CIPROFLOXACINO G.E.S. EFG Sol. para perfusión 2 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ciprofloxacino

Evitar

El ciprofloxacino se excreta por la leche materna. Debido al posible riesgo de lesión articular, no debe emplearse ciprofloxacino durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Ciprofloxacino

Los datos disponibles sobre la administración de ciprofloxacino a mujeres embarazadas no muestran toxicidad malformativa ni feto-neonatal a causa del ciprofloxacino. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos ni indirectos sobre la toxicidad para la reproducción. En animales juveniles y prenatales expuestos a quinolonas se han observado efectos sobre el cartílago inmaduro, por consiguiente, no puede excluirse que el ciprofloxacino cause daño al cartílago articular en el organismo inmaduro humano o en el feto. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso del ciprofloxacino durante el embarazo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Ciprofloxacino

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Ciprofloxacino
PA: Ciprofloxacino
EXC: Glucosa y otros.

Envases

  • Env. con 50 bolsas de 100 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  600496
  • EAN13:  8470006004968
  • Precio de Venta del Laboratorio:  209.15€ Precio de Venta al Público IVA:  254.4€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 20 bolsas de 200 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  600497
  • EAN13:  8470006004975
  • Precio de Venta del Laboratorio:  167.32€ Precio de Venta al Público IVA:  203.52€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 bolsa de 100 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  653812
  • EAN13:  8470006538128
  • Precio de Venta del Laboratorio:  5.03€ Precio de Venta al Público IVA:  7.85€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 bolsa de 200 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  653813
  • EAN13:  8470006538135
  • Precio de Venta del Laboratorio:  10.06€ Precio de Venta al Público IVA:  15.7€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 11 interacciones para CIPROFLOXACINO G.E.S. EFG Sol. para perfusión 2 mg/ml

Ciprofloxacino (vía sistémica) - Tizanidina

Descripción: Aumento de las concentraciones de tizanidina con riesgo de aumento de los efectos no deseados, (hipotensión, sedación,?).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Metotrexato

Descripción: Aumento de la toxicidad del metotrexato por inhibición de su secreción tubular renal por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Clozapina

Descripción: Aumento de las concentraciones de clozapina, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la dosis de la clozapina durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Variación, posiblemente significativa, de las concentraciones de fenitoína en caso de tratamiento con ciprofloxacino.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo durante el tratamiento con ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Ropinirol

Descripción: Aumento de las concentraciones de ropinirol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción eventual de la pauta posológica del ropinirol durante el tratamiento con el ciprofloxacino y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)

Descripción: Aumento de la teofilinemia con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y eventualmente de la teofilinemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluoroquinolonas (vía sistémica) - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la fluoroquinolona y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Ciprofloxacino (vía sistémica) - Cafeína

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de cafeína, por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Fluoroquinolonas (vía sistémica) - Deflazacort

Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Fluoroquinolonas (vía sistémica) - Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica)

Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Fluoroquinolonas (vía sistémica) - Micofenolato mofetilo

Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo