CARNICOR Sol. oral 100 mg/ml






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Levocarnitina

Precaución

No se han realizado estudios con L-carnitina en mujeres en periodo de lactancia. Únicamente debe administrarse L-carnitina en periodo de lactancia cuando el beneficio para la madre supere los riesgos potenciales para el bebé debidos a la exposición excesiva a la carnitina.

Pincha para ver detalles Embarazo
Levocarnitina

La L-carnitina no resultó teratogénica en rata ni conejo. En conejo hubo un incremento en pérdidas post-implantación a las dosis más altas (600 mg/Kg/día). No se conocen las implicaciones de estos datos en humanos. No se han realizado estudios clínicos adecuados en mujeres embarazadas. Únicamente debe administrarse L-carnitina durante el embarazo cuando el beneficio para la madre supere los riesgos potenciales para el feto.

 

ATC: Levocarnitina
PA: L-carnitina
EXC: Sorbitol y otros.

Envases

  • Env. con 10 viales bebibles de 10 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  957530
  • EAN13:  8470009575304
  • Precio de Venta del Laboratorio:  5.42€ Precio de Venta al Público IVA:  8.46€ Precio Facturación: 8.46€ Precio Ref:  8.46€
  • Env. con 100 viales bebibles de 10 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  627463
  • EAN13:  8470006274637
  • Precio de Venta del Laboratorio:  48.75€ Precio de Venta al Público IVA:  59.3€
 



Datos generales de CARNICOR

Composición de CARNICOR

Principio Activo:

L-carnitina 100 mg/1 ml

Excipiente:

Sorbitol
Y otros.

Clasif. Terapéutica de CARNICOR

Cardiomiopatías por carencia de L-carnitinaIsquemia miocárdica agudaIsquemia miocárdica crónicaMiocardiopatías por adriamicina y antidepresivos tricíclicosMiopatías por carencia de L-carnitinaPérdidas de L-carnitina en el tratamiento hemodialístico

Fecha alta:  01/09/1980

Levocarnitina

lactancia: precaución
lactancia: precaución

Tracto alimentario y metabolismo  >  Otros productos para el tracto alimentario y metabolismo  >  Otros productos para el tracto alimentario y metabolismo  >  Aminoácidos y derivados


Mecanismo de acción
Levocarnitina

Constituyente natural de los tejidos animales, microorganismos y plantas. En humanos, los requerimientos metabólicos fisiológicos son cubiertos tanto por el consumo de alimentos que contienen carnitina, como por la síntesis endógena, en hígado y riñones, a partir de lisina, con metionina como donante de grupos metilo.

Indicaciones terapéuticas
Levocarnitina

Indicado en niños y ads. en las siguientes situaciones:
- Tto. de las deficiencias primarias y secundarias de L-carnitina.
- Tto. de la encefalopatía hiperamonémica y/o hepatotoxicidad debida a sobredosis/toxicidad por ácido valproico.
- Tto. profiláctico en pacientes en tto. con ácido valproico que presentan riesgo incrementado de hepatotoxicidad.
- Tto. de la deficiencia secundaria de L-carnitina en pacientes sometidos a hemodiálisis a largo plazo.

Posología
Levocarnitina

Modo de administración
Levocarnitina

Vía oral: la solución debe administrarse previa dilución en agua. Vía IV: administrar lentamente durante 2-3 min.

Contraindicaciones
Levocarnitina

Hipersensibilidad a levocarnitina.

Advertencias y precauciones
Levocarnitina

Riesgo de hipoglucemia en pacientes diabéticos con tto. insulínico o con hipoglucemiantes orales (controlar niveles de glucosa en plasma y ajustar dosis); la administración IV se debe realizar lentamente (2-3 min); seguridad y eficacia no establecida por vía oral en pacientes con I.R.; no recomendadas dosis altas de levocarnitina oral durante periodos largos de tiempo en pacientes con disfunción renal grave o enf. en fase terminal (ESRD) y sometidos a diálisis por riesgo de acumulación de metabolitos tóxicos (no ocurre con administración IV); notificados casos de incrementos de INR en tto. concomitante con fármacos cumarínicos.

Interacciones
Levocarnitina

Aumento de INR con: fármacos cumarínicos (controlar INR semanalmente hasta que se estabilicen, y después, mensualmente).

Embarazo
Levocarnitina

Evaluar riesgo/beneficio. No se han realizado estudios clínicos adecuados en mujeres embarazadas.

Lactancia
Levocarnitina

No se han realizado estudios con L-carnitina en mujeres en periodo de lactancia. Únicamente debe administrarse L-carnitina en periodo de lactancia cuando el beneficio para la madre supere los riesgos potenciales para el bebé debidos a la exposición excesiva a la carnitina.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Levocarnitina

La L-carnitina no produce ningún efecto negativo sobre la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Reacciones adversas
Levocarnitina

Raramente: vómitos, náuseas, diarrea, calambres abdominales, olor corporal, incremento de INR.

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