CAPASTAT Polvo para sol. iny. 1 g   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Capreomicina

Precaución

No se sabe si este medicamento se excreta en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, debe tenerse precaución cuando se administre a una madre que se encuentre en periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Capreomicina

No se ha establecido la seguridad sobre el uso de capreomicina durante el embarazo. La capreomicina ha demostrado ser teratogénica en ratas a dosis 3,5 veces mayores que la dosis empleada en humanos. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Este medicamento deberá utilizarse durante el embarazo únicamente cuando los beneficios potenciales justifiquen los riesgos potenciales para el feto.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Capreomicina sulfato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 12 interacciones para CAPASTAT Polvo para sol. iny. 1 g

Capreomicina - Aminósidos

Descripción: Riesgo mayor de nefrotoxicidad y de ototoxicidad (la ototoxicidad es acumulable en caso de dosis sucesivas).

Consejo clínico: Contraindicación en caso de administración simultánea Tener en cuenta en caso de dosis sucesivas.
Nivel de Gravedad: Critico
Capreomicina - Toxina botulínica

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos de la toxina botulínica con los aminósidos (por extrapolación a partir de los efectos observados en la evolución del botulismo).

Consejo clínico: Utilizar otro antibiótico.
Nivel de Gravedad: Alto
Capreomicina - Cefalotina

Descripción: El aumento de la nefrotoxicidad de los aminósidos por la cefalotina es controvertido.

Consejo clínico: Control de la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio
Capreomicina - Curares

Descripción: Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.

Consejo clínico: Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.
Nivel de Gravedad: Medio
Capreomicina - Diuréticos de asa

Descripción: Aumento de los riesgos nefrotóxicos y ototóxicos del aminósido (insuficiencia renal funcional asociada a la deshidratación causada por el diurético).

Consejo clínico: Posible asociación controlando el estado de hidratación, las funciones renal y cocleovestibular y, eventualmente, las concentraciones plasmáticas del aminósido.
Nivel de Gravedad: Medio
Capreomicina - Amfotericina B (vía IV)

Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: riesgo mayor de nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Capreomicina - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la creatininemia mayor que con la ciclosporina sola, con aumento del riesgo nefrotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Capreomicina - Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos)

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Capreomicina - Medicamentos ototóxicos

Descripción: Aumento de la ototoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Capreomicina - Organoplatinos

Descripción: Adición de efectos nefrotóxicos y/u ototóxicos, especialmente en caso de insuficiencia renal previa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Capreomicina - Paromomicina

Descripción: - Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad. - Aumento de la ototoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Capreomicina - Tacrolimús

Descripción: Aumento de la creatininemia mayor que con el tacrolimús solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo