BUPRENORFINA RATIOPHARM Parche transdérmico 52,5 mcg/h   






Alertas por composición:
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Buprenorfina, dependencia a opiodes

Evitar

Dado que la buprenorfina pasa a la leche materna y debido a sus propiedades morfínicas, se encuentra contraindicada en la lactancia. Se ha observado que en ratas, buprenorfina inhibe la lactancia.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Buprenorfina, dependencia a opiodes

No existen datos suficientes sobre el uso de buprenorfina en mujeres gestantes. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad sobre la reproducción. No se conoce el riesgo potencial en humanos. Hacia el final del embarazo dosis altas de buprenorfina pueden inducir depresión respiratoria en el neonato incluso después de un periodo corto de administración. La administración prolongada de buprenorfina durante los tres últimos meses de embarazo puede producir síndrome de abstinencia en el neonato. Por lo tanto la buprenorfina está contraindicada durante el embarazo.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Buprenorfina

Los analgésicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p.ej. conducir un coche o utilizar máquinas) ,especialmente al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis o un cambio de formulación, y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras toman buprenorfina, o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada. Parches: los pacientes que lleven un parche transdérmico no deben conducir ni utilizar maquinaria, por lo menos durante las 24 h posteriores a la retirada del parche.

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QUÉ ES BUPRENORFINA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR BUPRENORFINA RATIOPHARM  |  CÓMO TOMAR BUPRENORFINA RATIOPHARM  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE BUPRENORFINA RATIOPHARM  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES BUPRENORFINA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La sustancia activa de Buprenorfina ratiopharm es buprenorfina.

 

Buprenorfina ratiopharm es un analgésico (un medicamento para el alivio del dolor) indicado para el alivio del dolor moderado a severo oncológico y del dolor severo que no responda a otros tipos de analgésicos. Buprenorfina ratiopharm actúa a través de la piel. La buprenorfina es un opioide (medicamento para el alivio del dolor intenso) que reduceel dolor actuando sobre el sistema nervioso central (en células nerviosas específicas en la médula espinal y en el cerebro). El efecto del parche transdérmico dura hasta un máximo de cuatro días. Buprenorfina ratiopharm no es idóneo para el tratamiento del dolor agudo (de corta duración).


Menu ANTES DE TOMAR BUPRENORFINA RATIOPHARM

No use Buprenorfina ratiopharm

  • si es alérgico a la buprenorfina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
  • si es adicto a analgésicos potentes (opioides),
  • si padece una enfermedad en la que tiene gran dificultad para respirar o en la que esto puede ocurrirle,
  • si está tomando inhibidores de la MAO (ciertos medicamentos para el tratamiento de la depresión) o los ha tomado en las dos últimas semanas antes del tratamiento con Buprenorfina ratiopharm (ver “Uso de Buprenorfina ratiopharm con otros medicamentos”),
  • en caso de miastenia gravis (un tipo de debilidad muscular severa),
  • en caso de delirium tremens (confusión y temblor causados por la abstinencia de alcohol tras una ingesta excesiva habitual del mismo o durante un episodio de consumo elevado de alcohol),
  • en caso de embarazo.

 

Buprenorfina ratiopharm no se debe utilizar para tratar el síndrome de abstinencia en drogodependientes.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Buprenorfina ratiopharm

  • si ha bebido mucho alcohol recientemente,
  • si tiene crisis epilépticas o convulsiones (ataques),
  • si tiene la consciencia alterada (sensación de mareo o desmayo), por causa desconocida,
  • si está en estado de shock (un signo podría ser el sudor frío),
  • si tiene la presión craneal elevada (por ejemplo después de traumatismo craneoencefálico o en enfermedad cerebral), sin la posibilidad de respiración artificial,
  • si tiene dificultad para respirar o está tomando otra medicación que puede hacerle respirar más lenta o débilmente (ver “Uso de Buprenorfina ratiopharm con otros medicamentos”),
  • si tiene problemas hepáticos,
  • si tiene tendencia al abuso de medicamentos o drogas.

 

Tenga en cuenta también las siguientes precauciones:

  • Algunas personas pueden llegar a depender de analgésicos potentes tales como Buprenorfina ratiopharm cuando los utilizan durante mucho tiempo. Estos pacientes pueden tener efectos después de que dejen de utilizarlos (ver “Si interrumpe el tratamiento con Buprenorfina ratiopharm”).
  • La fiebre y el calor ambiental pueden dar lugar a cantidades mayores que las normales de buprenorfina en sangre. También, el calor ambiental puede impedir que el parche transdérmico se pegue adecuadamente. Por lo tanto, consulte a su médico si tiene fiebre y no se exponga a fuentes de calor (ej.: sauna, lámparas infrarrojas, mantas eléctricas o bolsas de agua caliente).

 

Se debe advertir a los deportistas que este medicamento puede dar un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.

 

Niños y adolescentes

Buprenorfina ratiopharm no se debe utilizar en personas menores de 18 años, porque no se tiene experiencia hasta el momento en este grupo de edad.

 

Uso de Buprenorfina ratiopharm con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

  • Buprenorfina ratiopharm no se debe utilizar junto con inhibidores de la MAO (ciertos medicamentos para el tratamiento de la depresión), o si los ha tomado en las dos últimas semanas.
  • Buprenorfina ratiopharm puede producir en algunos pacientes somnolencia, vómitos, mareos o hacerles respirar más lenta o débilmente. Estos efectos adversos pueden intensificarse si se toman al mismo tiempo otros medicamentos que pueden producir los mismos efectos. Estos otros medicamentos incluyen otros analgésicos potentes (opioides), ciertos medicamentos para dormir, anestésicos y medicamentos para el tratamiento de ciertas enfermedades psicológicas (tranquilizantes, antidepresivos y neurolépticos).
  • Si Buprenorfina ratiopharm se utiliza junto con algunos medicamentos, la acción del parche transdérmico se puede intensificar. Estos medicamentos incluyen por ejemplo ciertos antiinfecciosos y antifúngicos (ej.: aquellos que contienen eritromicina o ketoconazol) o medicamentos para el VIH (ej.: aquellos que contienen ritonavir).
  • Si Buprenorfina ratiopharm se utiliza junto con otros medicamentos, la acción del parche transdérmico puede reducirse. Estos medicamentos incluyen por ejemplo dexametasona, ciertos productos para el tratamiento de la epilepsia (ej.: aquellos que contienen carbamazepina o fenitoína) o medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la tuberculosis (ej.: rifampicina).

 

Uso de Buprenorfina ratiopharm con alimentos, bebidas y alcohol

No debe beber alcohol mientras utilice Buprenorfina ratiopharm. El alcohol puede intensificar ciertos efectos adversos del parche transdérmico y puede que no se encuentre bien.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No existe experiencia suficiente del uso de Buprenorfina ratiopharm hasta el momento en mujeres embarazadas. Por lo tanto, Buprenorfina ratiopharm no se debe utilizar durante el embarazo.

 

Buprenorfina, el principio activo contenido en el parche transdérmico, pasa a la leche materna e inhibe la producción de la misma. Por lo tanto, no debe utilizarse Buprenorfina ratiopharm durante la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

Buprenorfina ratiopharm puede hacer que se sienta mareado, somnoliento o tener visión doble o borrosa y puede alterar sus reflejos de forma que no reaccione adecuadamente o lo suficientemente rápido en el caso de situaciones súbitas o inesperadas. Esto se aplica especialmente:

  • al principio del tratamiento
  • cuando cambie la dosis
  • cuando cambie de otro medicamento a Buprenorfina ratiopharm
  • si usted toma también otros medicamentos que actúan en el cerebro
  • si usted bebe alcohol

 

Si está afectado, no debería conducir o manejar máquinas mientras utiliza Buprenorfina ratiopharm. Esto también se aplica al final del tratamiento con Buprenorfina ratiopharm. No conduzca o maneje máquinas por lo menos durante las 24 horas posteriores a la retirada del parche.

 

En caso de duda consulte con su médico o farmacéutico.

