BIOPLAK Comp. 125 mg   




Laboratorio: ERN


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Acetilsalicílico ácido, antitrombótico

Evitar

El ácido acetilsalicílico se excreta a través de la leche materna, por lo que no se recomienda su utilización durante el período de lactancia debido al riesgo de que se produzcan en el niño efectos adversos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Acetilsalicílico ácido, antitrombótico

El ácido acetilsalicílico atraviesa la barrera placentaria. Estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de abortos y de malformaciones congénitas (incluyendo malformaciones cardiacas y gastrosquisis). Durante el primer y segundo trimestre del embarazo, no se debería administrar ácido acetilsalicílico a menos que sea estrictamente necesario. Los salicilatos sólo deben tomarse durante el embarazo tras una estricta evaluación de la relación beneficio-riesgo. Si se administra ácido acetilsalicílico durante el primer y segundo trimestre del embarazo, la dosis debería ser la más baja posible y la duración del tratamiento lo más corto posible. Está contraindicado su uso en el tercer trimestre del embarazo, ya que su administración en el tercer trimestre puede prolongar el parto y contribuir al sangrado maternal o neonatal y al cierre prematuro del ductus arterial. Estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva.

 

ATC: Acetilsalicílico ácido, antitrombótico
PA: Acetilsalicílico ácido
EXC: Almidón de maiz y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  672976
  • EAN13:  8470006729762
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.6€ Precio de Venta al Público IVA:  2.5€ Precio Facturación: 2.5€ Precio Ref:  2.5€
  • Env. con 500
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  605120
  • EAN13:  8470006051207
  • Precio de Venta del Laboratorio:  24.15€ Precio de Venta al Público IVA:  29.38€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 39 interacciones para BIOPLAK Comp. 125 mg

Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal.

Consejo clínico: Contraindicación con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Asociación desaconsejada con: - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg por toma y/o < 3 g al día) en ausencia de antecedentes de úlcera gastroduodenal. - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Necesidad de un control, en especial del tiempo de hemorragia. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Critico
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Metotrexato

Descripción: Aumento de la toxicidad, especialmente hematológica, del metotrexato (disminución de su aclaramiento renal por acción del ácido acetilsalicílico).

Consejo clínico: Con el metotrexato utilizado a dosis > 20 mg/semana: - contraindicación con el ácido acetilsalicílico utilizado a dosis analgésicas, antitérmicas o antiinflamatorias. - precaución de empleo con dosis antiagregantes plaquetarias de ácido acetilsalicílico.
Nivel de Gravedad: Critico
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Anagrelida

Descripción: Aumento de eventos hemorrágicos y disminución de eventos antitrombóticos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Bemiparina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (inhibición de la función plaquetaria y agresión a la mucosa gastroduodenal por acción del ácido acetilsalicílico).

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Utilizar otro antiinflamatorio u otro analgésico o antitérmico. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Benzbromarona

Descripción: Disminución del efecto uricosúrico por competencia de la eliminación del ácido úrico en los túbulos renales.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Clonixina

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Clopidogrel

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por adición de actividades antiagregantes plaquetarias.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: indicaciones no aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Precaución de empleo: indicaciones aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Deflazacort

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g por toma y/o >= 3 g al día). Tener en cuenta con: - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg por toma y/o 3 g al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Etofenamato

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g por toma y/o >= 3 g al día). Tener en cuenta con: - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg por toma y/o 3 g al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis curativas y/o ancianos)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (inhibición de la función plaquetaria y agresión a la mucosa gastroduodenal por acción del ácido acetilsalicílico).

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Utilizar otro antiinflamatorio u otro analgésico o antitérmico. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Heparinas no fraccionadas (dosis curativas y/o ancianos)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (inhibición de la función plaquetaria y agresión a la mucosa gastroduodenal por acción del ácido acetilsalicílico).

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Utilizar otro antiinflamatorio u otro analgésico o antitérmico. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Ketorolaco

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Lornoxicam

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Pemetrexed

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por acción del ácido acetilsalicílico a dosis antiinflamatorias).

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en los pacientes con función renal débil a moderada (aclaramiento de la creatinina comprendido entre 45 ml/min y 80 ml/min). Precaución de empleo en los pacientes con función renal normal. Vigilancia biológica de la función renal.
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Propifenazona

Descripción: Aumento del riesgo ulcerógeno y hemorrágico digestivo.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Ticlopidina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por adición de actividades antiagregantes plaquetarias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica estrecha.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiagregantes plaquetarios - Anagrelida

Descripción: Aumento de eventos hemorrágicos y disminución de eventos antitrombóticos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Antagonistas de los receptores de la angiotensina II

Descripción: Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al sujeto, vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Delapril

Descripción: Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensivo.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Diuréticos

Descripción: Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al sujeto, vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Inhibidores de la enzima de conversión

Descripción: Para las dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (= 1 g/toma y/o = 3 g/día) o para las dosis analgésicas o antitérmicas (= 500 mg/toma y/o < 3 g/día): insuficiencia renal aguda en el paciente deshidratado, por disminución de la filtración glomerular secundaria a una disminución de la síntesis de las prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: Hidratar al paciente y vigilar la función renal al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Deferasirox

Descripción: Con el ácido acetilsalicílico a dosis antiinflamatorias (>= 1 g/toma y/o = 3 g/día) o a dosis analgésicas o antipiréticas (= 500 mg/toma y/o < 3 g/día): aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragias digestivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Heparinas de bajo peso molecular y fármacos emparentados (dosis preventivas)

Descripción: La utilización conjunta de medicamentos que actúan a diversos niveles de la hemostasia aumenta el riesgo de hemorragia. Por ello, en el sujeto menor de 65 años, se debe tener en cuenta la asociación de la heparina a dosis preventivas, o de sustancias emparentadas, con el ácido acetilsalicílico, a cualquier dosis, a la hora de mantener una vigilancia clínica y, eventualmente, biológica.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Heparinas no fraccionadas (dosis preventivas)

Descripción: La utilización conjunta de medicamentos que actúan a diversos niveles de la hemostasia aumenta el riesgo de hemorragia. Por ello, en el sujeto menor de 65 años, se debe tener en cuenta la asociación de heparinas a dosis preventivas con el ácido acetilsalicílico, a cualquier dosis, a la hora de mantener una vigilancia clínica y, eventualmente, biológica.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Ácido acetilsalicílico (vía sistémica) - Trombolíticos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Bemiparina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Heparinas

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Pentosán

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Trombolíticos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo