CLISTERAN Sol. rectal monodosis 45/450 mg/5 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Laurilsulfato sódico acetato + citrato trisódico

Evitar

No se ha establecido la seguridad.

Pincha para ver detalles Embarazo
Laurilsulfato sódico acetato + citrato trisódico

No se ha establecido la seguridad.

 

ATC: Laurilsulfato sódico acetato + citrato trisódico
PA: Citrato trisódico, Laurilsulfato sódico acetato
EXC: Glicerol y otros.

Envases

  • Env. con 1 enema de 5 ml
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  719930
  • EAN13:  8470007199304
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.5€ Precio de Venta al Público IVA:  2.34€
  • Env. con 4 enemas de 5 ml
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  720235
  • EAN13:  8470007202356
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.35€ Precio de Venta al Público IVA:  5.23€
  • Env. con 200 enemas de 5 ml
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  603286
  • EAN13:  8470006032862
  • Precio de Venta del Laboratorio:  100.0€ Precio de Venta al Público IVA:  121.64€
 


1. Qué es CLISTERAN solución rectal y para qué se utiliza  |  2. ANTES DE USAR CLISTERAN solución rectal  |  3. Cómo USAR CLISTERAN solución rectal  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de CLISTERAN solución rectal

Menu 1. Qué es CLISTERAN solución rectal y para qué se utiliza

Es una solución rectal en envases monodosis de 5 ml. Existen presentaciones con 1 y 4 envasesmonodosis y un envase clínico con 200.
CLISTERAN solución rectal es un medicamento con acción laxante por vía rectal que actúa
reteniendolíquido en el intestino, por lo que incrementa el volumen de agua en las heces.
El producto está indicado para el alivio sintomático y ocasional del estreñimiento y para facilitar el vaciadointestinal en casos necesarios.


Menu 2. ANTES DE USAR CLISTERAN solución rectal

No use CLISTERAN solución rectal en caso de:

- Crisis hemorroidal aguda

CORREO ELECTRÓNICO


[email protected]

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

- Colitis hemorrágica
- Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes

Tenga especial cuidado con CLISTERAN solución rectal en los siguientes casos:

La existencia de hemorragia rectal o la ausencia de defecación después de 15 o 30 minutos de usar el laxante puede indicar un problema grave. En tales casos, debe interrumpir su uso y consultar al médico. No use éste medicamento durante períodos de tiempo largos. No debe utilizarse más de 6 días, salvo que su médico indique otra cosa.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar éste medicamento.

Lactancia

Las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico o farmacéutico antes de usar
éstemedicamento.

Uso en niños

No usar en menores de 12 años sin consultar al médico.

Efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas

No se han descrito.

Información importante sobre algunos de los componentes de CLISTERAN solución rectal:

Por contener ácido sórbico como excipiente, en uso tópico puede causar dermatitis.
Éste medicamento contiene 3,5 g de sorbitol como excipiente por envase monodosis. Puede causar molestias deestómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
Este medicamento puede ser ligeramente irritante para la piel, ojos y membranas mucosas porque contiene ácido benzóico.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Menu 3. Cómo USAR CLISTERAN solución rectal


Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Adultos y niños mayores de 12 años: administrar el contenido de un envase monodosis al día por vía rectal.
Niños menores de 12 años: consultar al médico. Instrucciones para la correcta administración
Reclínese sobre el lado izquierdo con ambas rodillas dobladas y los brazos en reposo.
Antes de introducir la cánula en el recto, debe quitarse el capuchón que cierra el extremo del envase
monodosis, ponerlo en posición vertical y presionar el envase hasta que salgan unas gotas de solución para facilitar su introducción en el recto.
Introducir suave y lentamente la cánula en el recto, con el extremo apuntando hacia el ombligo. En caso de encontrar resistencia en el momento de la aplicación, debe interrumpirse la misma ya que puede resultar perjudicial y dañina.
Apretar el envase para vaciar la totalidad del contenido y retirarlo suavemente manteniéndolo presionado.
Cada envase contiene una dosis única de producto. Debe desecharse éste envase tras su uso.
No utilizar durante más de 6 días sin consultar al médico, así como si los síntomas empeoran o persisten.

Si Usted usa más CLISTERAN solución rectal del que debiera:

Aunque no es de esperar ningún efecto tras la administración por vía rectal, en el caso de que aparecieranalgunos síntomas de sobredosificación como pueden ser diarrea y pérdida de fluidos, deberá interrumpirse
su utilización y consultar al médico.

Si usted ha usado más CLISTERAN solución rectal del que debiera consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 915620420 indicando elmedicamento y la cantidad usada.

Menu 4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, CLISTERAN solución rectal puede tener efectos adversos. Puede presentarse ocasionalmente dolor, irritación, escozor y picor anal.
Si se observa éstas o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Menu 5. Conservación de CLISTERAN solución rectal

Mantenga CLISTERAN solución rectal fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad:

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado: Diciembre 2001.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 20/02/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.