CERVARIX SUSPENSION INYECTABLE EN VIAL


  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales




ATC: Papilomavirus (tipos humanos 16, 18)
PA: Virus papiloma humano tipo 16 proteína L1, Virus papiloma humano tipo 18 proteína L1

Envases

  • Env. con 1 vial
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  659683
  • EAN13:  8470006596838
  • Conservar en frío: Sí
  • Env. con 10 viales
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  602850
  • EAN13:  8470006028506
  • Conservar en frío: Sí
 



Datos generales de CERVARIX

Composición de CERVARIX

Principio Activo:

Virus papiloma humano tipo 16 proteína L1 20 mcg/0,5 ml
Virus papiloma humano tipo 18 proteína L1 20 mcg/0,5 ml

Clasif. Terapéutica de CERVARIX

Prevención de la neoplasia cervical intraepitelial de alto gradoPrevención del cáncer de cérvix relacionados con los tipos 16 y 18 del VPH

Fecha alta:  25/09/2007

Papilomavirus (tipos humanos 16, 18)

Contraindicado Embarazo
Contraindicado
lactancia: evitar Lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Vacunas  >  Vacunas antivirales  >  Vacuna contra papilomavirus


Mecanismo de acción
Papilomavirus (tipos humanos 16, 18)

Vacuna antiviral recombinante no infecciosa.

Indicaciones terapéuticas
Papilomavirus (tipos humanos 16, 18)

En pacientes >= 9 años para la prevención de lesiones ano-genitales premalignas (cervicales, vulvares, vaginales y anales) y cáncer de cérvix y ano causados por determinados tipos oncogénicos del VPH.

Posología
Papilomavirus (tipos humanos 16, 18)

Modo de administración
Papilomavirus (tipos humanos 16, 18)

No administrar por vía intravascular o intradérmica, sólo vía IM en región deltoidea.

Contraindicaciones
Papilomavirus (tipos humanos 16, 18)

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Papilomavirus (tipos humanos 16, 18)

No recomendada en < 9 años, faltan datos de seguridad e inmunogenicidad; prever síncope o respuesta vasovagal a la iny. (especialmente en adolescentes) y posible reacción anafiláctica; en enf. febril aguda grave, posponer la vacunación; no administrar vía intravascular ni intradérmica, sin datos vía SC; en pacientes con trombocitopenia o trastornos de coagulación, riesgo de hemorragia por su administración IM; no sustituye al cribado rutinario del cáncer de cérvix (seguir recomendaciones locales) ni a la toma de precauciones frente a exposición al VPH o a ETS; duración de protección no establecida; sin datos con respuesta inmune alterada: infección por VIH o tto. inmunosupresor. Evaluar individualmente beneficio/riesgo de vacunación.

Interacciones
Papilomavirus (tipos humanos 16, 18)

Compatible con vacunas: dTpa, dTpa-IPV, vacuna HAB y vacuna antihepatitis B.
Con otras vacuna inyectables: distinto lugar de iny.

Embarazo
Papilomavirus (tipos humanos 16, 18)

No se han realizado ensayos clínicos específicos de la vacuna en mujeres embarazadas. Los datos en mujeres embarazadas, recogidos como parte de los registros de embarazos, los estudios epidemiológicos y la exposición inadvertida durante los ensayos clínicos, no son suficientes para concluir si la vacunación afecta o no al riesgo de desenlaces adversos de la gestación, incluyendo el aborto espontáneo. Sin embargo, durante el programa de desarrollo clínico, se notificaron un total de 10.476 embarazos incluyendo 5.387 casos en mujeres que habían recibido la vacuna. En general, la proporción d embarazos que presentaron un desenlace específico (p.ej., recién nacido normal, recién nacido con alteraciones incluyendo anomalías congénitas, nacimiento prematuro y aborto espontáneo) fueron similares entre los distintos grupos de tratamiento. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre la fertilidad, el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal.
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de la vacuna durante el embarazo. Se aconseja a las mujeres que estén embarazadas o que estén intentando quedarse embarazadas que aplacen o interrumpan la vacunación hasta la finalización del embarazo.

Lactancia
Papilomavirus (tipos humanos 16, 18)

En los ensayos clínicos no se ha evaluado el efecto que produce en niños lactantes la administración de la vacuna a las madres. Sólo debe usarse durante la lactancia cuando las posibles ventajas superen los riesgos potenciales.

Reacciones adversas
Papilomavirus (tipos humanos 16, 18)

Cefalea; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal; picor/prurito, erupción, urticaria; mialgia, artralgia; dolor, enrojecimiento e inflamación en lugar de iny., cansancio; fiebre (>=38ºC).

Monografías Principio Activo: 05/08/2016

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