BESILATO ATRACURIO-HAMELN EFG Sol. iny. 10 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Atracurio

Precaución

No se sabe si el besilato de atracurio pasa a la secreción láctea. Debido a su corta vida media plasmática, no cabe esperar que ejerza influencia alguna sobre el recién nacido si la madre inicia (o reinicia) la alimentación al pecho después de la disipación de su efecto. Como medida de precaución, reanudar el amamantamiento una vez transcurridas 24 horas después de la administración de besilato de atracurio.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Atracurio

No hay datos suficientes acerca de la administración de besilato de atracurio durante el embarazo. Los estudios efectuados en animales de experimentación para evaluar sus efectos sobre la gestación, el desarrollo embrionario y/o fetal, el parto y el desarrollo postnatal, son incompletos.El besilato de atracurio deberá ser administrado durante el embarazo solamente después de una rigurosa evaluación de la relación beneficio a riesgo. La transferencia transplacentaria es baja. La aplicación dentro del rango de dosis recomendado en pacientes sometidas a sección cesárea no ha permitido evidenciar efectos perjudiciales sobre el recién nacido. Por lo consiguiente, el besilato de atracurio también es apropiado para el mantenimiento de la relajación muscular durante la operación cesárea.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 6 interacciones para BESILATO ATRACURIO-HAMELN EFG Sol. iny. 10 mg/ml

Curares - Aminósidos

Descripción: Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.

Consejo clínico: Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.
Nivel de Gravedad: Medio
Curares - Capreomicina

Descripción: Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.

Consejo clínico: Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.
Nivel de Gravedad: Medio
Curares - Colistina, polimixina B (vías parenteral y peritoneal)

Descripción: Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.

Consejo clínico: Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.
Nivel de Gravedad: Medio
Curares - Lincosánidos (vías parenteral y peritoneal)

Descripción: Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.

Consejo clínico: Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.
Nivel de Gravedad: Medio
Curares no despolarizantes - Deflazacort

Descripción: Con los glucocorticoides por vía i.v.: riesgo de miopatía grave, reversible tras un periodo relativamente largo (varios meses).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Curares no despolarizantes - Glucocorticoides (salvo hidrocortisona en tratamiento sustitutivo) (IV)

Descripción: Con los glucocorticoides por vía i.v.: riesgo de miopatía grave, reversible tras un periodo relativamente largo (varios meses).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo