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Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Inhibidor de C1, derivado del plasma

Precaución

Se desconoce si el inhibidor de C1 se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Inhibidor de C1, derivado del plasma

Los datos de un número limitado de mujeres embarazadas indican que el inhibidor de C1 no produce reacciones adversas en el embarazo ni en la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha, no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes. No se observaron efectos maternales ni embriofetales del tratamiento en los estudios de reproducción en ratas con niveles de dosis de hasta 28 veces la dosis humana recomendada (1000 unidades) en base a un peso medio adulto de 70 kg. Se desconoce el posible riesgo para los seres humanos. Por lo tanto, solo se administrará a mujeres embarazadas si está claramente indicado.

 

 

Inhibidor de C1, derivado del plasma

lactancia: precaución
lactancia: precaución

Sangre y órganos hematopoyéticos  >  Otros agentes hematológicos  >  Otros agentes hematológicos  >  Fármacos usados en el angioedema hereditario


Mecanismo de acción
Inhibidor de C1, derivado del plasma

Bloquea la ruta clásica del sistema del complemento al inactivar los componentes enzimáticos activos C1s y C1r. Además es el inhibidor más importante de la activación de la coagulación por contacto al inhibir el factor XIIa y sus fragmentos. También actúa como principal inhibidor de la calicreína plasmática, junto con la alfa-2-macroglobulina.

Contraindicaciones
Inhibidor de C1, derivado del plasma

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Inhibidor de C1, derivado del plasma

Vigilar pacientes con factores de riesgo conocidos de sucesos trombóticos, antecedente de alergia, edema de laringe; si se produce reacción alérgica grave suspender e iniciar tto. adecuado; tomar las medidas estándar para la administración de medicamentos derivados de sangre o plasma humano para prevenir la transmisión de enf. infecciosas (estos procedimientos son efectivos frente a virus envueltos como VIH, VHB, VHC y no envueltos como VHA y parvovirus B19. La infección por este último es grave en mujeres embarazadas (infección fetal), pacientes con inmunodeficiencia o eritropoyesis aumentada); recomendable vacunación contra hepatitis A y B; datos limitados en el tto. domiciliario o autoadministración.

Interacciones
Inhibidor de C1, derivado del plasma

No se han realizado estudios de interacciones.

Embarazo
Inhibidor de C1, derivado del plasma

Los datos de un número limitado de mujeres embarazadas indican que el inhibidor de C1 no produce reacciones adversas en el embarazo ni en la salud del feto/recién nacido. Por lo tanto, solo deberá usarse durante el embarazo si está claramente indicado.

Lactancia
Inhibidor de C1, derivado del plasma

Se desconoce si el inhibidor de C1 se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Reacciones adversas
Inhibidor de C1, derivado del plasma

Exantema.

Monografías Principio Activo: 07/02/2017

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