CLINADIL Cáps.
| ATC: Dihidroergocristina + Cinarizina |
| PA: Dihidroergocristina mesilato, Cinarizina |
| EXC:
Almidón de maiz Maíz almidón y otros. |
Envases
- Env. con 45
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 939587
- EAN13: 8470009395872
- Conservar en frío: No
Dihidroergocristina + Cinarizina
Alerta farmacéutica y notas informativas-
Lactancia: evitar
lactancia: evitar -
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema cardiovascular > Vasodilatadores periféricos > Vasodilatadores periféricos > Alcaloides del ergot
Mecanismo de acciónDihidroergocristina + Cinarizina
Su acción la ejerce a nivel arterial y capilar de forma selectiva en las zonas isquémicas, sin inducir derivación sanguínea.
Indicaciones terapéuticasDihidroergocristina + Cinarizina
Síndrome vertiginoso: vértigos, mareos, acúfenos, marcha insegura. Vértigos de origen cervicoartrósico: s. de Barré-Liéou, vértigos posturales y funcionales.
PosologíaDihidroergocristina + Cinarizina
ContraindicacionesDihidroergocristina + Cinarizina
No se han descrito. Puede administrarse a hipotensos y diabéticos.
Advertencias y precaucionesDihidroergocristina + Cinarizina
No se han descrito.
InteraccionesDihidroergocristina + Cinarizina
No se han descrito
EmbarazoDihidroergocristina + Cinarizina
Cinarizina: La seguridad del empleo de cinarizina en mujeres embarazadas no ha sido establecida. Aunque los estudios en animales de experimentación no han mostrado efectos teratogénicos, se recomienda no administrar el fármaco durante este período.
LactanciaDihidroergocristina + Cinarizina
Cinarizina: Se ignora si este medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
Reacciones adversasDihidroergocristina + Cinarizina
En rarísimos casos puede presentarse una ligera somnolencia o molestias digestivas, que ceden al disminuir la dosis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 23/03/2020
