CLARITROMICINA G.E.S. Liofilizado para solución para perfusión 500 mg   






Alertas por composición:
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Claritromicina

Evitar

No ha sido establecida la inocuidad de claritromicina durante la lactancia. Claritromicina se excreta por la leche materna, por lo que no debe utilizarse durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Claritromicina

La seguridad de la utilización de claritromicina en el embarazo no ha sido establecida. Basándose en los resultados obtenidos en ratones, ratas, conejos y monos, la posibilidad de efectos adversos en el desarrollo embriofetal no puede excluirse. Por ello, el uso durante el embarazo no se aconseja sin una valoración del beneficio/riesgo.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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QUÉ ES CLARITROMICINA G.E.S. Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR CLARITROMICINA G.E.S.  |  CÓMO TOMAR CLARITROMICINA G.E.S.  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE CLARITROMICINA G.E.S.  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES CLARITROMICINA G.E.S. Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Claritromicina es un antibiótico perteneciente a un grupo de sustancias denominadas macrólidos. Los antibióticos interrumpen el crecimiento de las bacterias (gérmenes) que originan infecciones.

 

Claritromicina está indicado siempre que se precise terapia parenteral para el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles en las siguientes condiciones:

  • Faringitis o amigdalitis estreptocócica: sólo en aquellos casos en los que no es posible el tratamiento de primera línea con betalactámicos o cuando se ha mostrado sensibilidad de Streptococcus pyogenes a la claritromicina.
  • Sinusitis aguda bacteriana (adecuadamente diagnosticada)
  • Neumonía extrahospitalaria.
  • Agravamiento agudo de bronquitis crónica.
  • Infecciones de la piel y de los tejidos blandos de intensidad leve a moderada cuando los antibióticos betalactámicos no son apropiados.

 


Menu ANTES DE TOMAR CLARITROMICINA G.E.S.

No use Claritromicina

  • si es alérgico (hipersensible) a claritromicina o a cualquiera de los demás componentes de Claritromicina
  • si es alérgico (hipersensible) a antibióticos macrólidos,
  • si está tomando comprimidos con ergotamina o dihidroergotamina o usa inhaladores de ergotamina para la migraña mientras recibe este medicamento. Consulte a su médico en busca de consejo o sobre medicamentos alternativos,
  • si está tomando terfenadina o astemizol (utilizados ampliamente para la rinitis alérgica o las alergias) o comprimidos de cisaprida o pimozida mientras recibe este medicamento, ya que la combinación de estos fármacos en ocasiones puede originar trastornos del ritmo cardíaco. Consulte a su médico en busca de consejo o sobre medicamentos alternativos.

 

Tenga especial cuidado con Claritromicina

  • si tiene una enfermedad del hígado o de los riñones,
  • si está tomando colchicina (tomada habitualmente para la gota) mientras recibe este medicamento, ya que también puede causar efectos adversos graves,
  • si sufre diarrea grave o prolongada durante o después de recibir este medicamento, consulte a su médico inmediatamente.

 

Uso de otros medicamentos

Consulte a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

  • Digoxina, quinidina o disopiramida (fármacos para el corazón).
  • Warfarina u otros fármacos anticoagulantes.
  • Ergotamina o dihidroergotamina (para la migraña).
  • Carbamazepina, valproato o fenitoína (fármacos para la epilepsia).
  • Teofilina (ayuda a la respiración).
  • Terfenadina o astemizol (para la rinitis alérgica o las alergias).
  • Triazolam, alprazolam o midazolam (sedantes).
  • Cilostazol (para problemas circulatorios).
  • Simvastatina o lovastatina (para el colesterol alto).
  • Cisaprida (para problemas estomacales).
  • Metilprednisolona (un corticosteroide).
  • Vinblastina (para el tratamiento del cáncer).
  • Sildenafilo (para la impotencia).
  • Ciclosporina (inmunosupresor).
  • Pimozida (para trastornos psiquiátricos).
  • Zidovudina (agente antiviral).
  • Rifabutina (para el tratamiento de algunas infecciones).
  • Tacrolimus (para trasplantes de órganos).
  • Ritonavir (un fármaco antiviral (anti-VIH)).

 

Claritromicina no interactúa con anticonceptivos orales.

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Embarazo y lactancia

No se ha establecido la seguridad de claritromicina durante el embarazo y la lactancia de niños. No use este medicamento durante el periodo de lactancia.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad de conducción y de usar máquinas.

