BUDESONIDA ALCON Susp. para pulv. nasal 50 mcg/dosis   






Alertas por composición:
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Budesónida nasal

Precaución

No se dispone de información sobre el paso de budesónida a la leche materna. El uso de budesónida en madres durante el período de lactancia requiere sopesar los beneficios terapéuticos frente a los posibles riesgos para la madre y el niño.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Budesónida nasal

Los resultados procedentes de estudios epidemiológicos prospectivos y de la experiencia post-comercialización mundial, indican que no existe un riesgo mayor de malformaciones congénitas generales debidas al uso de la budesónida inhalada o intranasal durante las primeras etapas del embarazo. Como con otros fármacos, la administración de budesónida durante el embarazo, requiere que se sopesen los beneficios para la madre frente a los riesgos para el feto. La administración de corticoides a animales preñados puede causar anormalidades en el desarrollo del feto, incluyendo paladar hendido y retraso del crecimiento intrauterino. En consecuencia existe un riesgo, aunque pequeño, de que aparezcan tales efectos en el feto humano.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 17 interacciones para BUDESONIDA ALCON Susp. para pulv. nasal 50 mcg/dosis

Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g por toma y/o >= 3 g al día). Tener en cuenta con: - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg por toma y/o 3 g al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Anticoagulantes orales

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo del antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.

Consejo clínico: Cuando la asociación esté justificada, intensificar la vigilancia: llegado el caso, control biológico el 8º día; después, cada 15 días durante el tratamiento con los corticoides y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Anticonvulsivos inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor: las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Isoniazida (vía sistémica)

Descripción: Descrito para la prednisolona. Disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida. Mecanismo alegado: aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina ; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con la rifampicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Corticoides (vía sistémica e inhalados) - Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor de la proteasa, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Corticoides (vía sistémica e inhalados) - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Corticoides (vía sistémica e inhalados) - Ketoconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la budesonida por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Corticoides (vía sistémica e inhalados) - Voriconazol

Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Clonixina

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Etofenamato

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Fluoroquinolonas (vía sistémica)

Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Ketorolaco

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Lornoxicam

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica) - Propifenazona

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo