CERTICAN Comp. 0,25 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Everolimus

Evitar

Se desconoce si everolimus se excreta en la leche materna. En estudios en animales, everolimus y/o sus metabolitos se transfirieron rápidamente a la leche de ratas lactantes. Por lo tanto, las mujeres que estén tomando everolimus no deben amamantar.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Everolimus

No se dispone de datos suficientes sobre el uso de everolimus en mujeres embarazadas. Estudios en animales han mostrado efectos de toxicidad en la reproducción incluyendo embrio/fetotoxicidad. Se desconoce el riesgo potencial para los humanos. Everolimus no debe administrarse a mujeres embarazadas a no ser que el beneficio potencial supere el posible riesgo para el feto. Se deberá aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen un método anticonceptivo eficaz, durante el tratamiento y durante las 8 semanas posteriores al cese del mismo.

 

ATC: Everolimus
PA: Everolimus
EXC: Butil hidroxitolueno
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 50
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos con principios activos de estrecho margen terapéutico)
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  871483
  • EAN13:  8470008714834
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 100
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos con principios activos de estrecho margen terapéutico)
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  874156
  • EAN13:  8470008741564
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 250
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos con principios activos de estrecho margen terapéutico)
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  874222
  • EAN13:  8470008742226
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos con principios activos de estrecho margen terapéutico)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  700525
  • EAN13:  8470007005254
  • Precio de Venta del Laboratorio:  99.31€ Precio de Venta al Público IVA:  151.03€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 30 interacciones para CERTICAN Comp. 0,25 mg

Inmunosupresores - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (rechazo del injerto).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Boceprevir

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad por disminución del metabolismo por acción del boceprevir

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Everolimús - Voriconazol

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del voriconazol.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Claritromicina

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Dronedarona

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Eritromicina (vía sistémica)

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Ketoconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Nelfinavir

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Posaconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Inmunosupresores - Telitromicina

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Everolimús - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de everolimus por acción de la ciclosporina. La nefrotoxicidad de la ciclosporina también aumenta durante la asociación.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del everolimus, eventualmente adaptación de la pauta posológica y control de la función renal, durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Everolimús - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre de everolimus por disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Anticonvulsivos inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Boceprevir

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor (notable en el caso de la ciclosporina, extremadamente importante en el caso del tacrolimus).

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Fluconazol

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, por inhibición de su metabolismo y de la creatininemia.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Inductores enzimáticos (salvo anticonvulsivos)

Descripción: Disminución de las concentraciones en sangre y de la eficacia del inmunosupresor por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Aumento de la dosis del inmunosupresor controlando las concentraciones en sangre. Reducción de la dosis después de la suspensión del inductor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Nicardipino

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de su pauta posológica durante el tratamiento y después de la suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Ranolazina

Descripción: Aumento de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo por acción de la ranolazina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, y adaptación eventual de la pauta posológica del inmunosupresor.
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Telaprevir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático por acción del telaprevir.

Consejo clínico: Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, control de la función renal y adaptación de la pauta posológica durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Inmunosupresores - Azatioprina

Descripción: Aumento de la inmunosupresión, con riesgo aumentado de infecciones y de linfoproliferación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inmunosupresores - Citotóxicos

Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inmunosupresores - Globulinas antilinfocitarias

Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de linfoproliferación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo