CLINADIL CAPSULAS
| ATC: Cinarizina + Dihidroergocristina |
| PA: Dihidroergocristina mesilato, Cinarizina |
Envases
- Env. con 45
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 939587
- EAN13: 8470009395872
- Conservar en frío: No
Cinarizina + Dihidroergocristina
Alerta farmacéutica y notas informativas-
Embarazo
Evaluar riesgo/beneficio -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar -
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema nervioso > Otros fármacos activos sobre el sistema nervioso > Preparados antivértigo > Preparados antivértigo
Mecanismo de acciónCinarizina + Dihidroergocristina
Su acción la ejerce a nivel arterial y capilar de forma selectiva en las zonas isquémicas, sin inducir derivación sanguínea.
Indicaciones terapéuticasCinarizina + Dihidroergocristina
Síndrome vertiginoso: vértigos, mareos, acúfenos, marcha insegura. Vértigos de origen cervicoartrósico: s. de Barré-Liéou, vértigos posturales y funcionales.
PosologíaCinarizina + Dihidroergocristina
ContraindicacionesCinarizina + Dihidroergocristina
No se han descrito. Puede administrarse a hipotensos y diabéticos.
Advertencias y precaucionesCinarizina + Dihidroergocristina
No se han descrito.
InteraccionesCinarizina + Dihidroergocristina
No se han descrito
EmbarazoCinarizina + Dihidroergocristina
Cinarizina: La seguridad del empleo de cinarizina en mujeres embarazadas no ha sido establecida. Aunque los estudios en animales de experimentación no han mostrado efectos teratogénicos, se recomienda no administrar el fármaco durante este período.
LactanciaCinarizina + Dihidroergocristina
Cinarizina: Se ignora si este medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
Reacciones adversasCinarizina + Dihidroergocristina
En rarísimos casos puede presentarse una ligera somnolencia o molestias digestivas, que ceden al disminuir la dosis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/03/2020
