BELOKEN Sol. iny. 1 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Metoprolol

Precaución

No debe utilizarse durante la lactancia a menos que su utilización se considere imprescindible. Los ß-bloqueantes pueden causar efectos secundarios como bradicardia en el lactante. Sin embargo, la cantidad de metoprolol ingerida a través de la leche materna resulta insignificante en relación con un posible efecto ß-bloqueante en el niño, si la madre está tratada con metoprolol a dosis terapéuticas habituales.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Metoprolol

No debe utilizarse durante el embarazo a menos que su utilización se considere imprescindible. Los ß-bloqueantes pueden causar efectos secundarios como bradicardia en el feto, en el recién nacido.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Metoprolol tartrato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

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Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 44 interacciones para BELOKEN Sol. iny. 1 mg/ml

Betabloqueantes (salvo esmolol) - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.

Consejo clínico: Una asociación de este tipo sólo se puede hacer bajo estrecha vigilancia clínica y ECG, especialmente en el anciano o al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Antihipertensores - Baclofeno

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: Surveillance clinique et adaptation posologique pendant le traitement par l'inhibiteur enzymatique et après son arrêt.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensores - Tizanidina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol y sotalol) - Amiodarona

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol y sotalol) - Antiarrítmicos de clase I (salvo lidocaína)

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol y sotalol) - Procainamida

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Anestésicos volátiles halogenados

Descripción: Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los betamiméticos.

Consejo clínico: Por regla general, no suspender el tratamiento betabloqueante y, en cualquier caso, evitar una suspensión brusca. Informar al anestesista de este tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Antihipertensores centrales

Descripción: Aumento considerable de la presión arterial en caso de suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central.

Consejo clínico: Evitar la suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Gliptinas

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Insulinas

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Lidocaína (vía IV)

Descripción: Con la lidocaína utilizada por vía i.v.: aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).

Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante la asociación y después de la suspensión del betabloqueante. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Nateglinida

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Propafenona

Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Repaglinida

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Sulfamidas hipoglucemiantes

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Metoprolol (vía sistémica) - Cinacalcet

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción del cinacalcet.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con cinacalcet.
Nivel de Gravedad: Medio
Metoprolol (vía sistémica) - Duloxetina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metoprolol, con riesgo de sobredosificación, por disminución de su metabolismo hepático por acción de la duloxetina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la duloxetina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Metoprolol (vía sistémica) - Paroxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción de la paroxetina.

Consejo clínico: Con el metoprolol utilizado en las indicaciones distintas a la insuficiencia cardíaca: vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la paroxetina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Metoprolol (vía sistémica) - Terbinafina

Descripción: En el sujeto con insuficiencia cardíaca, riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción de la terbinafina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con la terbinafina.
Nivel de Gravedad: Medio
Antihipertensores - Amifostina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Clotiapina

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Melitraceno

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Neurolépticos

Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores - Nisoldipino

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores salvo alfabloqueantes - Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores salvo alfabloqueantes - Antihipertensivos alfabloqueantes (salvo doxazosina)

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antihipertensores salvo alfabloqueantes - Doxazosina

Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol y sotalol) - Clotiapina

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol y sotalol) - Neurolépticos

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos y retención de sodio con la fenilbutazona).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Clonixina

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Dihidropiridinas

Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (adición de efectos inotrópicos negativos). El betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Dipiridamol (vía IV)

Descripción: Con el dipiridamol inyectable: aumento del efecto antihipertensor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Etofenamato

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Ketorolaco

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Lornoxicam

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Metamizol

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Nisoldipino

Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (adición de efectos inotrópicos negativos). El betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Betabloqueantes (salvo esmolol) - Propifenazona

Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por acción de los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metoprolol (vía sistémica) - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metoprolol con reducción de sus efectos clínicos (aumento de su metabolismo hepático).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metoprolol (vía sistémica) - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del betabloqueante (aumento de su metabolismo hepático).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo