CIPROFLOXACINO QUALIGEN Comp. recub. 500 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ciprofloxacino

Evitar

El ciprofloxacino se excreta por la leche materna. Debido al posible riesgo de lesión articular, no debe emplearse ciprofloxacino durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Ciprofloxacino

Los datos disponibles sobre la administración de ciprofloxacino a mujeres embarazadas no muestran toxicidad malformativa ni feto-neonatal a causa del ciprofloxacino. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos ni indirectos sobre la toxicidad para la reproducción. En animales juveniles y prenatales expuestos a quinolonas se han observado efectos sobre el cartílago inmaduro, por consiguiente, no puede excluirse que el ciprofloxacino cause daño al cartílago articular en el organismo inmaduro humano o en el feto. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso del ciprofloxacino durante el embarazo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Ciprofloxacino

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 20 interacciones para CIPROFLOXACINO QUALIGEN Comp. recub. 500 mg

Ciprofloxacino (vía sistémica) - Agomelatina

Descripción: Aumento de las concentraciones de agomelatina, con riesgo de aumento de los efectos adversos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad del metotrexato por inhibición de su secreción tubular renal por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Clozapina

Descripción: Aumento de las concentraciones de clozapina, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la dosis de la clozapina durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Variación, posiblemente significativa, de las concentraciones de fenitoína en caso de tratamiento con ciprofloxacino.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Ropinirol

Descripción: Aumento de las concentraciones de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica del ropinirol durante el tratamiento con el ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)

Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluoroquinolonas (vía oral) - Estroncio (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva del estroncio.

Consejo clínico: Tomar el estroncio separado en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de dos horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Fluoroquinolonas (vía oral) - Hierro (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.

Consejo clínico: Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Fluoroquinolonas (vía oral) - Sucralfato

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.

Consejo clínico: Tomar el sucralfato separado en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Fluoroquinolonas (vía oral) - Zinc (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las fluoroquinolonas.

Consejo clínico: Tomar las sales de zinc separadas en el tiempo de las fluoroquinolonas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Fluoroquinolonas (vía sistémica) - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la fluoroquinolona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Cafeína

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Fluoroquinolonas (vía sistémica) - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Fluoroquinolonas (vía sistémica) - Micofenolato mofetilo

Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo