuficiencia renal preexistente.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Colchicina - Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Descripción: Aumento de los efectos no deseados de la colchicina con consecuencias potencialmente mortales.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Colchicina - Telaprevir

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la colchicina, por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Especialmente en pacientes con insuficiencia renal y hepática.
Nivel de Gravedad: Alto
Colchicina - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la colchicina, por aumento de sus concentraciones plasmáticas por efecto del varapamio.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Colchicina - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la colchicina y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Colchicina - Atorvastatina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Colchicina - Fibratos

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Colchicina - Fluvastatina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Colchicina - Lovastatina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Colchicina - Pitavastatina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Colchicina - Pravastatina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Colchicina - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Colchicina - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Colchicina - Simvastatina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Dicicloverina - Anticolinesterásicos

Descripción: Además de la posible disminución del efecto terapéutico del anticolinesterásico, la suspensión repentina del atropínico expone a un riesgo de efectos muscarínicos del parasimpaticomimético con sintomatología de tipo "crisis colinérgica", como convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Dicicloverina - Medicamentos atropínicos

Descripción: Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca?

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Dicicloverina - Melitraceno

Descripción: Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca?

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Dicicloverina - Prociclidina

Descripción: Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca?

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo