BREAKYL Película bucal 1200 mcg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Fentanilo, analgésico

Evitar

Fentanilo se excreta en la leche humana y puede causar sedación y depresión respiratoria en el lactante. En consecuencia, se suspenderá la lactancia hasta al menos 72 horas después de la última administración.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Fentanilo, analgésico

No se ha establecido la seguridad de fentanilo durante el embarazo. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Fentanilo no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. El tratamiento a largo plazo durante el embarazo puede causar síntomas de abstinencia en el recién nacido. Fentanilo no se utilizará durante el parto (incluyendo la cesárea) puesto que atraviesa la barrera placentaria y puede causar depresión respiratoria en el feto o en el recién nacido.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Fentanilo citrato

Los analgésicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p.ej. conducir un coche o utilizar máquinas), especialmente al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis o un cambio de formulación, y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras toman fentanilo, o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Fentanilo, analgésico
PA: Fentanilo citrato
EXC: Benzoato sódico
Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E-216)
Propilenglicol y otros.

Envases

  • Env. con 10 películas bucales
  • Dispensación con receta oficial de estupefacientes
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  680907
  • EAN13:  8470006809075
  • Precio de Venta del Laboratorio:  52.78€ Precio de Venta al Público IVA:  82.39€ Precio Ref:  82.39€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 28 películas
  • Dispensación con receta oficial de estupefacientes
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  680908
  • EAN13:  8470006809082
  • Precio de Venta del Laboratorio:  147.77€ Precio de Venta al Público IVA:  201.43€ Precio Ref:  201.43€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES BREAKYL Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR BREAKYL  |  CÓMO TOMAR BREAKYL  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE BREAKYL  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES BREAKYL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Breakyl película bucal contiene el principio activo, fentanilo, que es un potente medicamento para el alivio del dolor, conocido como opioide. Breakyl está indicado en el tratamiento del dolor irruptivo oncológico en pacientes adultos. El dolor irruptivo es un dolor súbito adicional. Éste ocurre aunque usted haya tomado regularmente los medicamentos analgésicos opioides para el alivio del dolor.

 

Breakyl sólo se debe utilizar si usted ya está tomando y está acostumbrado a terapias regulares con opioides tales como morfina, oxicodona o fentanilo transdérmico durante al menos una semana para el tratamiento del dolor oncológico crónico.

 


Menu ANTES DE TOMAR BREAKYL

No use Breakyl

 

  • Si es alérgico (hipersensible) a fentanilo o a cualquiera de los demás componentes de Breakyl (ver lista completa de ingredientes ¿Información adicional¿ al final de este prospecto).
  • Si en la actualidad, está tomando inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO) (usados en la depresión grave), o lo ha hecho en las 2 últimas semanas.
  • Si sufre problemas respiratorios graves o afecciones obstructivas graves del pulmón (como asma grave).
  • Si no está usando regularmente un medicamento opioide prescrito por su médico (p. ej., codeína, fentanilo, hidromorfona, morfina, oxicodona, petidina), todos los días a la misma hora al menos durante una semana, para controlar el dolor persistente. Si no ha estado usando estos medicamentos, no use Breakyl dado que su uso puede aumentar el riesgo de que su respiración se vuelva más lenta y/o poco profunda, e incluso de que llegue a pararse.
  • Si padece dolor de corta duración distinto al dolor irruptivo.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a usar Breakyl si usted tiene cualquiera de los siguientes problemas, ya que su médico deberá tenerlo en consideración en el momento de prescribir su dosis:

  • Aún no se ha estabilizado su otra medicación analgésica opioide recetada para su dolor oncológico crónico.
  • Si sufre cualquier trastorno que afecte a su respiración.
  • Si ha sufrido una lesión de cabeza, o si su médico le ha diagnosticado aumento de la presión craneal.
  • Si tiene problemas de corazón, especialmente frecuencia cardiaca lenta u otros problemas cardiacos.
  • Si sufre tensión arterial baja, especialmente si es debida a una reducida cantidad de líquido en la circulación.
  • Si tiene problemas de hígado o riñón, puesto que estos órganos tienen efectos sobre la forma en que su organismo elimina el medicamento.
  • Si sufre mucositis oral.
  • Si toma antidepresivos o antipsicóticos, ver sección ¿Uso de Breakyl con otros medicamentos¿.

Consulte la información adicional en la sección 3.

