BOREA Granulado 160 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Megestrol

Evitar

Evitar. Interrumpir durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Megestrol

Puede afectar al desarrollo del feto durante los 4 primeros meses de embarazo. Estudios en ratas han registrado casos de feminización de fetos masculinos. Estudios en ratas han registrado casos de feminización de fetos masculinos. No hay datos suficientes para cuantificar el riesgo de los fetos femeninos expuestos pero, a causa de que algunos de estos fármacos inducen virilización moderada de los genitales externos en los fetos femeninos, y a causa de un aumento del riesgo de hipospadias en los fetos.

 

ATC: Megestrol
PA: Megestrol acetato
EXC: Sorbitol y otros.

Envases

  • Env. con 30 sobres
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  661496
  • EAN13:  8470006614969
  • Precio de Venta del Laboratorio:  23.01€ Precio de Venta al Público IVA:  35.92€ Precio Ref:  35.92€ Precio Menor:  35.92€ Precio Más Bajo:  35.92€
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    11/10/2018
    Fecha prevista finalización:
    19/11/2018

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
  • Env. con 500 sobres
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  612820
  • EAN13:  8470006128206
  • Precio de Venta del Laboratorio:  656.55€ Precio de Venta al Público IVA:  798.61€
 


QUÉ ES BOREA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR BOREA  |  CÓMO TOMAR BOREA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE BOREA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES BOREA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

BOREA granulado contiene acetato de megestrol un derivado sintético del esteroide natural progesterona que posee la propiedad de aumentar el apetito y la ganancia de peso, de ahí su utilidad en los estados de desnutrición, así como propiedades antineoplásicas.

 

BOREA granulado está indicado en:

  • Tratamiento paliativo en determinado cánceres tales como cáncer de mama y endometrio
  • Tratamiento del síndrome de caquexia-anorexia (estado de extrema desnutrición asociado a pérdida del apetito) causado por un cáncer avanzado

 


Menu ANTES DE TOMAR BOREA

No tome BOREA granulado

  • Si es alérgico (hipersensible) al acetato de megestrol o a cualquiera de los demás componentes de Borea sobres (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar BOREA granulado:

  • Si tiene antecedentes de tromboembolismo.
  • Si experimenta sensación dolorosa, de tensión o calambres, enrojecimiento y sensación de calor, sobre todo a nivel de extremidades superiores e inferiores (brazos, manos, pies y piernas).
  • Si sufre diabetes u otros trastornos hormonales.

 

 

Niños

BOREA granulado no debe administrarse a niños.

 

Uso de BOREA con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Nunca debe tomarse este medicamento por iniciativa propia ya que algunas combinaciones de fármacos deben ser evitadas.

Al igual que todos los derivados de progestágenos, el acetato de megestrol interfiere en las hormonas circulantes en su organismo, bloqueando tanto la producción como su efecto.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando aminoglutetimida.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

No debe administrarse BOREA granulado en los 4 primeros meses del embarazo.

BOREA granulado puede modificar los resultados del test de diagnóstico de embarazo.

 

Lactancia

No debe administrarse BOREA granulado durante el periodo de lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de BOREA sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.

 

BOREA granulado contiene sorbitol

Este medicamento contiene sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Menu CÓMO TOMAR BOREA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con BOREA granulado. No suspenda el tratamiento antes ya que puede ser perjudicial para su salud.

 

La posología será establecida por su médico en función de la localización de la afección y la respuesta de cada paciente.

 

Si estima que la acción de BOREA granulado es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

A menos que su médico le indique lo contrario, las dosis recomendadas son:

Patología de mama: 1 sobre al día (160 mg de acetato de megestrol).

Patología de endometrio (útero): 1-2 sobres (160 a 320 mg de acetato de megestrol) al día.

Caquexia-anorexia paraneoplásica (estado de extrema desnutrición asociado a pérdida del apetito): se recomienda iniciar el tratamiento con 1 sobre al día (160 mg de acetato de megestrol diarios).

Esta dosificación se ajustará, a criterio médico, a lo largo del tratamiento en función de la respuesta clínica.

 

Para evaluar la eficacia del fármaco, por regla general se considera oportuno administrar acetato de megestrol durante por lo menos dos meses de terapia ininterrumpida.

 

 

Forma de administración

Disperse el contenido de cada sobre en medio vaso de agua y mezcle hasta su completa disolución, quedando el preparado listo para su administración por vía oral.

Si estima que la acción de BOREA granulado es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o a su farmacéutico.

 

Si toma más BOREA granulado del que debe:

Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. En caso de ingestión de una sobredosis deberán tomarse las medidas usuales (lavado gástrico, toma de carbón activado, administración parenteral de líquidos).

 

Si olvidó tomar BOREA granulado:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, BOREA granulado puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos se enumeran por órganos y sistemas, de acuerdo con las categorías de frecuencia siguientes:

Muy frecuentemente (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) pueden aparecer trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos y pirosis (ardor en la boca del estómago).

Poco frecuentemente (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) pueden producirse trastornos endocrinos como: rebrote tumoral con o sin hipercalcemia, faz cushingoide (enrojecimiento facial típico por alteración metabólica), trastornos cardíacos como disnea (dificultad para respirar) e insuficiencia cardíaca, y trastornos vasculares como sofocaciones e hipertensión arterial.

Raramente (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) puede aparecer trastornos inmunológicos como rash (erupción cutánea) y prurito (picor), trastornos de la piel o del tejido subcutáneo como caída del cabello, y trastornos del aparato reproductor y de la mama como hemorragia vaginal spotting (pérdidas vaginales) .

Con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) puede aparecer trastornos del metabolismo y nutrición como hiperglucemia (elevación de la glucosa en sangre), trastornos vasculares como tromboembolismo (trombosis venosa) y embolia pulmonar.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE BOREA

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en el embalaje original.

No tome BOREA granulado después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de (CAD.). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los  medicamentos  que  no  necesita  en  el  Punto  de la farmacia. En caso de duda pregunte a  su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que  no necesita. De esta forma,  ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de BOREA granulado

- El principio activo es el acetato de megestrol. Cada sobre contiene 160 mg de acetato de megestrol.

- Los demás componentes son: polioxietileno cetiléter (cetomacrogol 1000), sorbitol (E-420), y aroma de limón.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Sobres que se presentan en un envase conteniendo 30 y 500 sobres.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular:

Meda Pharma SL

Av de Castilla 2, Edif. Berlín 2ª Planta

28830 San Fernando de Henares (Madrid) España

Bajo licencia de PH&T, Italia

 

Responsable de la fabricación:

LABORATORIOS LEON FARMA, S.A.

C/ La Vallina s/n. P.I Navatejera (Navatejera (León)) - 24008 - España

 

O

 

LACHIFARMA S.R.L. Via ss. Zona industriales, Zollino – Italia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 - Barcelona

España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.