CIPROFLOXACINO DERMOGEN Comp. recub. con película 500 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ciprofloxacino

Evitar

El ciprofloxacino se excreta por la leche materna. Debido al posible riesgo de lesión articular, no debe emplearse ciprofloxacino durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Ciprofloxacino

Los datos disponibles sobre la administración de ciprofloxacino a mujeres embarazadas no muestran toxicidad malformativa ni feto-neonatal a causa del ciprofloxacino. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos ni indirectos sobre la toxicidad para la reproducción. En animales juveniles y prenatales expuestos a quinolonas se han observado efectos sobre el cartílago inmaduro, por consiguiente, no puede excluirse que el ciprofloxacino cause daño al cartílago articular en el organismo inmaduro humano o en el feto. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso del ciprofloxacino durante el embarazo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Ciprofloxacino hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Ciprofloxacino
PA: Ciprofloxacino hidrocloruro

Envases

  • Env. con 500
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  601369
  • EAN13:  8470006013694
  • Precio de Venta del Laboratorio:  73.71€ Precio de Venta al Público IVA:  89.66€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  695448
  • EAN13:  8470006954485
  • Precio de Venta del Laboratorio:  0.14€ Precio de Venta al Público IVA:  0.22€ Precio Ref:  0.22€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 14
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  695449
  • EAN13:  8470006954492
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.48€ Precio de Venta al Público IVA:  2.31€ Precio Ref:  2.31€ Precio Menor:  2.31€ Precio Más Bajo:  2.31€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES CIPROFLOXACINO DERMOGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR CIPROFLOXACINO DERMOGEN  |  CÓMO TOMAR CIPROFLOXACINO DERMOGEN  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE CIPROFLOXACINO DERMOGEN  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES CIPROFLOXACINO DERMOGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ciprofloxacino Dermogen es un antibiótico que pertenece a la familia de las fluoroquinolonas. El principio activo es ciprofloxacino. Ciprofloxacino actúa eliminando las bacterias que causan infecciones. Sólo actúa con cepas específicas de bacterias.

 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

 

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

 

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni ala basura.

 

 

Adultos

 

Ciprofloxacino se utiliza en adultos para tratar las siguientes infecciones bacterianas:

 

  • infecciones de las vías respiratorias
  • infecciones del oído o sinusales de larga duración o recurrentes
  • infecciones de las vías urinarias
  • infecciones de los testículos
  • infecciones de los órganos genitales femeninos
  • infecciones del tracto gastrointestinal e intrabdominales
  • infecciones de la piel y tejidos blandos
  • infecciones de los huesos y las articulaciones
  • tratamiento de infecciones en pacientes con un recuento muy bajo de leucocitos (neutropenia)
  • prevención de infecciones en pacientes con un recuento muy bajo de leucocitos (neutropenia)
  • prevención de las infecciones causadas por la bacteria Neisseria meningitidis
  • exposición por inhalación al carbunco

 

En caso de que sufra una infección grave o si la infección es causada por más de un tipo de bacteria, es posible que le administren un tratamiento antibiótico adicional, además de Ciprofloxacino Dermogen.

 

Niños y adolescentes

 

Ciprofloxacino se utiliza en niños y adolescentes, bajo supervisión médica especializada, para tratar las siguientes infecciones bacterianas:

 

  • infecciones pulmonares y de bronquios en niños y adolescentes que padecen fibrosis quística
  • infecciones complicadas de las vías urinarias, incluidas las infecciones que han alcanzado los riñones (pielonefritis)
  • exposición por inhalación al carbunco

 

Ciprofloxacino también puede utilizarse para el tratamiento de infecciones graves en niños y adolescentes cuando se considere necesario.

 


Menu ANTES DE TOMAR CIPROFLOXACINO DERMOGEN

No tome Ciprofloxacino Dermogen:

 

  • si es alérgico (hipersensible) al principio activo,a otras quinolonas o a cualquiera de los demás componentes de Ciprofloxacino Dermogen (ver sección 6)
  • si toma tizanidina (ver sección 2: Uso de otros medicamentos)

 

Tenga especial cuidado con Ciprofloxacino Dermogen:

 

Antes de tomar Ciprofloxacino Dermogen

 

Informe a su médico si:

 

  • ha tenido alguna vez problemas de riñón porque su tratamiento necesita ajustarse
  • sufre epilepsia u otras afecciones neurológicas
  • tiene antecedentes de problemas de los tendones durante el tratamiento previo con antibióticos como Ciprofloxacino Dermogen
  • sufre miastenia grave (un tipo de debilidad muscular)
  • tiene antecedentes de ritmos anormales del corazón (arritmias)

 

Mientras toma Ciprofloxacino Dermogen

 

Informe inmediatamente a su médico si se produce cualquiera de las siguientes situaciones mientras toma Ciprofloxacino Dermogen. Su médico decidirá si es necesario interrumpir el tratamiento con Ciprofloxacino Dermogen.

 

  • Reacción alérgica grave y súbita (una reacción o shock anafiláctico, angioedema). Hay una reducida posibilidad de que, incluso con la primera dosis, experimente una reacción alérgica grave, con los siguientes síntomas: opresión en el pecho, sensación de mareo, náuseas o desvanecimiento, o experimentar mareos al ponerse de pie. Si esto le ocurre, no tome más Ciprofloxacino Dermogen y contacte inmediatamente con su médico.

 

  • En ocasiones pueden producirse dolor e hinchazón de las articulaciones y tendinitis, especialmente si usted es de edad avanzada y también recibe tratamiento con corticoesteroides. Al primer signo de dolor o inflamación, deje de tomar Ciprofloxacino Dermogen y ponga la zona dolorosa en reposo. Evite cualquier ejercicio innecesario, ya que esto podría aumentar el riesgo de ruptura de un tendón.

 

  • Si sufre epilepsia u otra afección neurológica, como isquemia o infarto cerebral, puede sufrir efectos adversos asociados al sistema nervioso central. Si esto ocurre, deje de tomar Ciprofloxacino Dermogen y contacte con su médico inmediatamente.

 

  • Puede sufrir reacciones psiquiátricas la primera vez que tome ciprofloxacino. Si sufre depresión o psicosis, sus síntomas pueden empeorar con el tratamiento con Ciprofloxacino Dermogen. Si esto ocurre, deje de tomar Ciprofloxacino Dermogen y contacte con su médico inmediatamente.

 

  • Puede experimentar síntomas de neuropatía tales como, dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad en las extremidades Si esto ocurre, deje de tomar Ciprofloxacino Dermogen y contacte con su médico inmediatamente.

 

  • Se puede desarrollar diarrea mientras esté tomando antibióticos, incluido ciprofloxacino, o incluso varias semanas después de haber dejado de tomarlos. Si la diarrea se vuelve intensa o persistente, o si nota que las heces contienen sangre o mucosidades, interrumpa inmediatamente la administración de Ciprofloxacino Dermogen, ya que ello puede poner en peligro su vida. No tome medicamentos que detengan o retrasen los movimientos intestinales y consulte a su médico.

 

  • Mientras esté tomando Ciprofloxacino Dermogen, informe de ello a su médico o al personal del laboratorio de análisis en caso que tenga que someterse a un análisis de sangre u orina.

 

  • Ciprofloxacino puede causar lesiones en el hígado. Si observa que presenta síntomas tales como pérdida del apetito, ictericia (color amarillento de la piel), orina oscura, picor o dolor de estómago, deje inmediatamente de tomar Ciprofloxacino Dermogen y consulte inmediatamente a su médico.

 

  • Ciprofloxacino puede causar una disminución del recuento de glóbulos blancos y tal vez disminuya su resistencia a las infecciones. Si sufre una infección con síntomas como fiebre y deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de garganta /faringe/ boca, o problemas urinarios, debe consultar inmediatamente a su médico. Le harán un análisis de sangre para examinar la posible disminución de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que informe a su médico acerca de su medicamento.

 

  • Informe a su médico si usted o un familiar suyo padece una deficiencia comprobada a la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), ya que puede presentar un riesgo de anemia con ciprofloxacino.

 

  • Su piel se vuelve más sensible a laluz solar o ultravioleta (UV) cuando toma ciprofloxacino. Evite la exposición a la luz solar intensa o a la luz ultravioleta artificial como por ejemplo cabinas de bronceado.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte inmediatamente a un oftalmólogo si experimenta alguna alteración en su visión o tiene cualquier problema en sus ojos.