 

Niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños con edades entre 0 y 18 años.

 

Breakyl contiene fentanilo en una cantidad que puede ser fatal para un niño. Por lo tanto, Breakyl debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños en todo momento.

 

Si practica atletismo, debe ser consciente de que este producto puede producir una reacción positiva en las pruebas anti-dopaje.

 

Uso de Breakyl con otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

No utilice Breakyl si en la actualidad está tomando, o lo ha hecho dentro de las 2 semanas anteriores, inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO) (usados contra la depresión grave).

 

Si toma cualquiera de los siguientes medicamentos, consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Breakyl: Cualquier medicamento que pueda hacerle sentir cansado o con sueño, por ejemplo:

  • pastillas para dormir,
  • medicamentos para el tratamiento de la ansiedad, nerviosismo, depresión,
  • medicamentos para tratar la tensión o rigidez muscular (relajantes musculares),
  • medicamentos para tratar alergias (antihistamínicos).

 

Medicamentos que pueden interferir con la forma en que (la isoenzima CYP3A4 en) su organismo degrada Breakyl, puesto que pueden elevar los niveles en sangre de fentanilo. La consecuencia de esto puede ser el aumento o la prolongación de los efectos de Breakyl y pueden causar problemas respiratorios potencialmente fatales. Estos medicamentos son, por ejemplo:

  •         Medicamentos para el tratamiento de infecciones por bacterias (tales como eritromicina, claritromicina, telitromicina),
  •         Medicamentos para el tratamiento de infecciones por hongos (tales como ketoconazol, itraconazol, fluconazol),
  •         Medicamentos para el control de infecciones virales, es decir, infecciones por VIH (tales como ritonavir, indinavir, nelfinavir, saquinavir),
  •         Medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares (tales como diltiazem, verapamilo),
  •         Medicamentos contra las náuseas importantes (tales como aprepitant, dronabinol),
  •         Medicamentos para el tratamiento de depresiones (tales como fluoxetina),
  •         Medicamentos que inhiben la producción de ácidos gástricos (tales como cimetidina),

El riesgo de efectos adversos aumenta si está tomando medicamentos tales como ciertos antidepresivos o antipsicóticos. Breakyl puede interactuar con estos medicamentos y usted puede presentar cambios en el estado mental (p. ej., agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos como temperatura corporal mayor de 38°C, aumento de la frecuencia cardiaca, presión arterial inestable y exageración de los reflejos, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos, diarrea). Su médico le dirá si Breakyl es adecuado para usted.

 

Medicamentos que pueden incrementar la forma en que (la isoenzima CYP3A4 en) su organismo degrada fentanilo, reduciendo de este modo la eficacia de Breakyl, tales como:

  •         pastillas para dormir o sedantes (tales como fenobarbital),
  •         medicamentos para el control de convulsiones/ataques epilépticos (tales como carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina),
  •         medicamentos para el control de la proliferación de virus (tales como efavirenz, nevirapina),
  •         antiinflamatorios o inmunosupresores (tales como glucocorticoides),
  •         medicamentos para el tratamiento de la diabetes (tales como pioglitazona),
  •         antibióticos para el tratamiento de la tuberculosis (tales como rifabutina, rifampicina),
  •         medicamentos psico-estimulantes (tales como modafinil),
  •         medicamentos para el tratamiento de depresiones (tales como hierba de San Juan).

 

Si interrumpe el tratamiento, o disminuye la dosis de estas sustancias activas durante la terapia con Breakyl, informe a su médico. Su médico vigilará atentamente la presencia de signos de toxicidad por opioides y podrá ajustar la dosis de Breakyl en consonancia.

 

Si toma simultáneamente determinados tipos de analgésicos potentes, denominados agonistas/antagonistas parciales, como buprenorfina, nalbufina y pentazocina (medicamentos para tratar el dolor), puede que experimente síntomas del síndrome de abstinencia (náuseas, vómitos, diarrea, ansiedad, escalofríos, temblores y sudoración) mientras utiliza estos medicamentos.

 

Uso de Breakyl con alimentos, bebidas y alcohol

 

Evite el consumo de alcohol, puesto que el alcohol puede tener una acción sedante y depresora adicional sobre su respiración. No beba zumo de pomelo, ya que éste puede ralentizar la forma en que su organismo degrada fentanilo, lo cual puede dar como resultado la aparición de efectos aumentados o prolongados de Breakyl, causando problemas respiratorios potencialmente fatales.

 

 

 

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No deberá utilizar Breakyl, si está embarazada, a menos que lo haya consultado con su médico. No deberá utilizar Breakyl durante el parto, porque fentanilo puede provocar depresión respiratoria en el recién nacido.

 

Fentanilo puede pasar a la leche materna y provocar efectos adversos en el lactante. No use Breakyl si está dando el pecho. No debe iniciar la lactancia hasta que hayan transcurrido al menos 5 días desde la última dosis de Breakyl.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Consulte a su médico si es seguro que conduzca un vehículo o maneje máquinas en las horas siguientes a la toma de Breakyl. 

 

Los analgésicos opioides tales como fentanilo pueden alterar la capacidad mental y/o física necesaria para llevar a cabo tareas potencialmente peligrosas. No deberá conducir ni manejar máquinas si se siente somnoliento o mareado, sufre de visión borrosa o doble, o experimenta dificultades de concentración durante el uso de Breakyl.

 

Breakyl contiene propilenglicol (E1520), benzoato de sodio (E211), parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216).

El benzoato de sodio puede ser ligeramente irritante para la piel, ojos y membranas mucosas. Parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo pueden producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). El propilenglicol puede causar irritación de la piel.

 

Menu CÓMO TOMAR BREAKYL


Siga exactamente las instrucciones de administración de Breakyl indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Dosificación

Cuando comience a usar Breakyl, su médico determinará junto con usted la dosis que aliviará su dolor irruptivo (titulación de dosis). Este paso es necesario, porque no es posible predecir la dosis de Breakyl que será eficaz en su caso individual a partir de la dosis diaria de opioides que usted consume para el tratamiento del dolor crónico oncológico, ni de otra medicación que pueda haber tomado anteriormente para el dolor irruptivo oncológico.

 

Para la titulación de la dosis, ésta se incrementa de forma gradual. Una vez alcanzada la dosis que le proporcione alivio adecuado del dolor en un plazo de 30 minutos y los eventuales efectos adversos resulten aceptables para usted, habrá identificado la dosis eficaz. Es importante que se atenga estrictamente a las instrucciones de su médico.

 

Usualmente, se utilizará el siguiente procedimiento para la Titulación de la Dosis.

 

Titulación de la dosis

Deberá comenzar con la dosis inicial de 200 microgramos de Breakyl.

Póngase en contacto con su médico si no logra un alivio apropiado del dolor irruptivo al cabo de 30 minutos después de la aplicación de la dosis de Breakyl. Si ha tolerado la dosis, su médico le recomendará tratar el siguiente episodio de dolor irruptivo con la dosis inmediatamente superior de Breakyl. Su médico podrá incrementar gradualmente la dosis desde 200 a 400 y 600 microgramos hasta 800 microgramos.

 

A tal efecto, Breakyl Inicio contiene una unidad de cada dosis: 200, 400, 600 y 800 microgramos.

 

Por medio de la aplicación de una combinación simultánea de películas bucales de 200 microgramos de Breakyl, es posible alcanzar las siguientes dosis mayores:

 

1 película bucal de Breakyl 200 equivale a una dosis de 200 microgramos

2 películas bucales de Breakyl 200 equivalen a una dosis de 400 microgramos

3 películas bucales de Breakyl 200 equivalen a una dosis de 600 microgramos

4 películas bucales de Breakyl 200 equivalen a una dosis de 800 microgramos

 

En caso de que la máxima dosis de Breakyl Inicio (800 microgramos), o la combinación de 4 películas bucales al mismo tiempo (800 microgramos) no sean suficientes para aliviar el dolor, su médico podrá prescribirle Breakyl 1200 microgramos. Esta es la dosis máxima disponible de Breakyl.

 

Cuando haya identificado la dosis eficaz, su médico le proporcionará la receta para esta dosis para el tratamiento de subsiguientes episodios de dolor irruptivo, usando esta dosis establecida.

 

Breakyl se deberá utilizar una sola vez por episodio de dolor irruptivo, y deberá esperar al menos 4 horas antes de usar la dosis siguiente de Breakyl.

 

Si no consigue un alivio adecuado del dolor dentro de los 30 minutos siguientes a la aplicación de una dosis de Breakyl, puede usar otra medicación de rescate para el dolor irruptivo, si el médico se lo ha indicado.

 

Frecuencia de administración

No deberá tomar más de cuatro dosis de Breakyl al día.

 

Ajuste de Dosis

Informe de inmediato a su médico si experimenta más de cuatro episodios de dolor irruptivo al día. En tal caso, su médico puede optar por aumentar su medicación contra el dolor canceroso persistente.  Cuando su dolor oncológico persistente haya sido controlado, el médico puede tener que ajustar, una vez más, la dosis de Breakyl. Para obtener mejores resultados, informe a su médico sobre la evolución de su dolor y la acción de Breakyl, de forma que la dosis pueda ser ajustada en caso necesario.

 

No modifique en ningún caso las dosis de Breakyl ni de su terapia regular con opioides por usted mismo. Las variaciones de dosis deben ser indicadas y estar controladas por su médico.

 

Métodos de administración

La película bucal de Breakyl se debe aplicar sobre la mucosa bucal. Cuando usted fija la película bucal al interior de la mejilla, fentanilo se absorbe directamente a través del recubrimiento de la boca hacia el torrente circulatorio.

 

¿ Abra el sobre de Breakyl inmediatamente antes de usarlo, tal como establecen las instrucciones del sobre;

¿ Use la lengua para humedecer el interior de su mejilla, o enjuáguese la boca con agua para humedecer la zona de colocación de Breakyl;

¿ Con las manos secas, coloque la película bucal de Breakyl entre su dedo índice y el pulgar, con la cara rosa dirigida hacia el pulgar (Figura 1);

¿ Sitúe con cuidado la cara rosa de la película bucal de Breakyl sobre el interior de su mejilla (Figura 2);

¿ Presione y manténgala en su sitio durante un mínimo de 5 segundos, hasta que se adhiera firmemente. En este momento, la cara blanca de la película bucal debe ser visible (Figura 3);

¿ Si aplica más de una película bucal de Breakyl al mismo tiempo, asegúrese de que cada película se adhiera directamente a la mucosa bucal. Para evitar solapamientos, cabe la posibilidad de aplicar película a ambos lados ¿ izquierda y derecha ¿ de la mucosa bucal.

 

         Figura 1                                           Figura 2                                             Figura 3

 

 

La película bucal de Breakyl deberá quedar fijada por sí sola después de este período de tiempo.

Puede beber líquidos después de 5 minutos.

Por lo general, la película bucal se disolverá por completo en un plazo de 15 a 30 minutos después de la aplicación. En casos aislados, la disolución completa puede tardar más de 30 minutos, pero esto no afecta a la absorción de fentanilo.

Evite manipular la película bucal con la lengua o los dedos. No deberá ingerir alimentos mientras la película no se haya disuelto por completo.

No mastique ni se trague la película de Breakyl. De hacerlo, es probable que obtenga menos alivio para su dolor irruptivo.

 

Si usa más Breakyl del que debe o si cree que alguien usó Breakyl de forma accidental

 

Si después de utilizar Breakyl, empieza a experimentar mucho sueño, retire de su boca lo antes posible la película bucal de Breakyl o, incluso partes de la misma, y solicite la ayuda de otra persona.

 

Si usted  ha tomado más Breakyl del que debe, usted o su cuidador deberán contactar con su médico, hospital o servicio de urgencias, para que valoren el riesgo e indiquen cómo actuar.

 

Los síntomas de la sobredosis pueden ser:

  • Somnolencia importante,
  • Mareos,
  • Náuseas o vómitos,
  • Respiración muy lenta y/o superficial,
  • O, disminución de la temperatura corporal, ritmo cardiaco lento, dificultad para coordinar brazos y piernas,

 

Si alguien hausado accidentalmenteBreakyl, pueden tener los mismos síntomas que los descritos para la sobredosis.

 

Al principio del tratamiento, pueden aparecer estos síntomas si su dosis de Breakyl es demasiado alta o si usa demasiado Breakyl. Usted y su cuidador deberán analizar con el médico las acciones inmediatas que se deben adoptar en este caso. 

 

Nota para los cuidadores:

Si detecta que el paciente que toma Breakyl o alguien que accidentalmente tomó Breakyl aunque no se le ha prescrito, presenta una respiración lenta y/o superficial, o si le ha costado mucho despertarlo, adopte de inmediato las acciones siguientes:

¿ Si la película bucal de Breakyl está todavía adherida al interior de la mejilla del paciente, retire de la boca del paciente lo antes posible la película, o las partes de la misma.

