CEMIDON INTRAVENOSO Sol. iny. 5 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Isoniazida

Evitar

La isoniazida está débilmente ligada a las proteínas plasmáticas y se ha demostrado su paso a la leche materna en concentraciones equivalentes a las concentraciones plasmáticas maternas, lo que corresponde a una ingesta diaria para el lactante de aproximadamente 5 mg de isoniazida (la mitad de la dosis terapéutica de un niño). En la medida en la que existe un riesgo potencial de falta de acetilación en el recién nacido y teniendo en cuenta la neurotoxicidad y la hepatotoxicidad de la isoniazida, su administración está contraindicada durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Isoniazida

En clínica la utilización de isoniazida en un número limitado de embarazos no ha provocado aparentemente ningún efecto de malformación o fetotóxico particular. Sin embargo son necesarios estudios complementarios para evaluar las consecuencias de un tratamiento a lo largo de un embarazo. Por tanto, no se debe administrar isoniazida en caso de embarazo excepto si es estrictamente necesario.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para CEMIDON INTRAVENOSO Sol. iny. 5 ml

Isoniazida (vía sistémica) - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Isoniazida (vía sistémica) - Disulfiram

Descripción: Trastornos del comportamiento y de la coordinación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Isoniazida (vía sistémica) - Anestésicos volátiles halogenados

Descripción: Potenciación del efecto hepatotóxico de la isoniazida, con aumento de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida.

Consejo clínico: En caso de intervención programada, suspender, por precaución, el tratamiento con la isoniazida una semana antes de la intervención y no reanudar el tratamiento hasta 15 días después.
Nivel de Gravedad: Medio
Isoniazida (vía sistémica) - Deflazacort

Descripción: Descrito para la prednisolona. Disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida. Mecanismo alegado: aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Isoniazida (vía sistémica) - Estavudina

Descripción: Mayor riesgo de aparición de neuropatías periféricas por adición de efectos no deseados.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Isoniazida (vía sistémica) - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Sobredosificación de fenitoína (disminución de su metabolismo).

Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones plasmáticas de fenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con la isoniazida y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Isoniazida (vía sistémica) - Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica)

Descripción: Descrito para la prednisolona. Disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida. Mecanismo alegado: aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Isoniazida (vía sistémica) - Ketoconazol (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ketoconazol.

Consejo clínico: Espaciar las tomas de los dos antiinfecciosos un mínimo de 12 horas. Vigilar las concentraciones plasmáticas del ketoconazol y adaptar, eventualmente, su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Isoniazida (vía sistémica) - Pirazinamida

Descripción: Adición de efectos hepatotóxicos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Isoniazida (vía sistémica) - Rifampicina

Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad de la isoniazida (aumento de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica de esta asociación típica. En caso de hepatitis, suspender la isoniazida.
Nivel de Gravedad: Medio