Menu CÓMO TOMAR BUPRENORFINA RATIOPHARM


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Buprenorfina ratiopharm se encuentra disponible en tres dosis: Buprenorfina ratiopharm 35 microgramos/hora parche transdérmico EFG, Buprenorfina ratiopharm 52,5 microgramos/hora parche transdérmico EFG y Buprenorfina ratiopharm 70 microgramos/hora parche transdérmico EFG.

 

Su médico ha elegido este parche de Buprenorfina ratiopharm, como el más adecuado para usted. Durante el tratamiento, su médico puede cambiar el parche transdérmico que utiliza por otro menor o mayor si es necesario.

 

La dosis recomendada es:

 

Adultos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Aplíquese Buprenorfina ratiopharm (como se detalla abajo) y cámbieselo después de cuatro días, como máximo. Para facilitar su uso, puede cambiar el parche 2 veces a la semana en días fijos, por ej.: “siempre los lunes por la mañana y los jueves por la tarde”. Para ayudarle a recordar cuándo debe cambiar el parche transdérmico, anótelo en el calendario del cartonaje. Si su médico le ha indicado que tome otros analgésicos además del parche transdérmico, siga estrictamente las instrucciones de su médico, si no usted no se beneficiará completamente del tratamiento con Buprenorfina ratiopharm.

 

Pacientes de edad avanzada

No se requiere ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada.

 

Pacientes con alteraciones renales / pacientes sometidos a diálisis

En pacientes con alteración renal y pacientes sometidos a diálisis, no se necesita ajuste de la dosis.

 

Pacientes con alteración hepática

En pacientes con alteración hepática, la intensidad y duración de la acción de Buprenorfina ratiopharm puede verse afectada. Si usted pertenece a este grupo de pacientes, su médico se lo controlará con mayor cuidado.

 

Uso en niños y adolescentes

Buprenorfina ratiopharm no se debe utilizar en personas menores de 18 años porque hasta el momento no se tiene experiencia en ese grupo de edad.

 

Forma de administración

El parche es para uso transdérmico.

Cuando se aplica el parche transdérmico en la piel, la sustancia activa buprenorfina pasa a través de la piel a la sangre.

 

Método de administración

 

Antes de aplicar un parche transdérmico

 

  • Elija una zona de la piel lisa y sin vello en la parte superior de su cuerpo, preferiblemente debajo de la clavícula en el pecho o en la parte superior de la espalda (ver figura contigua). Pida ayuda si usted mismo no puede aplicarse el parche transdérmico

Pecho

 

Espalda

 

  • Si la zona elegida tiene vello, córtelo con unas tijeras. ¡No lo afeite!
  • Evite áreas de la piel enrojecidas, irritadas o que tengan cualquier otro tipo de manchas, por ejemplo grandes cicatrices.
  • La zona de la piel que elija debe estar seca y limpia. Si fuera necesario lávela con agua fría o tibia. No utilice jabón u otros detergentes. Después de un baño caliente o ducha espere hasta que su piel esté completamente seca y fría. No aplique lociones, cremas o pomadas en el área elegida. Esto podría impedir que el parche transdérmico se pegue adecuadamente.

 

Aplicación del parche transdérmico:

 

Paso 1: Cada parche transdérmico está precintado en un sobre. Justo antes de su uso, corte el sobre a lo largo del borde sellado con unas tijeras. Coja el parche transdérmico.

Paso 2: El lado adhesivo del parche transdérmico está cubierto por una lámina protectora transparente. Despegue cuidadosamente la mitad de la lámina. Intente no tocar la parte adhesiva del parche transdérmico.

 

Paso 3: Pegue el parche transdérmico en el área de la piel que haya elegido y retire el resto de la lámina.

 

Paso 4: Presione el parche transdérmico contra su piel con la palma de su mano y cuente lentamente hasta 30. Asegúrese que todo el parche transdérmico está en contacto con su piel, especialmente los bordes.

 

Paso 5: Lave sus manos después de usar el parche transdérmico. No use ningún producto de limpieza.

