CEFOTAXIMA NORMON 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IV EFG   






ATC: Cefotaxima
PA: Cefotaxima sódica

Envases

  • Env. con 1 vial + 1 ampolla de disolvente
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  714915
  • EAN13:  8470007149156
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 100 viales + 100 ampollas de disolvente
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  617092
  • EAN13:  8470006170922
  • Conservar en frío: No
 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


Menu  1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO

CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

- CEFOTAXIMA NORMON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IV:
Cada vial contiene:
Cefotaxima (D.O.E.) (sódica) ............. 250 mg
Una vez reconstituido el contenido del vial con los 2 ml de la ampolla de disolvente, la solución contiene 125 mg de Cefotaxima por ml.
- CEFOTAXIMA NORMON 500 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IV:
Cada vial contiene:
Cefotaxima (D.O.E.) (sódica) ............. 500 mg
Una vez reconstituido el contenido del vial con los 2 ml de la ampolla de disolvente, la solución contiene 250 mg de Cefotaxima por ml.
- CEFOTAXIMA NORMON 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IV:
Cada vial contiene:
Cefotaxima (D.O.E.) (sódica) ............. 1 g
Una vez reconstituido el contenido del vial con los 4 ml de la ampolla de disolvente, la solución contiene 250 mg de Cefotaxima por ml.
- CEFOTAXIMA NORMON 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE IM:
Cada vial contiene:
Cefotaxima (D.O.E.) (sódica) ............. 1 g

CORREO ELECTRÓNICO


[email protected]

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

Cada ampolla contiene:
Lidocaína (D.O.E.) clorhidrato .......... 40 mg
Una vez reconstituido el contenido del vial con los 4 ml de la ampolla de disolvente, la solución contiene 250 mg de Cefotaxima por ml.
Excipientes, ver apartado 6.1.

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

Polvo y disolvente para solución inyectable.

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

Cefotaxima está indicada en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenes sensibles (ver apartado 5.1):
- Infecciones otorrinolaringológicas.
- Infecciones de vía respiratoria inferior, incluyendo exacerbación de bronquitis crónica, neumonía bacteriana, bronquiectasias infectadas y abcesos pulmonares.
- Infecciones del tracto génito-urinario, incluyendo enfermedad gonocócica no complicada, celulitis
pélvica, endometritis, prostatitis y anexitis.
- Septicemia.
- Endocarditis infecciosa.
- Infecciones del Sistema Nervioso Central (meningitis, fundamentalmente aquellas causadas por gérmenes Gram-negativos).
- Infecciones de piel y tejidos blandos, incluyendo quemaduras y heridas infectadas.
- Infecciones osteoarticulares, tales como osteomielitis y artritis séptica.
- Infecciones de la cavidad abdominal (peritonitis, infecciones del tracto biliar).
Deben tenerse en cuenta las directrices oficiales referentes a resistencias bacterianas y al uso y prescripción adecuados de antibióticos.

Menu  4.2 - Posología y administración de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

Cefotaxima está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas o cualquiera de los componentes contenidos en la formulación.

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

Antes de iniciar tratamiento con cefotaxima debe investigarse la posible existencia de antecedentes de hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos. En los casos de hipersensibilidad a la penicilina, debe considerarse la posibilidad de una alergia cruzada.
Si ocurriera alguna reacción de hipersensibilidad grave se interrumpirá inmediatamente el tratamiento con cefotaxima y se instaurará el tratamiento adecuado.
El tratamiento con cefalosporinas, incluyendo la cefotaxima, puede dar lugar a un sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, entre ellos, C. difficile, responsable del cuadro de colitis pseudomembranosa. Debe efectuarse un diagnóstico diferencial en pacientes que presenten diarrea mientras reciben tratamiento con cefotaxima. Si se confirma la colitis pseudomembranosa, se debe suspender el tratamiento con cefotaxima y si fuese necesario, se adoptarán medidas de soporte hidroelectrolítico, proteinoterapia y tratamiento antibiótico adecuado.
También puede producirse el sobrecrecimiento de microorganismos como Candida spp., responsable de la aparición de vulvovaginitis.
En los tratamientos prolongados con cefotaxima puede producirse granulopenia y más raramente agranulocitosis. Por este motivo, en el caso de que la duración del tratamiento supere 7 días se deben efectuar controles analíticos hematológicos. Se han descrito casos aislados de anemia hemolítica
Las alteraciones hepáticas pueden provocar variaciones en los valores de aclaramiento de cefotaxima y de su metabolito, pero, en general, no se considera necesario el reajuste de la dosis.

Advertencias:

CEFOTAXIMA NORMON 1 g IM contiene lidocaína para aumentar la tolerancia local de la administración intramuscular, por lo que no debe emplearse vía intravenosa ni en pacientes con historial de hipersensibilidad a la lidocaína.

Uso en deportistas: CEFOTAXIMA NORMON 1 g IM contiene lidocaína que puede producir un resultado positivo en controles de dopaje.