¿ Llame a urgencias.

¿ Mientras espera la ayuda de urgencias:

  • Si lapersona está dormida, despiértela llamándola por su nombre y moviéndola por los brazos u hombros.
  • Si la personaparece respirar lentamente, oblíguela a respirarcada 5-10segundos.
  • Si la persona hadejado de respirar, aplique una respiración boca a bocahasta quellegue la ayuda.

 

Si interrumpe el tratamiento con Breakyl

 

Debe dejar de utilizar Breakyl cuando ya no tenga más dolor irruptivo. Sin embargo, debe seguir tomando sus medicamentos opioides habituales para tratar el dolor persistente del cáncer tal como le haya recomendado su médico. Puede sufrir síntomas de abstinencia similares a los posibles efectos adversos de Breakyl cuando interrumpa el tratamiento con Breakyl. Si tiene síntomas de abstinencia o si le preocupa el alivio del dolor, consulte a su médico, el cual evaluará si usted necesita algún tipo de medicamento para reducir o suprimir los síntomas de abstinencia.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Breakyl puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 

 

Los efectos adversos más graves son respiración superficial, hipotensión arterial y shock. Si usted se siente muy somnoliento o su respiración es lenta y/o superficial, usted o su cuidador deberá ponerse en contacto de inmediato con su médico y llamar a urgencias. Si la película bucal sigue adherida a su mejilla, retírela lo antes posible, o incluso partes de la misma. 

 

Las reacciones adversas más frecuentes observadas han sido náuseas, somnolencia y mareos.

 

Dado que los pacientes que usan Breakyl toman también terapias regulares con opioides tales como morfina, oxicodona o fentanilo transdérmico contra su dolor persistente, pueden producirse efectos adversos causados por cualquiera de los tratamientos. Por lo tanto, no es posible distinguir claramente los efectos de Breakyl de los de los otros opioides.

 

Los acontecimientos adversos considerados al menos como posiblemente relacionados con el tratamiento, fueron los siguientes:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • Cansancio/somnolencia excesivo, mareos, dolor de cabeza, sedación,
  • Problemas de visión (por ejemplo, borrosa o visión doble),
  • Náuseas/sensación de mareo, estreñimiento, vómitos, boca seca,
  • Picor de la piel,
  • Fatiga,
  • Confusión.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • Elevación de la tensión arterial,
  • Alteraciones del gusto, inactividad, dificultades de memoria, trastornos del pensamiento,
  • Respiración lenta o superficial, congestión sinusal,
  • Diarrea, inflamación de la mucosa bucal, sangrado de encías, indigestión, úlceras de la boca, dolor de la boca, dolor al tragar,
  • Pérdidas involuntarias de orina,
  • Aumento de la sudoración, tendencia a desarrollar hematomas,
  • Calambres musculares, debilidad muscular, dolor de articulaciones, dolor muscular, dolor de las extremidades, dolor de la mandíbula,
  • Disminución del apetito,
  • Lesiones accidentales (por ejemplo, caídas),
  • Sofocos/Sensación de calor,
  • Debilidad, escalofríos, fiebre, sed,
  • Sensación de ansiedad o nerviosismo, alucinaciones, delirios, sueños anormales, insomnio, inquietud.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • Espasmos musculares, convulsión, sensaciones anormales tales como hormigueo, entumecimiento, sensibilidad aumentada al roce también alrededor de la boca, dificultad para coordinar movimientos,
  • Dificultades respiratorias graves,
  • Dolor abdominal, flatulencia, distensión abdominal,
  • Dificultades para orinar,
  • Exantema cutáneo,
  • Vasodilatación,
  • Sensación generalizada de malestar,
  • Inflamación de brazos y piernas,
  • Pensamientos anormales, sensación de irrealidad, depresión, cambios de humor, sensación excesiva de bienestar.

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • Síndrome de abstinencia (que se puede manifestar por los siguientes efectos adversos: náuseas, vómitos, diarrea, ansiedad, escalofríos, temblores y sudoración).

 

Existe el riesgo de abuso o adicción con Breakyl. El riesgo es mayor si usted ha sido alguna vez adicto o ha abusado de otros medicamentos, drogas ilegales o alcohol. Sin embargo, la adicción tras el uso terapéutico de los opioides es rara.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE BREAKYL

Mantener Breakyl fuera de la vista y del alcance de los niños en todo momento. La cantidad de fentanilo que contiene Breakyl puede ser fatal para un niño o una persona que no tome regularmente una terapia de opioides. Breakyl debe mantenerse en un lugar cerrado y protegido.

 

No utilice Breakyl después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en cada sobre, expresada como (MM. AAAA)... La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

No refrigerar.

 

Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.

 

No lo utilice si el sobre está deteriorado antes de abrirlo. Si mientras saca una película bucal se daña o corta, ésta no debe ser utilizada.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE SIGRE de su farmacia habitual. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Breakyl

 

El principio activo es fentanilo.

 

Breakyl 200 microgramos película bucal

Una película bucal contiene 200 microgramos de fentanilo (como citrato de fentanilo),

 

Breakyl 400 microgramos película bucal

Una película bucal contiene 400 microgramos de fentanilo (como citrato de fentanilo),

 

Breakyl 600 microgramos película bucal

Una película bucal contiene 600 microgramos de fentanilo (como citrato de fentanilo),

 

Breakyl 800 microgramos película bucal

Una película bucal contiene 800 microgramos de fentanilo (como citrato de fentanilo), o

 

Breakyl 1200 microgramos película bucal

Una película bucal contiene 1200 microgramos de fentanilo (como citrato de fentanilo).

 

Los demás componentes son:

Capa activa:

Propilenglicol (E1520),

Benzoato de sodio (E211),

Parahidroxibenzoato de metilo (E218),

Parahidroxibenzoato de propilo (E216),

Óxido de hierro (rojo) (E172),

Ácido cítrico anhidro,

Acetato de todo-rac-alfa-tocoferol,

Dihidrógenofosfato de sodio (anhidro),

Hidróxido de sodio,

Fosfato trisódico (anhidro),

Policarbofilo,

Hidroxipropilcelulosa,

Hidroxietilcelulosa,

Carmelosa sódica.

 

Capa de soporte:

Benzoato de sodio (E211),

Parahidroxibenzoato de metilo (E218),

Parahidroxibenzoato de propilo (E216),

Ácido cítrico anhidro,

Acetato de todo-rac-alfa-tocoferol,

Hidroxipropilcelulosa,

Hidroxietilcelulosa,

Dióxido de titanio (E171),

Sacarina sódica,

Aceite de menta.

 

 

Aspecto de Breakyl y contenido del envase

 

Breakyl es una película bucal soluble, rectangular, plana y flexible, con una cara rosa y una cara blanca, diseñada para liberar fentanilo directamente al torrente circulatorio. La cara rosa contiene la sustancia activa fentanilo. La cara blanca reduce al mínimo la liberación de fentanilo hacia la saliva para evitar que la sustancia activa sea tragada.

 

La plantilla siguiente muestra el tamaño de las potencias disponibles de Breakyl:

 

 

              Microgamos              microgamos              microgamos              microgamos              microgamos        

 

Cada película bucal está acondicionada individualmente en un sobre resistente a los niños.

 

Breakyl se encuentra disponible en las siguientes presentaciones:

 

Breakyl 200 microgramos: envases con 4, 10 ó 28 sobres con una película bucal cada uno.

Breakyl 400 microgramos: envases con 4, 10 ó 28 sobres con una película bucal cada uno.

Breakyl 600 microgramos: envases con 4, 10 ó 28 sobres con una película bucal cada uno.

Breakyl 800 microgramos: envases con 4, 10 ó 28 sobres con una película bucal cada uno.

Breakyl 1200 microgramos: envases con 4, 10 ó 28 sobres con una película bucal cada uno.

Breakyl Inicio: 4 sobres con una película bucal de 200, 400, 600 y 800 microgramos cada una, en un envase de cartón.

 

Nota: Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados

 

 

Titular de la Autorización de Comercialización

Mylan IRE Healthcare Limited

Unit 35/36 Grange Parade,

Baldoyle Industrial Estate, Dublín 13

Irlanda

 

Responsible de la fabricación

MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Benzstr. 1

D 61352 Bad Homburg

Alemania

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 – Barcelona

España

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Noruega: Buquel / Buquel Start

Alemania, Austria, Bélgica, Bulgaria, Dinamarca, Eslovaquia, España, Estonia, Finlandia, Francia, Grecia, Holanda, Hungría, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Polonia, Portugal, Reino Unido, República Checa, Rumanía, Suecia: Breakyl / Breakyl Start

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2015

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.