CAPECITABINA ACCORD Comp. recub. con película 150 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Capecitabina

Evitar

Se desconoce si se elimina en la leche materna. En ratones lactantes, se han detectado cantidades considerables de capecitabina y sus metabolitos en la leche. Se debe interrumpir la lactancia mientras se reciba tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Capecitabina

Contraindicado durante el embarazo. No existen estudios en mujeres embarazadas, sin embargo, cabe admitir que puede causar daño fetal. La administración produjo mortalidad embrionaria y teratogenia en los estudios sobre toxicidad reproductora en los animales.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Capecitabina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Capecitabina

La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada. Puede causar mareos, fatiga y náuseas.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 13 interacciones para CAPECITABINA ACCORD Comp. recub. con película 150 mg

Fluorouracilo (y por extrapolación, otras fluoropirimidinas) - Brivudina

Descripción: Toxicidad potencialmente mortal del fluorouracilo y de otros derivados de la pirimidina por inhibición de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Citotóxicos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Citotóxicos - Olaparib

Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del citotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Fluorouracilo (y por extrapolación, otras fluoropirimidinas) - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento considerable del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si no se puede evitar, control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el citotóxico y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Citotóxicos - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Citotóxicos - Inmunosupresores

Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Fluorouracilo (y por extrapolación, otras fluoropirimidinas) - Ácido folínico

Descripción: Potenciación de los efectos, a la vez citostáticos y no deseados, del fluorouracilo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Fluorouracilo (y por extrapolación, otras fluoropirimidinas) - Interferón alfa

Descripción: Aumento de la toxicidad gastrointestinal del fluorouracilo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Fluorouracilo (y por extrapolación, otras fluoropirimidinas) - Metrodinazol

Descripción: Aumento de la toxicidad del fluorouracilo por disminución de su aclaramiento.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo