CLORXIL Crema 5 mg/g   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Clorhexidina tópica

Precaución

Precaución. Se desconoce si se excreta en leche materna, pero no se han descrito problemas en humanos. Sin embargo, deberá tenerse en cuenta el posible riesgo de efectos sistémicos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Clorhexidina tópica

No se han realizado estudios bien controlados en humanos, pero los estudios de reproducción en animales no han mostrado riesgo para el feto. Los estudios de toxicidad realizados en animales de experimentación con clorhexidina, demostraron que su toxicidad es prácticamente nula en las condiciones de uso propuestas.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Clorhexidina digluconato

Produce reacciones de fotosensibilidad. Las zonas tratadas no deben exponerse a la luz solar (aun estando nublado) ni a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Clorhexidina tópica
PA: Clorhexidina digluconato

Envases

  • Env. con 1 tubo de 200 g
  • EFP: Medicamento publicitario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  649251
  • EAN13:  8470006492512
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.95€ Precio de Venta al Público IVA:  4.8€
  • Env. con 1 tubo de 100 g
  • EFP: Medicamento publicitario
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  671958
  • EAN13:  8470006719589
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.67€ Precio de Venta al Público IVA:  5.79€
  • Env. con 1 tubo de 50 g
  • EFP: Medicamento publicitario
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  671966
  • EAN13:  8470006719664
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.77€ Precio de Venta al Público IVA:  5.89€
 


QUÉ ES CLORXIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR CLORXIL  |  CÓMO TOMAR CLORXIL  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE CLORXIL  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES CLORXIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Clorxil 5 mg/g contiene clorhexidina digluconato, que es un antiséptico cutáneo.

 

Está indicado como antiséptico de la piel, erosiones, pequeñas heridas superficiales, quemaduras leves y rozaduras.

 


Menu ANTES DE TOMAR CLORXIL

No use Clorxil 5 mg/g

 

Si es alérgico (hipersensible) a la clorhexidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Clorxil 5 mg/g crema.

  • Este medicamento es exclusivamente de uso externo sobre la piel. No ingerir ni inhalar.
  • No debe aplicarse cerca de los ojos, ni en el oído, ni en el interior de la boca; en caso de contacto accidental, lavar inmediatamente con abundante agua.
  • No debe utilizarse en caso de heridas profundas y extensas sin consultar al médico.
  • No utilizar en áreas extensas, ni con vendajes oclusivos (no transpirables).

Las ropas que hayan estado en contacto con Clorxil 5 mg/g no deben lavarse con lejía ni otros hipocloritos, pues se produciría una coloración negruzca en los tejidos, sino con detergentes domésticos a base de perborato sódico.

Utilice con cuidado en neonatos, especialmente en niños prematuros. Clorxil 5mg/g puede causar quemaduras químicas en la piel.

 

Uso en niños

  • No utilizar en menores de 30 meses sin consultar al médico.

 

Uso de Clorxil con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

Debe evitarse el empleo simultáneo o sucesivo de otros desinfectantes.

El producto es incompatible con los derivados aniónicos (jabones) por lo que debe aclararse bien la piel después de limpiarla.

 

Embarazo y Lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

No son de esperar efectos en este sentido en las condiciones de uso indicadas.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Clorxil 5 mg/g

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico

Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

 

Menu CÓMO TOMAR CLORXIL


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Este medicamento debe administrarse directamente sobre las heridas o zonas afectadas después de limpiar y secar la herida.

 

Se recomienda no utilizar más de dos aplicaciones diarias del producto.

 

Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días consulte con su médico.

No debe utilizarse durante más de 7 días seguidos.

 

Si usa más Clorxil 5 mg/g del que debe

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos más característicos son:

  • Riesgo de efectos sistémicos
  • Se han observado algunos casos aislados de hipersensibilización (alergia) a la clorhexidina.
  • Posibilidad de eczema alérgico y fotosensibilización (sensibilidad a la luz solar de la zona tratada).

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE CLORXIL

Mantener el tubo perfectamente cerrado para protegerlo de la luz.

Conservar por debajo de 25ºC.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Clorxil 5 mg/g

El principio activo es: Clorhexidina digluconato

Los demás componentes (excipientes) son:

Monoestearato de glicerol, alcohol cetílico, polisorbato 80, polisorbato 60, propilenglicol, parafina líquida, conservante que contiene butilenglicol, parahidroxibenzoato de etilo, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, agua destilada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Crema blanca.

Se presenta en tubos de 50 g, 100 g y 200 g.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIO BOHM, S.A.

C/ Molinaseca, 23. Polígono industrial Cobo Calleja,

28947 Fuenlabrada. (Madrid).

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio de 2015

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:// www.aemps.es

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.