BUPRENORFINA TEVA Parche transdérmico 35 mcg/h   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Buprenorfina, dependencia a opiodes

Evitar

Dado que la buprenorfina pasa a la leche materna y debido a sus propiedades morfínicas, se encuentra contraindicada en la lactancia. Se ha observado que en ratas, buprenorfina inhibe la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Buprenorfina, dependencia a opiodes

No existen datos suficientes sobre el uso de buprenorfina en mujeres gestantes. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad sobre la reproducción. No se conoce el riesgo potencial en humanos. Hacia el final del embarazo dosis altas de buprenorfina pueden inducir depresión respiratoria en el neonato incluso después de un periodo corto de administración. La administración prolongada de buprenorfina durante los tres últimos meses de embarazo puede producir síndrome de abstinencia en el neonato. Por lo tanto la buprenorfina está contraindicada durante el embarazo.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Buprenorfina

Los analgésicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p.ej. conducir un coche o utilizar máquinas) ,especialmente al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis o un cambio de formulación, y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras toman buprenorfina, o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada. Parches: los pacientes que lleven un parche transdérmico no deben conducir ni utilizar maquinaria, por lo menos durante las 24 h posteriores a la retirada del parche.

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Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 17 interacciones para BUPRENORFINA TEVA Parche transdérmico 35 mcg/h

Morfínicos - Oxibato de sodio

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Morfínicos agonistas-antagonistas - Analgésicos morfínicos del tercer escalón

Descripción: Disminución del efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Morfínicos agonistas-antagonistas - Metadona

Descripción: Disminución del efecto de la metadona por bloqueo competitivo de los receptores.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Morfínicos agonistas-antagonistas - Naltrexona

Descripción: Riesgo de disminución del efecto analgésico y/o de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Morfínicos en tratamiento de sustitución - Naltrexona

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Morfínicos agonistas-antagonistas - Analgésicos morfínicos del segundo escalón

Descripción: Disminución del efecto analgésico por bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Morfínicos agonistas-antagonistas - Antitusivos morfínicos

Descripción: Disminución del efecto analgésico o antitusivo del morfínico, por boqueo competitivo de los receptores, con riesgo de aparición de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Buprenorfina - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones de buprenorfina por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la buprenorfina durante el tratamiento con el inhibidor y, llegado el caso, después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Buprenorfina - Ketoconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones de buprenorfina por disminución de su metabolismo hepático, con riesgo de aumento de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la buprenorfina durante el tratamiento con el inhibidor y, llegado el caso, después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Buprenorfina - Atazanavir

Descripción: Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, tanto por inhibición y por aceleración de su metabolismo por el inhibidor de proteasas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Buprenorfina - Benzodiacepinas y fármacos relacionados

Descripción: Con la burprenorfina utilizada en tratamiento de sustitución: mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal.

Consejo clínico: Evaluar atentamente la relación riesgo-beneficio de esta asociación. Informar al paciente de la necesidad de respetar las dosis prescritas.
Nivel de Gravedad: Bajo
Buprenorfina - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Riesgo de aumento o de disminución de los efectos de la buprenorfina, tanto por inhibición y por aceleración de su metabolismo por el inhibidor de proteasas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Barbitúricos

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Benzodiacepinas y fármacos relacionados

Descripción: Mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede tener desenlace fatal en caso de sobredosis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo