CELESTONE CRONODOSE Susp. iny.   






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Betametasona

Precaución

Precaución. Evaluar riesgo/beneficio.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Betametasona

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Se han encontrado 22 interacciones para CELESTONE CRONODOSE Susp. iny.

Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g por toma y/o >= 3 g al día). Tener en cuenta con: - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg por toma y/o 3 g al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Anticoagulantes orales

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo del antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.

Consejo clínico: Cuando la asociación esté justificada, intensificar la vigilancia: llegado el caso, control biológico el 8º día; después, cada 15 días durante el tratamiento con los corticoides y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Anticonvulsivos inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor: las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Isoniazida (vía sistémica)

Descripción: Descrito para la prednisolona. Disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida. Mecanismo alegado: aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina ; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Hipopotasemiantes - Deflazacort

Descripción: Riesgo mayor de hipocaliemia.

Consejo clínico: Vigilancia de la potasemia con corrección si es preciso.
Nivel de Gravedad: Medio
Hipopotasemiantes - Digoxina (vía sistémica)

Descripción: Hipopotasemia que favorece los efectos tóxicos del digitálico.

Consejo clínico: Corregir antes cualquier posible hipopotasemia y realizar un control clínico, electrolítico y electrocardiográfico.
Nivel de Gravedad: Medio
Hipopotasemiantes - Hipopotasemiantes

Descripción: Riesgo mayor de hipocaliemia.

Consejo clínico: Vigilancia de la potasemia con corrección si es preciso.
Nivel de Gravedad: Medio
Hipopotasemiantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Corregir toda hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Hipopotasemiantes - Procainamida

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Corregir toda hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Hipopotasemiantes - Terfenadina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Corregir toda hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Hipopotasemiantes - Tizanidina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Corregir toda hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Hipopotasemiantes - Trazodona

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Corregir toda hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Hipopotasemiantes - Ziprasidona

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Corregir toda hipopotasemia antes de administrar el fármaco y realizar una vigilancia clínica, electrolítica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Clonixina

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Etofenamato

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Fluoroquinolonas (vía sistémica)

Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Ketorolaco

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Lornoxicam

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Propifenazona

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo