CICADERMA Pom.   




Laboratorio: BOIRON


 

ATC: Achillea millefolium + caléndula officinalis + hypericum perforatum + ledum paluste TM + pulsatilla TM
PA: Achillea millefolium, Calendula officinalis, Hypericum perforatum, Ledum palustre TM, Pulsatilla TM

Envases

  • Env. con 1 tubo de 40 g
  • Homeop.: Homeopático
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
 

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
Cicaderma

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Caléndula officinalis (planta fresca) 20 g, Hypericum perforatum (planta fresca) 10 g, Achillea millefolium (planta fresca) 10 g, Ledum palustre TM 1,5 g, Pulsatilla TM 1,5 g. Excipiente: Vaselina c.s.p. 100 g.

3. FORMA FARMACÉUTICA:
Pomada.

4. DATOS CLÍNICOS.

4.1 Indicaciones terapéuticas: medicamento homeopático utilizado tradicionalmente en heridas superficiales, quemaduras leves y picaduras de insectos.

4.2 Posología y forma de administración: Después de limpiar la zona afectada, aplicar una ligera capa sobre la piel irritada de 1 a 3 veces al día.
Uso cutáneo.
La duración del tratamiento no debe durar más de una semana.

4.3 Contraindicaciones: No administrar este medicamento a personas alérgicas a la Caléndula, al Hypericum, a la Achillea millefolium o a cualquier otro componente del preparado.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo: Este medicamento contiene Hypericum, por lo que debe evitarse la exposición al sol de las zonas impregnadas con la pomada por el riesgo de fotosensibilización.
No aplicar en lesiones infectadas y supurantes

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se ha descrito hasta la fecha.

4.6 Embarazo y lactancia: No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia.
Las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia se aconseja que consulten con el médico antes de utilizar un medicamento.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: A la dosis recomendada Cicaderma no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.

4.8 Reacciones adversas: No se han descrito reacciones adversas hasta la fecha.
Notificación de sospecha de reacciones adversas: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización.
Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento.
Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9 Sobredosis: No se ha descrito ningún caso de sobredosificación hasta la fecha.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas.

6. DATOS FARMACÉUTICOS:

6.1 Lista de excipientes: Vaselina.

6.2 Incompatibilidades: No se han descrito.

6.3 Periodo de validez: 3 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación: No se precisan condiciones especiales de conservación. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6.5 Naturaleza y contenido del envase: Estuche de cartón que contiene un 1 tubo de aluminio de 30g, con tapón de polietileno-polipropileno blanco.

6.6 Precauciones especiales de eliminación: Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE)

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN:
Laboratorios Boiron S.I.H. s.a.,
Avenida Valdelaparra, 27
– 28108 Alcobendas – Madrid.

RESPONSABLE DE LA FABRICACION:
BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais
- 69510 Messimy -
FRANCIA

8. AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN:
Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria 6ª del Real Decreto 1345/2007.

9. CONDICIONES DE DISPENSACIÓN: Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud.

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO: 05/2017
Información reservada a profesionales sanitarios.

24/06/2020