BISOPROLOL TARBIS EFG Comp. 10 mg   






Alertas por composición:
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Bisoprolol

Evitar

Se desconoce si se excreta por la leche humana. Por ello, no se recomienda la lactancia mientras se esté en tratamiento.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Bisoprolol

No debe administrarse durante el embarazo a no ser que sea estrictamente necesario. Si se considera imprescindible seguir con el tratamiento, deberá monitorizarse el flujo sanguíneo uteroplacental y el crecimiento fetal. Si se producen efectos perjudiciales durante el embarazo o en el feto, debe considerarse la posibilidad de seguir un tratamiento alternativo. El recién nacido deberá estar estrechamente monitorizado. Generalmente son de esperar síntomas de hipoglucemia y bradicardia durante los primeros 3 días.

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ATC: Bisoprolol
PA: Bisoprolol hemifumarato
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 100
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  610022
  • EAN13:  8470006100226
  • Precio de Venta del Laboratorio:  8.12€ Precio de Venta al Público IVA:  9.88€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  656970
  • EAN13:  8470006569702
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.1€ Precio de Venta al Público IVA:  3.28€ Precio Ref:  3.28€ Precio Menor:  3.28€ Precio Más Bajo:  3.28€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  656971
  • EAN13:  8470006569719
  • Precio de Venta del Laboratorio:  4.2€ Precio de Venta al Público IVA:  6.56€ Precio Ref:  6.56€ Precio Menor:  6.56€ Precio Más Bajo:  6.56€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES BISOPROLOL TARBIS EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR BISOPROLOL TARBIS EFG  |  CÓMO TOMAR BISOPROLOL TARBIS EFG  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE BISOPROLOL TARBIS EFG  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES BISOPROLOL TARBIS EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Bisoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes.

Este medicamento se utiliza para tratar la hipertensión y la angina de pecho crónica estable.

 


Menu ANTES DE TOMAR BISOPROLOL TARBIS EFG

No tome Bisoprolol Tarbis 10 mg

  • Si es alérgico (hipersensible) a bisoprolol o a cualquiera de los demás componentes de Bisoprolol Tarbis 10 mg.
  • Si tiene alguna de las siguientes enfermedades de corazón: insuficiencia cardiaca aguda, o descompensación de la insuficiencia cardíaca que requieran terapia inotrópica intravenosa, shock cardiogénico, bloqueo AV de segundo o tercer grado, enfermedad del seno, bloqueo sinoatrial, bradicardia o hipertensión.
  • Si sufre asma severo o enfermedades pulmonares severas.
  • Si toma medicamentos con floctafenina (antiinflamatorio) o sultoprida.
  • Si padece alteraciones de la circulación en las extremidades (estados avanzados del síndrome de Raynaud o enfermedades oclusivas de los vasos sanguíneos).
  • Si presenta acidosis metabólica.
  • Si padece feocromocitoma (cuyos síntomas son hipertensión, taquicardia y dolor de cabeza) y no está siendo tratado.

 

Tenga especial cuidado con Bisoprolol Tarbis 10 mg

  • Si tiene alguna de las siguientes enfermedades del corazón: bloqueo aurículo ventricular de primer grado, angina de Prinzmetal, o alteraciones de la circulación periférica (síndrome de Raynaud y claudicación intermitente). Si padece alguna enfermedad de corazón no tratada, debe tratarse esa afección antes de tomar bisoprolol. Si Vd. tiene alguna enfermedad de corazón, no debe interrumpir el tratamiento de forma brusca. La dosis se debe reducir gradualmente. Su médico puede decidir sustituir su medicamento por otro.
  • Si padece enfermedades respiratorias obstructivas o asma. Su médico le informará y podrá decidir si Vd. debe tomar algún otro medicamento.
  • Durante períodos de ayuno estricto y si usted es diabético ya que niveles bajos de azúcar en sangre pueden verse enmascarados por el uso de bisoprolol.
  • Si padece feocromocitoma (cuyos síntomas son hipertensión, ritmo cardiaco acelerado y dolor de cabeza), bisoprolol debe utilizarse en combinación con otros medicamentos.
  • Si tiene alguna enfermedad del tiroides.
  • Si tiene o ha tenido psoriasis.
  • Si sufre reacciones alérgicas, Bisoprolol puede causarlas o agravarlas. También deberá tener cuidado en caso de recibir determinados tratamientos para la alergia (terapia de desensibilización).

 

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Esta contraindicada la toma simultanea de bisoprolol con floctafenina (antiinflamatorio) o sultoprida.

Debe tener especial cuidado si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

  • antiinflamatorios (AINES)
  • medicamentos para la migraña (derivados de la ergotamina)
  • medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares (p.ej. verapamilo, nifedipino, digital, clonidina, reserpina, metildopa, guanfacina, amiodarona, disopiramida, quinidina)
  • medicamentos para el tratamiento de la diabetes
  • gotas para el tratamiento del glaucoma
  • medicamentos para aliviar la congestión nasal
  • anestésicos, barbitúricos y antidepresivos
  • rifampicina (para el tratamiento de infecciones) y mefloquina (para la malaria)

 

Toma de Bisoprolol Tarbis 10 mg con los alimentos y bebidas

Bisoprolol Tarbis 10 mg puede tomarse con o sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Él decidirá la conveniencia del tratamiento para usted.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Bisoprolol Tarbis 10 mg

Se informa a los deportistas que éste medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

 

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Menu CÓMO TOMAR BISOPROLOL TARBIS EFG


Siga exactamente las instrucciones de administración de Bisoprolol Tarbis 10 mg indicadas por su médico, que le indicará cuantos comprimidos deberá tomar. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Bisoprolol Tarbis 10 mg es para administración oral.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Se recomienda empezar con la dosis más baja posible. La dosis normal es de 1 comprimido (10 mg) una vez al día, con una dosis máxima recomendada de 2 comprimidos (20 mg).

En algunos pacientes puede ser adecuada una dosis menor. La dosis debe ser ajustada individualmente. Su médico le advertirá cuál es la mejor dosis para usted y le indicará la duración del tratamiento. No suspenda el tratamiento sin consultar a su médico. El tratamiento nunca debe interrumpirse de forma brusca. La dosis se debe disminuir lentamente reduciéndose semanalmente a la mitad.

 

Pacientes con insuficiencia renal severa: La dosis habitual no debe exceder de 1 comprimido (10 mg) una vez al día. Si se prefiere, la dosis puede dividirse en dos mitades.

Tome los comprimidos por la mañana, con ayuda de un poco de líquido.

 

Si toma más Bisoprolol Tarbis 10 mg del que debiera

Si usted ha tomado más Bisoprolol Tarbis del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

En caso de sobredosis los síntomas más frecuentes son bradicardia (ritmo cardiaco lento), hipotensión, broncoespasmo, insuficiencia cardiaca aguda e hipoglucemia.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20.

 

Si olvidó tomar Bisoprolol Tarbis 10 mg

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, tome los comprimidos tan pronto como lo recuerde. No obstante, si falta poco tiempo para la siguiente toma, no tome la dosis olvidada y espere hasta la siguiente dosis.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Bisoprolol Tarbis 10 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Mientras tome este medicamento puede experimentar algunos de los siguientes efectos adversos:

Más frecuentes: frío y entumecimiento en las extremidades, cansancio, mareo, dolor de cabeza, nauseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, enfermedad de Raynaud, aumento de la claudicación intermitente, estreñimiento.

Menos frecuentes: debilidad muscular, calambres, trastornos del sueño, problemas cardíacos, depresión.

Muy poco frecuentes: pesadillas, picor, rubor, reducción del lagrimeo (que deberá ser tenido en cuenta en pacientes que utilicen lentillas), hepatitis, enfermedades del hígado, alteraciones metabólicas (aumento de los triglicéridos, hipoglucemia), trastornos de la potencia sexual, insuficiencia auditiva, rinitis alérgica, conjuntivitis, psoriasis, pérdida de pelo.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este producto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Menu CONSERVACIÓN DE BISOPROLOL TARBIS EFG

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

No utilice Bisoprolol Tarbis 10 mg después de la fecha de caducidad indicada que aparece en el envase después de Caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Bisoprolol Tarbis 10 mg

 

El principio activo es bisoprolol hemifumarato

Cada comprimido contiene: 10 mg de bisoprolol hemifumarato.

Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearato magnésico, crospovidona, y pigmento beige PB 27215 (lactosa y óxido de hierro amarillo y rojo (E172)).

 

Aspecto de producto y contenido del envase

 

Bisoprolol Tarbis 10 mg se presentan en envases 30 y 60 comprimidos de color amarillo pálido, moteados, redondos y convexos, con las siguientes marcas de identificación: una línea de corte con las letras “BI” centradas en la parte superior y “10” en la parte inferior.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:

TARBIS FARMA, S.L. - Gran Vía Carlos III, 94 - 08028 – Barcelona.

 

Responsable de la fabricación:

Farmasierra Manufacturing S.L - Ctra. Irún km 26,200. San Sebastián de los Reyes. 28700 – Madrid. España.

 

O

 

Niche Generics Ltd - Baldoyle Industrial Estate – Dublín - Irlanda

 

Este prospecto ha sido aprobado: Marzo 2004

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.