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

La administración concomitante de dosis elevadas de cefotaxima y diuréticos potentes puede producir alteraciones en la función renal.
La administración concomitante de cefotaxima y aminoglucósidos puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad.
Probenecid compite con cefotaxima en la secreción tubular renal, hecho que prolonga y eleva las concentraciones plasmáticas de cefotaxima y su metabolito desacetilado.

Interferencias con pruebas de laboratorio:

De forma similar a lo que sucede con otras cefalosporinas, cefotaxima puede determinar la positividad de la prueba de Coombs directa.
La determinación de glucosa en orina por métodos de reducción puede dar falsos positivos.

Menu  4.6 - Embarazo y Lactancia de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

No se dispone de datos clínicos de la cefotaxima en mujeres embarazadas, por lo que únicamente se les administrará a embarazadas si el beneficio supera al riesgo.
Cefotaxima se excreta en baja concentración a través de leche materna, por lo que debería utilizarse con precaución en mujeres en periodo de lactancia.

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

Cefotaxima, por lo general, no altera la capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

Frecuentes:

? Reacciones locales como flebitis y dolor en el lugar de inyección, que pueden minimizarse administrando el medicamento más lentamente.
? Reacciones de hipersensibilidad: exantemas urticantes, fiebre medicamentosa y reacciones agudas graves de hipersensibilidad (anafilaxia). Muy raramente se han presentado casos de shock anafiláctico.
? Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, colitis y diarrea. En ciertos casos puede producirse colitis pseudomembranosa.

Infrecuentes:

? Trastornos cardiacos: en ocasiones se han descrito arritmias potencialmente mortales tras la infusión de bolus de cefotaxima en una vía central.
? Trastornos hematológicos: se han descrito casos de trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, y en tratamientos prolongados pueden producirse granulocitopenia y agranulocitosis.
? Trastornos genitourinarios: candidiasis.
? Trastornos hepáticos: elevaciones transitorias de los niveles séricos de SGOT, SGPT y fosfatasa alcalina.

Ocasionales:

? Trastornos renales: al igual que otras cefalosporinas se han observado aumentos transitorios del nitrógeno ureico.

Menu  4.9 - Sobredosificación de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

Se han descrito casos de sobredosificación en niños (hasta 10 veces la dosis recomendada) en ninguno de los cuales se observaron efectos secundarios o síntomas inusuales, clínicamente detectables.
De producirse intoxicación, el tratamiento será sintomático y según criterio facultativo. Cefotaxima se elimina por hemodiálisis.

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Menu  5.1 - Propiedades farmacodinámicas de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

Grupo farmacoterapéutico: J01D
Cefotaxima es una cefalosporina semisintética dotada de acción bactericida, gracias a la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana.
Los puntos críticos de corte de la concentración mínima inhibitoria (CMI) que separan los microorganismos en sensibles, intermedios y resistentes, son los siguientes:
- sensibles: CMI <16 ?g/ml
- intermedios: CMI de 16-64 ?g/ml
- resistentes: CMI > 64 ?g/ml
La cefotaxima es normalmente activa frente a: Aerobios Gram-positivos:

Staphilococcus meticilin-sensibles

Streptococcus spp. (incluyendo S. pyogenes, S. agalactiae, S. pneumoniae). Aerobios Gram-positivos:

Escherichia coli Citrobacter spp. Kleibsiellas spp. Enterobacter aerogenes Serratia marcescens Proteus spp. Haemophilus influenzae

Neisseria gonorrhoae (incluyendo cepas productoras de penicilinasa)

Neisseria meningitidis

Moraxella catarrhalis

Pseudomona aeruginosa (la actividad in vitro de cefotaxima frente a Psudomona aeruginosa es variable)

Anaerobios: Bacteroides spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Fusobacterium spp.
Son resistentes a la cefotaxima los siguientes gérmenes:

Streptococcus meticilin-resistentes

Streptococcus faecalis

Clostridium difficile

La cefotaxima es generalmente resistente a la hidrólisis por ?-lactamasas tipo I, II, III, IV y V y a la mayoría de las penicilinasas producidas por S. aureus. Sin embargo, las ?-lactamasas producidas por B. fragilis y P. vulgaris pueden hidrolizar la cefotaxima lentamente. Así mismo, cefotaxima puede ser inactivada por ?-lactamasas producidas por algunas cepas de Citrobacter, Enterobacter, Pseudomonas y Serratia.
La prevalencia de la resistencia puede variar geográficamente y con el tiempo. Se debería obtener información local de las resistencias sobre especies seleccionadas, sobre todo cuando se trate de infecciones graves. La información previa sólo proporciona una idea aproximada de la probabilidad que el microorganismo sea susceptible a cefotaxima.

Menu  5.2 - Propiedades farmacocinéticas de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

Absorción: Tras la administración intramuscular, cefotaxima se absorbe rápidamente alcanzando niveles plasmáticos máximos de 12 y 25 ?g/ml en los 30 minutos siguientes a la administración de 0,5 y 1 mg del fármaco, respectivamente.

Cuando la administración de cefotaxima se realiza por vía intravenosa (dosis de 0,5, 1 g y 2 g), las concentraciones plasmáticas máximas alcanzadas son de 38, 102 y 215 ?g por ml, respectivamente. Pasadas 4 horas de dicha administración, las concentraciones del fármaco en sangre oscilan entre 1 y 3
?g/ml.