 

Uso de otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

No tome ciprofloxacino al mismo tiempo que tizanidina, porque esto podría causar efectos adversos, como presión arterial baja y somnolencia (versección 2: ¿No tome Ciprofloxacino Dermogen¿).

 

Se sabe que los siguientes medicamentos interaccionanen su organismo con ciprofloxacino. Si se toma Ciprofloxacino Dermogen al mismo tiempo que estos medicamentos, esto puede influir en el efecto terapéutico de estos medicamentos. También puede incrementar la probabilidad de sufrir efectos adversos.

 

Informe al médico si está tomando:

 

  • warfarina u otros anticoagulantes orales (para diluir la sangre)
  • probenecid (para la gota)
  • metotrexato (para ciertos tipos de cáncer, psoriasis, artritis reumatoide)
  • teofilina (para problemas respiratorios)
  • tizanidina (para la espasticidad muscular en la esclerosis múltiple)
  • clozapina (un antipsicótico)
  • ropinirol (para la enfermedad de Parkinson)
  • fenitoína (para la epilepsia)

 

Ciprofloxacino puede aumentar los niveles en sangre de los siguientes medicamentos:

 

  • pentoxifilina (para trastornos circulatorios)
  • cafeína

 

Algunos medicamentos disminuyen el efecto de ciprofloxacino. Informe a su médico si está tomando o desea tomar:

 

  • antiácidos
  • suplementos minerales
  • sucralfato
  • un quelante polimérico de fosfatos (por ejemplo, sevelamer)
  • medicamentos o suplementos que contienen calcio, magnesio, aluminio o hierro

 

Si estos preparados son imprescindibles tome Ciprofloxacino Dermogen aproximadamente dos horas antes o cuatro horas después de que haya tomado estos preparados.

 

Toma de Ciprofloxacino Dermogen con alimentos y bebidas

 

Aunquetome ciprofloxacino con las comidas, no debe comer ni beber ningún producto lácteo (como leche o yogur) ni bebidas con calcio añadido cuando tome los comprimidos, ya que pueden afectar a la absorción del principio activo.

 

Embarazo y lactancia

 

Es preferible evitar el uso de ciprofloxacino durante el embarazo. Informe a su médico si planea quedarse embarazada.

 

No tome Ciprofloxacino Dermogen durante el periodo de lactancia, ya que ciprofloxacino se excreta a través de la leche materna y puede producir daño en su bebé.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Ciprofloxacino puede disminuir su estado de alerta. Pueden producirse algunos efectos neurológicos.Por tanto, asegúrese de saber cómo reacciona a Ciprofloxacino Dermogen antes de conducir un vehículo o de utilizar una máquina. En caso de duda, consulte a su médico.

Menu CÓMO TOMAR CIPROFLOXACINO DERMOGEN


Su médico le explicará exactamente qué cantidad de Ciprofloxacino Dermogen deberá tomar, con qué frecuencia y durante cuánto tiempo. Esto dependerá del tipo de infección que padece y de su gravedad.

 

Informe a su médico si tiene problemas de los riñones porque quizás sea necesario ajustarle su dosis.

 

El tratamiento dura generalmente de 5 a 21 días, pero puede durar más para las infecciones graves. Tome los comprimidos exactamente tal y como le ha indicado su médico. Si tiene dudas acerca de cuantos comprimidos de Ciprofloxacino Dermogen y cómo debe tomarlos, pregunte a su médico o farmacéutico cuántos comprimidos debe tomar y como debe tomarlos.

 

  1. Tráguese los comprimidos con abundante cantidad de líquido. No debe masticar los comprimidos porque su sabor no es agradable.
  2. Intentar tomar los comprimidos a la misma hora cada día.
  3. Puede tomar los comprimidos con o entre las comidas. El calcio que tome como parte de una comida no afectará seriamente en la absorción del medicamento. Sin embargo, no tome los comprimidos de Ciprofloxacino Dermogen con productos lácteos como la leche o el yogur, ni con zumos de frutas enriquecidos en minerales (por ejemplo, zumo de naranja enriquecido en calcio).

 

Recuerde beber una cantidad abundante de líquidos mientras tome Ciprofloxacino Dermogen.

 

Si toma más Ciprofloxacino Dermogen del que debiera

 

  • Si toma una cantidad mayor de la recetada, solicite ayuda médica inmediatamente. Si es posible, lleve consigo los comprimidos o la caja para mostrarlos al médico.

              También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

 

Si olvidó tomar Ciprofloxacino Dermogen

 

  • Tómese la dosis normal tan pronto como sea posible y, después, continúe el tratamiento tal como se le ha recetado. Sin embargo, si es casi la hora de su siguiente toma, no tome la dosis olvidada y continúe de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Asegúrese de completar el ciclo de tratamiento.

 

Si interrumpe el tratamiento con Ciprofloxacino Dermogen

 

  • Es importante que realice el tratamiento completo, incluso si empieza a sentirse mejor después de unos días. Si deja de tomar este medicamento demasiado pronto, puede que su infección no se haya curado completamente y los síntomas pueden volver a empeorar. Puede llegar a desarrollar resistencia al antibiótico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Ciprofloxacino Dermogen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos frecuentes (es probable que los sufran entre 1 y 10 de cada 100 personas):

 

  • náuseas, diarrea
  • dolor en las articulaciones en los niños

 

Efectos adversos poco frecuentes (es probable que los sufran entre 1 y 10 de cada 1.000 personas):

 

  • superinfecciones micóticas (por hongos)
  • una concentración elevada de eosinófilos, un tipo de glóbulo blanco
  • pérdida del apetito (anorexia)
  • hiperactividad o agitación
  • dolor de cabeza, mareos, problemas de sueño o trastornos del gusto
  • vómitos, dolor abdominal, problemas digestivos como digestión lenta (indigestión/acidez) o flatulencia
  • aumento de la cantidad de ciertas sustancias en la sangre (transaminasas y/o bilirrubina)
  • erupción cutánea, picor o ronchas
  • dolor de las articulaciones en los adultos
  • función renal deficiente
  • dolor en músculos y huesos, sensación de malestar (astenia) o fiebre
  • aumento de la fosfatasa alcalina en sangre (una sustancia determinada de la sangre)

 

Efectos adversos raros (es probable que los sufran entre 1 y 10 de cada 10.000 personas):

 

  • inflamación del intestino (colitis) vinculada al uso de antibióticos (puede ser mortal en casos muy raros) (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Ciprofloxacino Dermogen)
  • cambios en el recuento de células de la sangre (leucopenia, leucocitosis, neutropenia, anemia), aumento o disminución de las cantidades del factor de la coagulación de la sangre (trombocitos)
  • reacción alérgica, hinchazón (edema) o hinchazón rápida de la piel y las membranas mucosas (angioedema)
  • aumento del azúcar en la sangre (hiperglucemia)
  • confusión, desorientación, reacciones de ansiedad, sueños extraños, depresión o alucinaciones
  • sensación de hormigueos y adormecimientos, sensibilidad poco habitual a los estímulos sensoriales, disminución de la sensibilidad cutánea, temblores, convulsiones (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Ciprofloxacino Dermogen) o mareos
  • problemas de la visión
  • tinnitus (zumbido de oídos), pérdida de la audición, deterioro de la audición
  • aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia)
  • expansión de los vasos sanguíneos (vasodilatación), disminución de la presión arterial o desvanecimiento
  • dificultad para respirar, incluidos síntomas asmáticos
  • trastornos del hígado, ictericia (icterus colestático), hepatitis
  • sensibilidad a la luz (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Ciprofloxacino Dermogen)
  • dolor muscular, inflamación de las articulaciones, aumento del tono muscular o calambres
  • insuficiencia renal, sangre o cristales en la orina (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Ciprofloxacino Dermogen), inflamación de las vías urinarias
  • retención de líquidos o sudoración excesiva
  • niveles anormales del factor de la coagulación (protrombina) o aumento de las concentraciones de la enzima amilasa

 

Efectos adversos muy raros (es probable que los sufran menos de una de cada 10.000 personas):

 

  • un tipo especial de disminución del recuento de células de la sangre (anemia hemolítica), una disminución peligrosa de un tipo de glóbulos blancos de la sangre (agranulocitosis), una disminución de la cantidad de glóbulos blancos y rojos y plaquetas (pancitopenia), con riesgo de muerte, y depresión de la médula ósea, también con riesgo de muerte (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Ciprofloxacino Dermogen)
  • reacciones alérgicas graves (reacción anafiláctica o shock anafiláctico, con riesgo de muerte - enfermedad del suero) (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Ciprofloxacino Dermogen)
  • trastornos mentales (reacciones psicóticas) (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Ciprofloxacino Dermogen)
  • migraña, trastorno de la coordinación, inestabilidad al andar (trastornos de la marcha), trastornos en el sentido del olfato (trastornos olfativos); presión en el cerebro (presión intracraneal)
  • distorsiones visuales de los colores
  • inflamación de la pared de los vasos sanguíneos (vasculitis)
  • pancreatitis
  • muerte de las células del hígado (necrosis hepática), que muy raramente lleva a insuficiencia hepática con riesgo de muerte
  • hemorragias pequeñas puntuales debajo de la piel (petequias), diversas erupciones cutáneas o exantemas (por ejemplo, el síndrome Stevens-Johnson con riesgo de muerte o la necrólisis epidérmica tóxica).
  • debilidad muscular, inflamación de los tendones, ruptura de los tendones ¿especialmente del tendón largo de la parte posterior del tobillo (tendón de Aquiles) (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Ciprofloxacino Dermogen), empeoramiento de los síntomas de la miastenia grave (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Ciprofloxacino Dermogen)

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

 

  • problemas asociados con el sistema nervioso tales como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad en las extremidades
  • anomalías graves del ritmo cardiaco, ritmo cardiaco irregular (Torsades de Pointes)

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE CIPROFLOXACINO DERMOGEN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice Ciprofloxacino Dermogen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en el blister, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ciprofloxacino Dermogen

 

-              El principio activo es ciprofloxacino. Cada comprimido contiene 500 mg de ciprofloxacino (como hidrocloruro).

-              Los demás componentes son:

-Excipientes del núcleo: Celulosa microcristalina, almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata), talco, estearato de magnesio (E470b), sílice coloidal anhidra, edetato disódico.

 

-Excipientes del recubrimiento: hipromelosa (E-464), dióxido de titanio (E-171) y macrogol 400.

             

Aspecto del producto y contenido del envase

             

Comprimidos recubiertos con película, de color blanco, forma ovalada y ranurado..

La ranura sirve para partir el comprimido y poder tragarlo mejor.

Cada envase contiene 1 ó 14 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

             

             

Titular de la autorización de comercialización

DERMOGEN-FARMA, S.A.

C/ Aragoneses, 15

28108 Alcobendas (Madrid)

 

 

Responsable de la fabricación

LABORATORIOS PÉREZ GIMÉNEZ, S.A.

Ctra. A-431 Km. 19

14720 Almodóvar del Río (Córdoba)

 

Representante local

ALLENDA PHARMA S.L

Segundo Mata Nº1

Pozuelo de Alarcón (Madrid) 28224

España

 

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en octubre 2013

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

 

Consejos /educación médica

             

Los antibióticos se emplean para curar las infecciones bacterianas. Éstos no son eficaces contra las infecciones víricas.

Si su médico le ha recetado antibióticos, los necesita precisamente para su enfermedad actual.

A pesar de los antibióticos, algunas bacterias pueden sobrevivir o crecer. Este fenómeno se conoce como resistencia: algunos tratamientos con antibióticos se vuelven ineficaces.

Un mal uso de los antibióticos aumenta la resistencia. Incluso usted puede ayudar a las bacterias a hacerse más resistentes y, por tanto, retrasar su curación o disminuir la eficacia de los antibióticos si no respeta:

-              la dosis,

-              el programa

-              la duración del tratamiento

 

En consecuencia, a fin de mantener la eficacia de este medicamento:

1.              Use los antibióticos sólo cuando se los receten.

2.              Siga estrictamente la receta.

3.              No vuelva a utilizar un antibiótico sin receta médica, aunque desee tratar una enfermedad similar.

4.              No dé nunca su antibiótico a otra persona; tal vez no esté adaptado a su enfermedad.

5.              Después de finalizar un tratamiento, devuelva todos los medicamentos no utilizados a la farmacia, para asegurarse que se eliminen correctamente.

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/10/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.