BONEFOS Cáps. dura 400 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Clodrónico ácido

Evitar

Se desconoce si el clodronato se excreta en la leche materna. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche materna y a la posibilidad de reacciones adversas clínicamente significativas a clodronato en lactantes, la lactancia durante el tratamiento con clodronato no está recomendada.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Clodrónico ácido

Aunque en los animales el clodronato atraviesa la barrera placentaria, se desconoce si en el ser humano pasa al feto. Además, se desconoce si el clodronato puede causar daños fetales o afectar a la reproducción en los seres humanos. Por consiguiente, no debe administrarse clodronato a mujeres embarazadas, salvo que los beneficios terapéuticos sean claramente superiores a los posibles riesgos.

 

ATC: Clodrónico ácido
PA: Clodronato disodio anhidro
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  688812
  • EAN13:  8470006888124
  • Precio de Venta del Laboratorio:  65.11€ Precio de Venta al Público IVA:  101.64€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 120
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  686055
  • EAN13:  8470006860557
  • Precio de Venta del Laboratorio:  129.03€ Precio de Venta al Público IVA:  181.94€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60 (frasco)
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  697029
  • EAN13:  8470006970294
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 120 (frasco)
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  697030
  • EAN13:  8470006970300
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 11 interacciones para BONEFOS Cáps. dura 400 mg

Ácido clodrónico - Estramustina (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de estramustina por acción del clodronato.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Bisfosfonatos (vía oral) - Calcio (vía oral)

Descripción: Para las sales de calcio administradas por vía oral: disminución de la absorción digestiva de los bisfosfonatos.

Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de los bisfosfonatos (de 30 minutos como mínimo a más de 2 horas, si es posible, según el bisfosfonato).
Nivel de Gravedad: Medio
Bisfosfonatos (vía oral) - Hierro (sales de) (vía oral)

Descripción: Para las sales de hierro administradas por vía oral: disminución de la absorción digestiva de los bisfosfonatos.

Consejo clínico: Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de los bisfosfonatos (de 30 minutos como mínimo a más de 2 horas, si es posible, según el bisfosfonato).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos) - Aminósidos

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos) - Capreomicina

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos) - Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos)

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos nefrotóxicos (salvo aminósidos) - Paromomicina

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo