BICALUTAMIDA PENSA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

Prospecto: información para el usuario

 

Bicalutamida pensa 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe darlo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. 
•               Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1. Qué es Bicalutamida pensa y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bicalutamida pensa.
3. Cómo tomar Bicalutamida pensa.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Bicalutamida pensa. 
6. Contenido del envase e información adicional.

Bicalutamida pertenece a un grupo de medicamentos denominados anti-andrógenos, lo que significa que interfiere con alguna de las acciones de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas) en el organismo.

 

Este medicamento se utiliza en el tratamiento del cáncer de próstata avanzado  en combinación con un fármaco llamado análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) - un tratamiento hormonal adicional- o conjuntamente con la extirpación quirúrgica de los testículos.

No tome Bicalutamida pensa

• Si es alérgico a bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

• Si es una mujer.
• Si está tomando terfenadina o astemizol, que se emplean para tratar alergias, o cisaprida, que se utiliza para tratar el ardor gástrico y el reflujo ácido.

 

Bicalutamida pensa no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bicalutamida pensa.

 

• Si padece alguna alteración o enfermedad que afecte a su hígado. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos. Si éste es el caso, su médico deberá realizarle regularmente pruebas de la función de su hígado. Se han notificado fallecimientos (cambios hepáticos graves y fallo hepático).

• Si tiene una inflamación de los pulmones llamada enfermedad pulmonar intersticial. Los síntomas de ésta podrían incluir dificultad para respirar grave con tos o fiebre. Se han notificado fallecimientos.

• Si está tomando cualquier otro medicamento, incluídos los adquiridos sin receta. En particular, si está tomando medicamentos que diluyen la sangre o medicamentos para prevenir la formación de coágulos sanguíneos.

• Si tiene diabetes. El tratamiento conjunto de bicalutamida con análogos LHRH puede alterar sus niveles de azúcar en sangre. El médico debe ajustar su dosis de insulina y/o medicamentos antidiabéticos.

• Si padece problemas graves de riñón. Es necesario actuar con precaución, dado que no hay experiencia con el uso de bicalutamida en estos casos.

 

Informe a su médico si padece alguna afección del corazón o de los vasos sanguíneos o está siendo tratado para ello, incluyendo medicamentos para controlar el ritmo cardíaco (arritmias). El riesgo de problemas del ritmo cardíaco puede aumentar cuando se utiliza Bicalutamida pensa.

 

Si alguna de las anteriores situaciones es aplicable a usted informe a su médico, él lo tendrá en cuenta durante su tratamiento con Bicalutamida pensa.

 

En caso de ingresar en un hospital comunique al personal sanitario que está tomando Bicalutamida pensa 50 mg comprimidos.

 

Si está tomando Bicalutamida pensa, usted y/o su pareja deben utilizar un método anticonceptivo mientras usted esté en tratamiento con Bicalutamida pensa y durante los 130 días posteriores a la fecha de finalización del tratamiento.

 

Consulte a su médico si tiene alguna pregunta sobre los métodos anticonceptivos.

 

Niños y adolescentes

Bicalutamida pensa no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Otros medicamentos y Bicalutamida pensa

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica y plantas medicinales

 

No tome bicalutamida junto con los siguientes medicamentos:

- Terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia).

- Cisaprida (para alteraciones del estómago).

 

Si toma Bicalutamida pensa junto con alguno de los siguientes medicamentos, el efecto de éste y de los otros medicamentos puede verse afectado. Consulte a su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con bicalutamida:

- En particular, informe a su médico si está tomando medicamentos que diluyen la sangre como warfarina.

- Ciclosporina (utilizada para disminuir el sistema inmunitario a fin de prevenir y tratar el rechazo del trasplante de un órgano o de la médula ósea).

- Midazolam (medicamento utilizado para aliviar la ansiedad antes de la cirugía o de ciertos procedimientos o como anestésico antes de y durante la cirugía).

- Bloqueadores del canal del calcio (por ejemplo, diltiazem o verapamilo. Estos medicamentos se usan para tratar la presión arterial alta o algunas enfermedades cardiacas).

- Cimetidina (para tratar las úlceras de estómago).

- Ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos de la piel y las uñas).

 

Bicalutamida pensa puede interferir con algunos medicamentos utilizados para tratar problemas del ritmo cardíaco (por ejemplo: quinidina, procainamida, amiodarona y sotalol) o puede aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardíaco cuando se utiliza con otros medicamentos (por ejemplo: metadona (utilizado para el alivio del dolor y la desintoxicación de otros medicamentos), moxifloxacino (un antibiótico), antipsicóticos usados para tratar enfermedades mentales graves).

 

Por favor, tenga en cuenta que estas advertencias pueden también aplicar a medicamentos que usted ha tomado hace algún tiempo,

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Bicalutamida pensa no debe ser tomado por mujeres, incluyendo mujeres embarazadas o madres que estén en periodo de lactancia.

 

Bicalutamida pensa puede tener un efecto sobre la fertilidad masculina que puede ser reversible.

 

Conducción y uso de máquinas:

Bicalutamida pensa puede hacerle sentir sueño por lo que debe tener cuidado al conducir o usar máquinas.

 

Bicalutamida pensa contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Dosis habitual:

• En adultos la dosis recomendada es de 1 comprimido diario.
• Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
• Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día.

 

Si toma más Bicalutamida pensa del que debe

Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420.

 

Si olvidó tomar Bicalutamida pensa

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe con su tratamiento habitual.

 

Si interrumpe el tratamiento con Bicalutamida pensa

No deje de tomar este medicamento aunque se encuentre bien, a menos que su médico le indique lo contrario.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si nota cualquiera de los siguientes síntomas, informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano. Estos efectos adversos son muy graves.

 

• Erupción cutánea, picor grave de la piel (con bultos), ronchas, descamación de la piel o formación de ampollas o costras.

• Hinchazón de la cara o el cuello, los labios, la lengua y/o la garganta, que puede causar dificultades para respirar o tragar.

• Dificultad al respirar o empeoramiento repentino de la dificultad para respirar, posiblemente con tos o fiebre. Estos pueden ser signos de la enfermedad pulmonar intersticial.

• Sangre en la orina.

• Dolor abdominal.

• Coloración amarilla de la piel y los ojos (ictericia). Estos pueden ser síntomas de daño hepático.

 

Otros posibles efectos adversos de este medicamento son:

 

Muy frecuentes: en más de 1 de cada 10 pacientes

• Anemia.

• Mareos.

• Dolor abdominal, estreñimiento, náuseas (ganas de vomitar).

• Sofoco.

• Sangre en la orina.

• Erupción cutánea.

• Debilidad, hinchazón.

• Aumento de las mamas y sensibilidad mamaria. El aumento de las mamas puede no resolverse espontáneamente tras la interrupción de la terapia, particularmente después de un tratamiento prolongado.

 

Frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 pacientes

• Aumento de peso.

•  Somnolencia.

•  Infarto cardiaco (se han notificado fallecimientos), insuficiencia cardiaca.

•  Indigestión, flatulencia (gases).

• Caída del cabello (alopecia), crecimiento excesivo del vello/recrecimiento de pelo, sequedad cutánea, picor.

•  Disminución del apetito.

•  Dolor torácico.

•  Toxicidad en el hígado, niveles elevados de transaminasas (enzimas hepáticas), ictericia (color amarillo de piel y ojos).

•  Disfunción eréctil.

•  Disminución del deseo sexual

•  Depresión.

 

Poco frecuentes: entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes

• Enfermedad pulmonar intersticial (una inflamación de los pulmones). Se han notificado fallecimientos.

•  Reacciones alérgicas (hipersensibilidad), hinchazón en la piel, urticaria.

 

Raros: entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes

• ?Fallo hepático. Se han notificado fallecimientos.

• Aumento de la sensibilidad a la luz solar.

 

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• Cambios en el electrocardiograma ECG (prolongación del intervalo QT).

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No precisa condiciones de conservación especiales.

 

Conservar en el envase original.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE (o cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos) de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Bicalutamida pensa

• El principio acivo es bicalutamida. Cada comprimido contiene 50 mg de bicalutamida.
• Los demás componentes son: Núcleo: lactosa monohidrato, povidona K-30, glicolato sódico de almidón (de patata), estearato de magnesio. Recubrimiento: hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio.

 

Aspecto de Bicalutamida pensa y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película. de color blanco, redondos y biconvexos.

 

Cada envase contiene 30 comprimidos recubiertos con película acondicionados en blister.

 

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

 

Titular de la autorización de comercialización

Towa Pharmaceutical, S.A.

C/ de Sant Martí, 75-97

08107 Martorelles (Barcelona)

España

Responsable de la fabricación

Tecnimede, S.A.

Quinta da Cerca

Caixaria 2565-187 Dois Portos

Portugal

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2020

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/