 

Menu CÓMO TOMAR CLARITROMICINA G.E.S.


Claritromicina se administra por vía intravenosa.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Claritromicina indicadas por su médico.

 

Los niños y adolescentes (menores de 18 años) no deben usar este medicamento. Su médico le prescribirá otro medicamento adecuado para su hijo.

 

Si usa más Claritromicina del que debiera

Es probable que una sobredosis de este medicamento cause vómitos y dolor de estómago. Busque consejo médico urgentemente o llame al Servicio de Información Toxiciológica, teléfono 91 564 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si olvidó usar Claritromicina

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Claritromicina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): crecimiento excesivo de organismos resistentes (si se usa de forma prolongada), candidiasis oral (infección causada por Candida), dolor de cabeza, alteración del olfato, náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, indigestión, llagas en la boca, inflamación de la lengua, decoloración reversible de la lengua y los dientes, así como alteración del gusto (p.ej. gusto amargo o metálico), elevación del nitrógeno ureico en sangre.

 

Efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): disminución del número de células blancas de la sangre (leucocitos), reacciones alérgicas (la gravedad puede variar desde urticaria y síntomas cutáneos leves hasta una reacción alérgica sistémica aguda y grave), disfunción hepática (habitualmente transitoria y reversible), hepatitis y obstrucción del conducto biliar común (que puede estar asociada con ictericia, es decir, piel amarillenta), dolor articular y muscular, cambios en algunas pruebas sanguíneas: prolongación del tiempo de sangrado, creatinina sérica elevada, alteración de las pruebas de función hepática (aumento de los niveles de transaminasas).

 

Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): zumbido de oídos, inflamación en el lugar de la inyección, sensibilidad, inflamación de las venas y dolor.

 

Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): nivel de plaquetas bajo, ansiedad, insomnio, alucinaciones, psicosis, desorientación, despersonalización, pesadillas y confusión, mareos, vértigo, hormigueo, convulsiones, pérdida reversible del oído, cambios del ritmo del corazón (palpitaciones, pulso anormalmente rápido, lento o irregular), inflamación del páncreas, colitis pseudomembranosa (diarrea grave o prolongada, que puede contener sangre o moco), deterioro hepático fatal (especialmente en pacientes con trastornos hepáticos previos o pacientes que usan otros fármacos hepatotóxicos), erupciones cutáneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson) y necrólisis epidérmica tóxica, trastornos renales, insuficiencia renal, bajo nivel de azúcar en sangre (especialmente tras la administración concomitante de medicamentos antidiabéticos e insulina).

 

Póngase en contacto con un médico cuanto antes si experimenta una reacción cutánea grave: una erupción roja y escamosa con bultos bajo la piel y ampollas (pustulosis exantemática). La frecuencia de este efecto adverso se considera como no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Menu CONSERVACIÓN DE CLARITROMICINA G.E.S.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

Este medicamento no precisa condiciones especiales de almacenamiento.

  • Solución reconstituida (500 mg en 10 ml de agua para preparaciones inyectables): puede ser almacenada durante 24 horas a temperatura ambiente y 48 h en nevera (2ºC ¿ 8ºC).
  • La solución final reconstituida (solución para perfusión reconstituida añadida a 250 ml de diluyente, respectivamente para cada diluyente mencionado) puede ser almacenada durante 24 horas a temperatura ambiente (25ºC) o durante 48 horas en nevera (2ºC ¿ 8ºC).

 

No utilice Claritromicina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en la etiqueta del vial. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Claritromicina G.E.S. 500 mg

- El principio activo es claritromicina 500 mg.

- Los demás componentes son ácido lactobiónico, hidróxido sódico y agua para inyección.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Sedimento o polvo para solución para perfusión de color blanco a casi blanco en un vial de vidrio.

Tamaños de envase: 1 vial, 6 viales y 100 viales.

Puede ser que no todos los tamaños de envase sean comercializados.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

G.E.S. GENÉRICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A.

C/ Cólquide 6, Portal 2, 1ª Planta, Edificio Prisma

28230 Las Rozas (Madrid)

 

Responsable de la fabricación

 

GENFARMA Laboratorio S.L.             

Avda. de la Constitución 198-199, Polígono Industrial Monte Boyal, 

45950 Casarrubios del Monte (Toledo) España

 

Este prospecto ha sido revisado en Marzo 2018



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.