Distribución: Cefotaxima y desacetilcefotaxima se distribuyen ampliamente por fluidos y tejidos corporales; de forma particular, cuando las meninges están inflamadas, también se alcanzan

concentraciones terapéuticas en el líquido cefaloraquídeo. Cefotaxima puede atravesar la placenta. Cerca del 40% del fármaco, circula en sangre unido a proteínas plasmáticas.

Metabolismo: Cefotaxima sufre metabolismo parcial hepático, dando lugar principalmente a desacetilcefotaxima.

Eliminación: Cefotaxima y sus metabolitos son eliminados, principalmente, vía renal

recuperándose en orina entre un 40 y 60% de la dosis administrada, de forma inalterada y más del 20% en forma de desacetilcefotaxima en las 24 horas siguientes a la administración.
Cefotaxima posee una semivida de eliminación aproximada de 1 hora y su metabolito activo, desacetilcefotaxima de cerca de 1,5 horas; en neonatos y en pacientes con insuficiencia renal grave, los valores de este parámetro se hallan incrementados, especialmente los relativos al metabolito, por lo que puede ser preciso reducir la dosis.
Cefotaxima y sus metabolitos pueden ser eliminados por hemodiálisis.
Se han hallado concentraciones en bilis de cefotaxima y desacetilcefotaxima relativamente elevadas. Cerca de un 20% de la dosis se recupera en heces.

Menu  5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

Se han realizado estudios de teratogenia y sobre la función reproductora en ratas, ratones y conejos. No se observaron efectos tóxicos sobre la función reproductora. No se observaron efectos
teratogénicos en ratas ni ratones cuando las dosis administradas eran < 1.200 mg/Kg y día. En conejos la
interpretación de los estudios teratogénicos fue imposible debido a la toxicidad maternal. Los estudios de toxicidad peri y postnatal en ratas muestran que la manifestación de los efectos tóxicos varía en función de la dosis administrada de fármaco. Un grupo de ratas tratadas con 600 mg de cefotaxima por Kg tres veces al día desde el día 15 de gestación hasta finalizar el período de lactancia, pesaron menos al nacer y
durante los siguientes 21 días permanecieron en dicha condición. En los grupos cuyas dosis suministradas estaban entre 40 y 250 mg/Kg al día, no se observaron efectos peri y postnatales.
Los estudios en animales y los ensayos in vitro realizados indican que cefotaxima no es mutagénica. No se han realizado estudios concluyentes que evalúen el potencial carcinogénico de cefotaxima.

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.1 - Lista de excipientes de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

Cada ampolla de disolvente contiene agua para inyección.

Menu  6.2 - Incompatibilidades de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

No se han descrito.

Menu  6.3 - Período de validez de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

2 años.

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

No conservar a temperatura superior a 25 ºC.
El período de validez máximo una vez reconstituido el inyectable es de 24 horas si se mantiene entre 2 ºC y 8 ºC y de 8 horas a temperatura ambiente.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

CEFOTAXIMA NORMON 250 mg IV: 1 vial de vidrio transparente con cefotaxima sódica equivalente a 250 mg de cefotaxima y 1 ampolla de disolvente de 2 ml y envases clínicos conteniendo
100 viales y 100 ampollas de disolvente.
CEFOTAXIMA NORMON 500 mg IV: 1 vial de vidrio transparente con cefotaxima sódica equivalente a 500 mg de cefotaxima y 1 ampolla de disolvente de 2 ml y envases clínicos conteniendo
100 viales y 100 ampollas de disolvente.
CEFOTAXIMA NORMON 1 g IV: 1 vial de vidrio transparente con cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima y 1 ampolla de disolvente de 4 ml y envases clínicos conteniendo 100 viales y 100 ampollas de disolvente.
CEFOTAXIMA NORMON 1 g IM: 1 vial de vidrio transparente con cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima y 1 ampolla de disolvente de 4 ml con 40 mg de lidocaína clorhidrato y envases clínicos conteniendo 100 viales y 100 ampollas de disolvente.

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de CEFOTAXIMA NORMON 1 g/vial Polvo y disolv. para sol. iny. IV

Cefotaxima en polvo debe ser reconstituída antes de su uso.

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

LABORATORIOS NORMON, S.A. C/ Nieremberg, 10.
28002 Madrid.

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

CEFOTAXIMA NORMON 250 mg IV: Nº de Registro: 57.723
CEFOTAXIMA NORMON 500 mg IV: Nº de Registro: 57.722
CEFOTAXIMA NORMON 1 g IV: Nº de Registro: 57.720
CEFOTAXIMA NORMON 1 g IM: Nº de Registro: 57.721

Menu  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

CEFOTAXIMA NORMON 250 mg IV: Marzo de 1989
CEFOTAXIMA NORMON 500 mg IV: Marzo de 1989
CEFOTAXIMA NORMON 1 g IV: Marzo de 1989
CEFOTAXIMA NORMON 1 g IM: Abril de 1989

Menu  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Diciembre 2002.

30/11/2023