 

 

 

 

Mientras lleve el parche transdérmico

Puede llevar el parche transdérmico como máximo 4 días. Si se ha aplicado el parche transdérmico correctamente, el riesgo de que se despegue es bajo. Usted puede ducharse, bañarse o nadar mientras lo lleva. Sin embargo, no exponga el parche transdérmico a calor extremo (ej.: sauna, lámparas infrarrojas, mantas eléctricas o bolsas de agua caliente).

 

En el caso improbable de que su parche transdérmico se cayera antes de que necesitara cambiarse, no utilice el mismo parche transdérmico de nuevo. Pegue uno nuevo inmediatamente (ver “Cambio del parche transdérmico” debajo).

 

Cambio del parche transdérmico

  • Retire con cuidado el parche viejo.
  • Dóblelo por la mitad con el lado adhesivo hacia dentro.
  • Deséchelo con precaución.
  • Pegue un nuevo parche transdérmico sobre una zona distinta de la piel (como se ha descrito antes). Debe transcurrir al menos 1 semana antes de poder aplicar un parche nuevo en la misma área de la piel.

 

Duración del tratamiento

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Buprenorfina ratiopharm. No suspenda el tratamiento con Buprenorfina ratiopharm por su cuenta, ya que el dolor puede volver a aparecer y puede sentirse mal (ver también “Si interrumpe el tratamiento con Buprenorfina ratiopharm”).

 

Si estima que el efecto de Buprenorfina ratiopharm es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Si usa más Buprenorfina ratiopharm del que debe

Si esto ocurre pueden existir signos de una sobredosificación por buprenorfina. Una sobredosificación puede intensificar los efectos adversos de buprenorfina tales como somnolencia, náuseas y vómitos. Puede tener las pupilas puntiformes y la respiración puede llegar a ser lenta y débil. Usted también podría sufrir un colapso cardiovascular.

 

Tan pronto como se dé cuenta de que ha utilizado más parches transdérmicos de los que debe, quítese los parches transdérmicos en exceso y consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada

 

Si olvidó usar Buprenorfina ratiopharm

Si usted olvidó una aplicación, pegue un parche transdérmico nuevo tan pronto como se dé cuenta. Esto hará que usted cambie su rutina, por ej.: si normalmente se aplicaba su parche transdérmico los lunes y los jueves, pero lo olvidó y no se puso el nuevo parche transdérmico hasta el miércoles, a partir de ahora necesitará cambiar sus parches transdérmicos los miércoles y los sábados. Anote el nuevo par de días en el calendario del cartonaje. Si cambia el parche transdérmico demasiado tarde, el dolor puede aparecerle de nuevo. En este caso consulte con su médico.

 

¡Nunca se aplique más de un parche transdérmico para compensar el que se olvidó!

 

Si interrumpe el tratamiento con Buprenorfina ratiopharm

Si interrumpe o finaliza el tratamiento con Buprenorfina ratiopharm demasiado pronto, el dolor le reaparecerá. Si desea suspender el tratamiento debido a los efectos adversos desagradables, consulte a su médico. Su médico le dirá lo que puede hacer y si pueden administrarse otros medicamentos.

 

Algunas personas pueden tener efectos después de haber utilizado analgésicos potentes durante mucho tiempo, al dejar de utilizarlos. El riesgo de tener efectos después de suspender la aplicación de Buprenorfina ratiopharm es muy bajo. Sin embargo, si se siente agitado, ansioso, nervioso, o tembloroso, si está hiperactivo, tiene dificultad para dormir o problemas de digestión, consulte con su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si experimenta inflamación de las manos, pies, rodillas, cara, labios, boca o garganta, la cual puede causar dificultad al tragar o respirar, habones urticariales, desvanecimiento, color amarillento de la piel y ojos (también llamada ictericia), quítese el parche transdérmico y consulte con su médico o acuda al hospital más próximo inmediatamente. Éstos pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave muy rara.

 

Se ha informado de los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • náuseas (sentirse enfermo)
  • eritema, prurito

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • mareo, dolor de cabeza
  • falta de aliento
  • vómitos, estreñimiento
  • cambios en la piel (exantema, generalmente por uso repetido), aumento de la sudoración
  • edema (tumefacción de las piernas), cansancio

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • confusión, trastornos del sueño, inquietud
  • diferentes grados de sedación (serenidad), que van desde cansancio a confusión
  • trastornos circulatorios (tales como hipotensión o raramente, pérdida de conocimiento debido a la caída de la tensión arterial)
  • sequedad de boca
  • erupciones
  • retención urinaria (menos orina de lo normal), alteraciones de la micción
  • debilidad (abatimiento)

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • Pérdida de apetito
  • ilusiones como alucinaciones, ansiedad, pesadillas, disminución del deseo sexual
  • dificultad en la concentración, trastornos del habla, confusión, alteraciones del equilibrio, sensaciones anormales en la piel (sensación de calor, hormigueo o entumecimiento)
  • alteraciones de la visión, visión borrosa, hinchazón de los párpados
  • sofocos
  • dificultad para respirar (depresión respiratoria)
  • acidez de estómago
  • habón urticarial
  • dificultades en la erección
  • síntomas de abstinencia, reacciones en el lugar de la administración

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

  • reacciones alérgicas graves (ver después)
  • dependencia, cambios de humor
  • contracción muscular, alteraciones del gusto
  • pupilas pequeñas
  • dolor de oído
  • hiperventilación, hipo
  • arcadas
  • pústulas, vesículas
  • dolor en el pecho

 

Si nota alguno de los efectos adversos anteriormente mencionados, consulte con su médico lo antes posible.

 

En algunos casos tienen lugar reacciones alérgicas locales tardías con marcados signos de inflamación. En estos casos se debe interrumpir el tratamiento con Buprenorfina ratiopharm, después de haberlo consultado con su médico.

 

Algunas personas pueden tener síntomas de retirada del tratamiento tras haber usado analgésicos potentes por un período de tiempo prolongado y dejar de utilizarlos. Después del tratamiento con Buprenorfina ratiopharm, el riesgo de padecer síntomas de abstinencia es bajo. Sin embargo, si siente agitación, ansiedad, nerviosismo, hiperactividad, trastornos en el sueño, o problemas digestivos, consulte a su médico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE BUPRENORFINA RATIOPHARM

  • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
  • Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Buprenorfina ratiopharm

El principio activo es buprenorfina.

 

Cada parche transdérmico de 37,5 cm2 contiene 30 mg de buprenorfina y libera 52,5 microgramos de buprenorfina por hora.

 

Los demás componentes son:

 

Matriz adhesiva (con buprenorfina) povidona K90, ácilo levulínico, oleil oleato, poli[ácido acrílico-co-butilacrilato-co-(2-etilhexil)acrilato-co-vinilacetato] (5:15:75:5)

 

Matriz adhesiva (sin buprenorfina): poli[(2-etilhexil)acrilato-co-dlicilmetacrilato-co-(2-hidroxietil)acrilato-co-vinilacetato] (68:0,15:5:27)

 

Lámina separadora entre las matrices adhesivas con y sin buprenorfina: poli(etilentereftalato) - lámina.

 

Capa de recubrimiento: poliéster.

 

Lámina protectora de liberación (en la parte anterior cubriendo la matriz adhesiva que contiene buprenorfina): lámina de poli(etilentereftalato).

 

Tinta de impresión azul

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Parche rectangular con los bordes redondeados de color beige e impreso “Buprenorfina” y “52,5 µg / h”

 

Cada parche transdérmico está sellado en un sobre a prueba de niños. Los parches están disponibles conteniendo 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 18 o 20 parches transdérmicos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

 

ratiopharm España, S.A.

C/ Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas (Madrid)

España

 

Responsable de la fabricación

Tesa Labtec GmbH

Heykenaukamp 10, Hamburgo

21147 Alemania

 

o

 

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3, Blaubeuren

89143 Alemania

 

o

 

Teva Operations Poland Sp.z.o.o

ul. Mogilska 80, Krakow

31-546 Polonia

 

o

 

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5, Haarlem

2031GA Países Bajos

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros con los siguientes nombres:

 

Alemania:

Buprenorphin AbZ 52,5 Mikrogramm/Stunde Transdermales Pflaster

España:

Buprenorfina ratiopharm 52,5 microgramos/hora parche transdérmico EFG

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2015

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.