BRILIQUE Comp. recub. con película 90 mg   




Laboratorio: ASTRAZENECA


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ticagrelor

Evitar

Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales han demostrado la excreción de ticagrelor y sus metabolitos activos en la leche. No se puede excluir el riesgo para neonatos/lactantes. Debe decidirse si interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con ticagrelor, teniendo en consideración el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Ticagrelor

No existen datos sobre el uso de ticagrelor en mujeres embarazadas o son limitados. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No está recomendado durante el embarazo.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 16 interacciones para BRILIQUE Comp. recub. con película 90 mg

Ticagrelor - Claritromicina

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático, con concentraciones más bajas de su metabolito activo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ticagrelor - Inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático, con concentraciones más bajas de su metabolito activo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ticagrelor - Ketoconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático, con concentraciones más bajas de su metabolito activo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Antiagregantes plaquetarios - Anagrelida

Descripción: Aumento de eventos hemorrágicos y disminución de eventos antitrombóticos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Antiagregantes plaquetarios - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Bemiparina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Heparinas

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Pentosán

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Trombolíticos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ticagrelor - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ticagrelor - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ticagrelor por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo